CTR20251478
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进行中 尚未招募
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注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
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晚期HR+、HER2-乳腺癌
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评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性研究
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CTR20251345
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进行中 尚未招募
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注射用BAT8006
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FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌
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评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ期临床研究
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CTR20251325
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进行中 尚未招募
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琥珀酸瑞波西利片
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联合内分泌治疗作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期乳腺癌患者 的辅助治疗
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瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究
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CTR20251223
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进行中 尚未招募
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NA
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晚期实体瘤
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AZD4360治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究
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CTR20251121
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进行中 尚未招募
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QLS1209片
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实体瘤
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一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究
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CTR20251053
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进行中 尚未招募
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注射用DM002
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晚期实体瘤
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注射用DM002治疗实体瘤的I期研究
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CTR20250479
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进行中 尚未招募
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注射用BL-M07D1
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新辅助治疗后存在浸润癌残留的 HER2 阳性乳腺癌
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BL-M07D1 对比 T-DM1 在新辅助治疗后存在浸润癌残留的 HER2 阳性乳腺癌术后辅助治疗中的研究
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CTR20250326
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进行中 尚未招募
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ASN-3186
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晚期实体瘤
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在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究
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CTR20250191
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进行中 尚未招募
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PIT565
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复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤
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PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的研究
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CTR20250004
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进行中 尚未招募
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SHR-4375注射液
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实体瘤
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SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究
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CTR20244896
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进行中 尚未招募
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JSKN033注射液
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晚期恶性肿瘤
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JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究
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CTR20244836
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进行中 尚未招募
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SYS6010
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EGFR表达的晚期实体瘤(包括但不限于乳腺癌)
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一项SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验
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CTR20244394
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进行中 尚未招募
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注射用SC-102
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晚期实体瘤
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SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验
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CTR20244107
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进行中 尚未招募
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注射用戈沙妥珠单抗
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复发性或晚期子宫内膜癌
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在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究
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CTR20243288
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进行中 尚未招募
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盐酸伊立替康脂质体注射液
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胰腺癌
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盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的临床研究
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CTR20242519
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进行中 尚未招募
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拉索昔芬片
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乳腺癌
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阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究
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CTR20234106
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进行中 尚未招募
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AMG 509
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转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
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AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究
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CTR20233920
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进行中 尚未招募
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XZ120
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晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者
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XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
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CTR20233896
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进行中 尚未招募
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GDC-9545
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雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者
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一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究
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CTR20233663
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进行中 尚未招募
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TYK-00540片
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局部晚期/转移性实体瘤
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TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
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CTR20232402
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进行中 尚未招募
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注射用维迪西妥单抗
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至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌
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注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌II期临床研究
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CTR20232220
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进行中 尚未招募
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注射用维迪西妥单抗
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HER2阳性乳腺癌
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维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究
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CTR20232237
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进行中 尚未招募
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注射用AMT-151
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a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌,定义为雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性(根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议)。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。
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AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究
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CTR20232219
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进行中 尚未招募
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注射用维迪西妥单抗
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HR阳性、HER2低表达乳腺癌
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维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究
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CTR20232130
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进行中 尚未招募
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FWD1802
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ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
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一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究
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CTR20232109
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进行中 尚未招募
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PE0116注射液
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晚期实体瘤
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PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究
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CTR20231760
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进行中 尚未招募
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CT041自体CAR T细胞注射液
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CLDN18.2表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗
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CAR-T细胞注射液治疗胰腺癌的临床研究
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CTR20231732
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进行中 尚未招募
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注射用PRO1160
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用于实体瘤或淋巴瘤患者
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PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究
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CTR20231668
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进行中 尚未招募
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重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
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对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。
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重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
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CTR20231633
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进行中 尚未招募
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AZD9833片
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用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)早期乳腺癌患者的延长治疗。
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Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究
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CTR20231476
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进行中 尚未招募
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注射用维迪西妥单抗
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HR阴性、HER2低表达乳腺癌
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维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究
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CTR20231376
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进行中 尚未招募
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CG0070注射液
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卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌
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在BCG无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究
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CTR20231050
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进行中 尚未招募
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HSK38008干混悬剂
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转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
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HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究
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CTR20230883
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进行中 尚未招募
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注射用BL-B01D1
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复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤
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BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
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CTR20230784
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进行中 尚未招募
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重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
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HER2阳性晚期实体瘤
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DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究
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CTR20230724
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进行中 尚未招募
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RGT-419B胶囊
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晚期实体瘤
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RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究
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CTR20230720
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进行中 尚未招募
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注射用BL-B01D1
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局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤
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BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 IIa/IIb 期临床研究
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CTR20230473
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进行中 尚未招募
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HRS-6209胶囊
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实体瘤
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HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究
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CTR20230362
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进行中 尚未招募
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XNW5004片
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既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
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XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究
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CTR20222950
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进行中 尚未招募
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注射用BL-M07D1
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局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
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BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的I期临床研究(目前该研究仅开展Ia期部分研究)
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CTR20222900
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进行中 尚未招募
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注射用多西他赛(白蛋白结合型)
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至少接受过一线治疗的胰腺癌
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注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期胰腺癌的Ⅱ期临床试验
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CTR20222918
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进行中 尚未招募
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注射用LB4330
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晚期恶性实体肿瘤患者
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注射用LB4330临床试验
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CTR20222862
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进行中 尚未招募
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HB0025注射液
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肾癌
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HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究
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CTR20222602
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进行中 尚未招募
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HLX26单抗注射液
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转移性结直肠癌
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一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究
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CTR20222482
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进行中 尚未招募
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注射用伊尼妥单抗
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人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌
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302H新辅单臂研究
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CTR20222368
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进行中 尚未招募
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HLX208片
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实体瘤
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一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究
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CTR20222326
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进行中 尚未招募
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AZD4547 片
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局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
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AZD4547 联合替雷利珠单抗治疗存在 FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究
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CTR20222091
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进行中 尚未招募
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PF-07104091片
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晚期实体瘤
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PF-07104091 单药治疗和联合治疗的I/IIa 期研究
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CTR20222060
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进行中 尚未招募
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CT-707颗粒
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晚期胰腺癌
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评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究
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CTR20221822
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进行中 尚未招募
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注射用BL-B01D1
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不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
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BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
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CTR20221675
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进行中 尚未招募
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注射用MRG004A
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组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤
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MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究
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CTR20221634
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进行中 尚未招募
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多抗原自体免疫细胞注射液
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尿路上皮癌
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MASCT-I联合最佳支持治疗对比最佳支持治疗用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究
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CTR20221634
|
进行中 尚未招募
|
多抗原自体免疫细胞注射液
|
尿路上皮癌
|
MASCT-I联合最佳支持治疗对比最佳支持治疗用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床研究
|
CTR20221490
|
进行中 尚未招募
|
DX126-262
|
HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌
|
评估DX126-262在HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌受试者中的有效性及安全性。
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CTR20221168
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进行中 尚未招募
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Relatlimab注射液
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肝细胞癌
|
Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究
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CTR20221054
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进行中 尚未招募
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注射用DB-1303
|
晚期/转移性实体瘤
|
一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究
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CTR20220945
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进行中 尚未招募
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Belzutifan片
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用于肾细胞癌辅助治疗
|
Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助治疗的III期研究
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CTR20220676
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进行中 尚未招募
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Tucatinib片
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HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)
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一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)受试者的Ⅰ期研究
|
CTR20220677
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进行中 尚未招募
|
Tazemetostat Hydrobromide片
|
既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者(病理分级Grade 1、2、3a)
|
Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究
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CTR20220554
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进行中 尚未招募
|
CYH33片
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复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌
|
CYH33在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究
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CTR20220458
|
进行中 尚未招募
|
DS-8201a
|
高危HER2阳性早期乳腺癌
|
T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究
|
CTR20130170
|
已完成
|
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
|
用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症
|
F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究
|
CTR20130334
|
进行中 招募完成
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马来酸舒布替尼胶囊
|
抗肿瘤
|
马来酸舒布替尼胶囊耐受性和药代动力学研究
|
CTR20130758
|
进行中 招募中
|
△1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11
|
肿瘤化疗所致血小板减少症
|
白介素11治疗化疗所致血小板减少症的安全性和有效性
|
CTR20130952
|
已完成
|
帕妥珠单抗注射液
|
HER2阳性晚期乳腺癌
|
帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌安全性研究
|
CTR20130959
|
主动暂停
|
Onartuzumab(MetMAb ),600mg
|
转移性胃食管癌(HER2阴性)
|
评价MetMAb疗效和安全性的研究
|
CTR20130968
|
已完成
|
呋喹替尼
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结直肠肿瘤
|
HMPL-013治疗晚期结直肠癌的II期临床研究
|
CTR20130969
|
已完成
|
HMPL-013 胶囊(以岭药业生产)
|
结直肠肿瘤(CRC)
|
HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究
|
CTR20131105
|
已完成
|
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
|
用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症
|
F-627的Ib期临床研究
|
CTR20131179
|
进行中 招募中
|
盐酸伊立替康脂质体注射液
|
实体瘤
|
盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa期临床试验
|
CTR20131694
|
已完成
|
BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
|
结直肠癌
|
标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗
|
CTR20131716
|
已完成
|
APL-1202
|
用于治疗现有膀胱灌注药物失效的高危性非肌层浸润型膀胱癌 (Non-Muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC)。
|
APL-1202治疗浅表性膀胱癌Ⅱ期临床研究
|
CTR20131831
|
已完成
|
特异性溶瘤重组腺病毒注射液
|
头颈部肿瘤
|
特异性溶瘤重组腺病毒注射液I期临床试验
|
CTR20131834
|
进行中 招募中
|
选择性溶瘤重组腺病毒注射液
|
头颈部肿瘤
|
选择性溶瘤重组腺病毒注射液II期临床试验
|
CTR20132372
|
已完成
|
醋酸阿比特龙片
|
转移性去势抵抗性前列腺癌
|
醋酸阿比特龙联合强的松治疗前列腺癌患者的临床研究
|
CTR20132548
|
已完成
|
注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
|
晚期或转移性实体瘤
|
注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验
|
CTR20132703
|
已完成
|
Ramucirumab(IMC-1121B,LY3009806)
|
实体瘤
|
Ramucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学研究
|
CTR20132931
|
已完成
|
依西美坦片
|
早期浸润性乳腺癌
|
中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗
|
CTR20140127
|
已完成
|
BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
|
实体瘤
|
瑞戈非尼中国(大陆)人群I期临床研究
|
CTR20140282
|
已完成
|
TAS-102
|
难治性转移性结直肠癌。
|
晚期结直肠癌亚洲患者中TAS-102的研究。
|
CTR20140332
|
已完成
|
德立替尼胶囊
|
实体瘤晚期
|
AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
|
CTR20140362
|
已完成
|
ACP片
|
晚期恶性实体肿瘤
|
评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究
|
CTR20140499
|
已完成
|
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
|
肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症
|
F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验
|
CTR20140716
|
进行中 招募完成
|
来那度胺胶囊
|
复发性/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(滤泡淋巴瘤和边缘带淋巴瘤)
|
利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤
|
CTR20140736
|
已完成
|
沃利替尼片
|
晚期胃癌
|
沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性研究
|
CTR20140758
|
已完成
|
呋喹替尼
|
结直肠肿瘤
|
呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究
|
CTR20140824
|
主动暂停
|
重组人促红素注射液(CHO细胞)
|
治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血
|
重组人促红素注射液(CHO细胞)临床试验
|
CTR20140905
|
进行中 招募完成
|
Olaparib
|
gBRCA1/2突变且高危HER2阴性完成辅助(新辅助)治疗的早期原发性乳腺癌
|
Olaparib的早期乳腺癌研究
|
CTR20150196
|
已完成
|
注射用紫杉醇聚合物胶束
|
恶性肿瘤
|
注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性和有效性研究
|
CTR20150197
|
进行中 招募中
|
注射用紫杉醇聚合物胶束
|
HER2阴性复发或转移性乳腺癌
|
注射用紫杉醇聚合物胶束对比紫杉醇注射液的有效性研究
|
CTR20150231
|
进行中 招募中
|
环咪德吉片
|
实体瘤
|
环咪德吉片I期临床试验
|
CTR20150276
|
进行中 招募完成
|
注射用Trastuzumab-MCC-DM1
|
HER2-阳性原发性乳腺癌
|
T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究
|
CTR20150315
|
已完成
|
注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
|
转移性结直肠癌
|
赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验
|
CTR20150626
|
进行中 招募中
|
盐酸伊立替康脂质体注射液
|
转移胰腺癌
|
盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌
|
CTR20150679
|
进行中 招募完成
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帕妥珠单抗注射液
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早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌
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乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗
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CTR20150849
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进行中 招募中
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注射用CBT108
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恶性实体瘤
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注射用康布斯汀I期临床研究
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CTR20160172
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已完成
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GW003
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防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症
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Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验
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CTR20160234
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进行中 招募完成
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英文名:Apalutam
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转移性前列腺癌
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治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的Ⅰ期研究
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CTR20160361
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进行中 招募完成
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ODM-201 300mg薄膜衣片
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前列腺癌
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比较ODM-201与安慰剂联合其他疗法治疗前列腺癌
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CTR20160478
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进行中 招募中
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希明哌瑞片
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晚期恶性实体瘤
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希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究
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CTR20160680
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进行中 招募完成
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MPDL3280A注射液
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肌层浸润性尿路上皮癌
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尿路上皮癌患者手术切除术后ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的有效性和安全性研究
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CTR20160796
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进行中 尚未招募
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注射用XCCS605B
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肿瘤
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XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期肿瘤 的Ⅰ期临床试验
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CTR20170061
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进行中 招募完成
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Atezolizumab注射液
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未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌
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在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的研究
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CTR20170071
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已完成
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BGB-A317注射液
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膀胱尿路上皮癌
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一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌研究
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CTR20170125
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已完成
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输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉
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局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌
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TRASTUZUMAB EMTANSINE在乳腺癌患者中的药代动力学和安全性研究
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CTR20170135
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主动终止
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MEDI4736
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晚期尿路上皮癌
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免疫单药或联合治疗对照标准化疗用于晚期尿路上皮癌
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CTR20170169
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进行中 招募完成
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APL-1202+注射用盐酸表柔比星
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复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌
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二线治疗中高危表浅性膀胱癌
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CTR20170429
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进行中 招募中
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HMPL-689胶囊
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成熟B细胞淋巴瘤
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HMPL-689标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的I期研究
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CTR20170556
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主动暂停
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SPH1188-11
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局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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SPH1188-11片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I期临床研究
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CTR20170589
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进行中 招募完成
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RAD001
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联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。
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RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验
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CTR20170612
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进行中 招募完成
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Atezolizumab注射液
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卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌和子宫外Müllerian来源癌症
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ATEZOLIZUMAB或安慰剂与紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究
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CTR20170690
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主动暂停
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Atezolizumab注射液
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转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
|
评估atezolizumab/enzalutamide联用对比enzalutamide单药的疗效、安全性和药代动力学
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CTR20170693
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进行中 招募完成
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Nivolumab注射液
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尿路上皮癌
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Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究
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CTR20170740
|
已完成
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注射用醋酸地加瑞克
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前列腺癌
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注射用醋酸地加瑞克人体生物等效性试验
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CTR20170767
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已完成
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西奥罗尼胶囊 (5mg)
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复发难治卵巢癌
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西奥罗尼胶囊治疗复发难治卵巢癌临床试验
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CTR20170784
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主动暂停
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Avelumab
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局部晚期头颈部鳞状细胞癌
|
Avelumab用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌的 III 期研究
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CTR20170823
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已完成
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注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
|
前列腺癌
|
醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得的药代动力学比较试验
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CTR20170835
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进行中 招募完成
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ZL-2306胶囊
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卵巢癌
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评价ZL-2306用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗的有效性和安全性
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CTR20170836
|
已完成
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ZL-2306胶囊
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卵巢癌
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评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究
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CTR20171136
|
已完成
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MMT注射液
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用于癌症区域引流淋巴结的示踪
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淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I期临床试验
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CTR20171162
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进行中 招募中
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重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
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HER2阳性乳腺癌
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重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验
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CTR20171172
|
进行中 招募完成
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LY2835219
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早期乳腺癌
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早期乳腺癌比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的3 期研究
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CTR20171194
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进行中 招募中
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M802
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HER2阳性晚期实体瘤
|
M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验
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CTR20171510
|
进行中 招募完成
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GB221
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HER2 过表达的复发转移性乳腺癌患者
|
注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体临床试验
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CTR20180040
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进行中 招募完成
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SHR-1316注射液
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晚期恶性肿瘤
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PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究
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CTR20180125
|
进行中 招募完成
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重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
|
局部晚期或转移性实体瘤
|
HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验
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CTR20180185
|
已完成
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EOC202注射液
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转移性乳腺癌
|
EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究
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CTR20180252
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进行中 招募中
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Nivolumab注射液
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尿路上皮癌
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Nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗治疗尿路上皮癌
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CTR20180560
|
进行中 招募完成
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SHR3680片
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激素敏感性前列腺癌
|
SHR3680对比比卡鲁胺治疗前列腺癌的III期临床研究
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CTR20180569
|
进行中 招募完成
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贝伐珠单抗
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III期或IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
|
评价卡铂、紫杉醇加安慰剂/贝伐珠单抗有效和安全研究
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CTR20180581
|
进行中 招募完成
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FCN-437c胶囊
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本品拟用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。
|
FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究
|
CTR20180657
|
主动终止
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人工唾液喷雾剂
|
头颈部肿瘤放射性治疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症
|
人工唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的临床研究
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CTR20180690
|
进行中 招募中
|
注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
|
HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌
|
KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究
|
CTR20180854
|
进行中 招募中
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TRASTUZUMAB EMTANSIN
|
HER2阳性转移性癌症
|
TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多中心扩展研究
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CTR20180876
|
主动终止
|
Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
|
尿路上皮癌
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评价研究药物治疗FGFR阳性晚期尿路上皮癌的研究
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CTR20180941
|
进行中 招募完成
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马来酸吡咯替尼片
|
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌
|
马来酸吡咯替尼片术前三药联合治疗乳腺癌的临床研究
|
CTR20181135
|
进行中 招募完成
|
LEE011片
|
绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。
|
LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究
|
CTR20181152
|
进行中 招募中
|
铼[188Re]依替膦酸盐注射液
|
前列腺癌骨转移
|
铼[188Re]依替膦酸盐注射液Ⅱb 期临床试验
|
CTR20181301
|
进行中 招募中
|
注射用A166
|
HER2表达局部晚期或转移性实体瘤
|
注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究
|
CTR20181455
|
进行中 招募中
|
注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物
|
HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌
|
重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究
|
CTR20181558
|
主动暂停
|
BMS-986205片
|
膀胱癌
|
Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或BCG联合治疗高危非肌层浸润性膀胱癌
|
CTR20181755
|
进行中 招募中
|
注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1
|
乳腺癌
|
HS630注射液I期临床试验
|
CTR20181909
|
进行中 招募中
|
注射用曲妥珠单抗
|
HER2阳性转移性乳腺癌患者
|
评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究
|
CTR20181976
|
主动暂停
|
Hemay022片;卡培他滨片
|
Her2阳性乳腺癌
|
Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌临床研究
|
CTR20182046
|
进行中 招募中
|
Atezolizumab注射液
|
三阴乳腺癌
|
ATEZOLIZUMAB化疗联合治疗对可手术三阴乳腺癌患者的III期研究
|
CTR20182117
|
已完成
|
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
|
用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。
|
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅲb期临床
|
CTR20182116
|
进行中 招募完成
|
LP002注射液
|
晚期实体瘤
|
PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验
|
CTR20182153
|
主动终止
|
盐酸右美托咪定鼻喷剂
|
术前镇静
|
右美托咪定鼻喷剂用于全麻手术镇静的有效性和安全性
|
CTR20182270
|
主动暂停
|
Ipatasertib片
|
三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌
|
Ipatasertib三阴性或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床研究
|
CTR20182470
|
进行中 招募中
|
AK105注射液
|
非角化性分化型或未分化型鼻咽癌
|
AK105治疗转移性鼻咽癌的II期临床研究
|
CTR20182494
|
进行中 招募中
|
BPI-16350胶囊
|
现有标准治疗无法获益的晚期实体瘤
|
BPI-16350胶囊在晚期实体瘤患者中的 I期临床研究
|
CTR20190128
|
进行中 招募中
|
帕博利珠单抗注射液
|
高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗
|
Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER /HER2-乳腺癌的研究
|
CTR20190159
|
进行中 招募中
|
奥拉帕利片
|
转移性去势抵抗性前列腺癌
|
奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列腺癌
|
CTR20190169
|
已完成
|
注射用SHR-A1403
|
晚期实体瘤
|
注射用SHR-A1403在晚期实体瘤患者中I期临床研究
|
CTR20190199
|
进行中 招募中
|
HC-1119软胶囊
|
去势抵抗性前列腺癌
|
评价HC-1119软胶囊III期临床研究
|
CTR20190394
|
进行中 招募完成
|
GLS-010注射液
|
治疗复发或转移性宫颈癌
|
GLS-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究
|
CTR20190543
|
进行中 招募中
|
替雷利珠单抗
|
尿路上皮癌
|
一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究
|
CTR20190596
|
进行中 招募中
|
英文名:durvalumab 商品名:Imfinzi
|
不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗
|
免疫单药或双药±标准化疗用于晚期尿路上皮癌一线治疗
|
CTR20190607
|
主动暂停
|
SHR3680片
|
前列腺癌
|
SHR3680联合氟唑帕利治疗去势抵抗性前列腺癌的II期临床研究(第一阶段)
|
CTR20190608
|
主动暂停
|
氟唑帕利胶囊
|
前列腺癌
|
SHR3680联合氟唑帕利治疗去势抵抗性前列腺癌的II期临床研究
|
CTR20190609
|
已完成
|
西奥罗尼胶囊(25mg)
|
铂难治或铂耐药复发卵巢癌
|
西奥罗尼联合化疗治疗铂难治/铂耐药复发卵巢癌临床研究
|
CTR20190652
|
进行中 招募中
|
IMP4297 10mg 胶囊
|
携带种系和/或体系BRCA1/2突变,既往接受过至少2线标准系统治疗的由组织学或细胞学确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌,输卵管癌或者原发性腹膜癌
|
IMP4297治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
|
CTR20190665
|
进行中 招募中
|
注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
|
HER2阳性转移性乳腺癌
|
比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性
|
CTR20190796
|
进行中 招募中
|
LAE001胶囊
|
转移性前列腺癌
|
LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究
|
CTR20190792
|
进行中 招募完成
|
Durvalumab
|
局部晚期宫颈癌
|
PD-L1+放化疗对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌
|
CTR20190794
|
进行中 尚未招募
|
HC-1119软胶囊
|
转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)
|
一项比较HC-1119与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期研究
|
CTR20190965
|
进行中 招募中
|
注射用重组抗her2人源化单克隆抗体
|
早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等
|
注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ⅲ期临床研究
|
CTR20191171
|
进行中 招募完成
|
RO7198574
|
HER2阳性早期乳腺癌
|
评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性
|
CTR20191224
|
进行中 招募中
|
注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
|
Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌
|
DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估
|
CTR20191261
|
进行中 招募完成
|
马来酸吡咯替尼片
|
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌
|
马来酸吡咯替尼延长辅助研究
|
CTR20191353
|
进行中 招募中
|
HX008 注射剂
|
转移性三阴性乳腺癌
|
HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究
|
CTR20191444
|
进行中 招募中
|
TALAZOPARIB
|
转移性去势难治性前列腺癌
|
评价Talazoparib 和恩杂鲁胺联合给药的安全性和有效性
|
CTR20191546
|
进行中 招募中
|
LP002注射液
|
组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC
|
LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究
|
CTR20191550
|
进行中 招募中
|
LX-039片
|
晚期乳腺癌
|
LX-039片治疗晚期乳腺癌的I期临床试验
|
CTR20191654
|
进行中 尚未招募
|
注射用SNG1005
|
既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者
|
对比单药治疗脑放疗后进展的HER2阴性BCBM患者的Ⅲ期试验
|
CTR20191791
|
进行中 招募中
|
重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
|
HER2 阳性晚期实体瘤
|
注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究
|
CTR20191858
|
进行中 招募中
|
帕博利珠单抗注射液
|
帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗
|
帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究
|
CTR20191950
|
主动终止
|
atezolizumab
|
早期HER2 阳性乳腺患者
|
atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的试验
|
CTR20192042
|
主动终止
|
阿帕他胺片
|
高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者
|
Apalutamide治疗高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的Ⅲ期研究
|
CTR20192078
|
进行中 招募中
|
阿帕鲁胺片
|
非转移性去势抵抗性前列腺癌
|
Apalutamide在中国非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)中的研究
|
CTR20192095
|
进行中 招募中
|
NA
|
晚期实体瘤
|
capivasertib用于治疗晚期实体瘤
|
CTR20192195
|
进行中 招募完成
|
Niraparib
|
转移性前列腺癌
|
Niraparid联合阿比特龙、泼尼松治疗转移性前列腺癌患者研究
|
CTR20192226
|
主动暂停
|
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
|
三阴性乳腺癌
|
HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究
|
CTR20192435
|
已完成
|
淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
|
乳腺癌
|
淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床研究
|
CTR20192464
|
进行中 招募中
|
T3011疱疹病毒注射液
|
拟用于晚期实体瘤患者,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或者治疗不能耐受),包括但不限于:浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。
|
T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究
|
CTR20192521
|
进行中 招募中
|
BPI-1178胶囊
|
HR+/HER2-晚期乳腺癌
|
BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究
|
CTR20192634
|
进行中 招募中
|
氟唑帕利胶囊
|
晚期胰腺癌
|
氟唑帕利胶囊联合化疗治疗晚期胰腺癌的Ib/II期临床研究
|
CTR20192720
|
已完成
|
注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
|
前列腺癌
|
比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验
|
CTR20200047
|
进行中 尚未招募
|
SC10914片
|
转移性去势抵抗性前列腺癌
|
SC10914单药治疗前列腺癌受试者的单臂、开放、多中心临床研究
|
CTR20200048
|
进行中 招募中
|
QL1604注射液
|
dMMR/MSI-H的晚期实体瘤
|
QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究
|
CTR20200059
|
进行中 招募中
|
SC10914片
|
经2线或更多线化疗后仍进展的含有害或疑似有害gBRCA突变的晚期卵巢癌
|
SC10914片卵巢癌II期临床研究
|
CTR20200060
|
进行中 尚未招募
|
SC10914片
|
用于gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者
|
SC10914片单臂II期临床研究
|
CTR20200091
|
已完成
|
盐酸米托蒽醌脂质体注射液
|
晚期复发或转移性乳腺癌
|
米托蒽醌脂质体治疗晚期复发或转移性乳腺癌
|
CTR20200147
|
进行中 尚未招募
|
QL1604注射液
|
局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌
|
QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究
|
CTR20200174
|
进行中 尚未招募
|
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
|
晚期或复发性实体瘤患者
|
JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学
|
CTR20200384
|
进行中 招募中
|
注射用紫杉醇阳离子脂质体
|
晚期实体瘤
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注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验
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CTR20200454
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进行中 招募中
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注射用醋酸地加瑞克
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需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者
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注射用醋酸地加瑞克在前列腺癌患者中生物等效性试验
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CTR20200522
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进行中 尚未招募
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AMG 404
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晚期实体瘤
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AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗
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CTR20200643
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主动终止
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帕博利珠单抗注射液
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晚期尿路上皮癌一线治疗
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帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗尿路上皮癌的研究
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CTR20200798
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进行中 招募中
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帕博利珠单抗注射液
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经新型内分泌治疗后出现疾病进展且既往未接受化疗的转移性去势抵抗前列腺癌
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帕博利珠单抗+多西他赛治疗去势抵抗前列腺癌的Ⅲ期研究
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CTR20201073
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进行中 招募中
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重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
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早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌
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评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究
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CTR20201098
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进行中 招募中
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BYL719
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alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗
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在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为维持治疗的有效性和安全性
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CTR20201170
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进行中 招募中
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MAK683 胶囊
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弥漫大B细胞淋巴瘤, 滤泡性淋巴瘤, T细胞淋巴瘤, 鼻咽癌, 胃癌, 去势抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤
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一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究
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CTR20201264
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进行中 尚未招募
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纳武利尤单抗注射液
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男性转移性去势抵抗性前列腺癌
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纳武利尤单抗治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者
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CTR20201393
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进行中 尚未招募
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迪拓赛替片
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晚期实体肿瘤(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌)
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一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究
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CTR20201461
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进行中 招募中
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Ipatasertib片
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局部晚期或转移性实体瘤
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评价IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药代动力学研究
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CTR20201477
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进行中 招募中
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重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
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广泛期小细胞肺癌
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重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究
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CTR20201516
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进行中 招募完成
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M7824
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疾病进展的晚期不可切除宫颈癌患者
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Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究
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CTR20201563
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进行中 招募中
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注射用卡瑞利珠单抗
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三阴性乳腺癌
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卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的临床研究
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CTR20201594
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进行中 招募中
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HS-10352片
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HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌
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HS-10352在晚期乳腺癌患者中的I期临床研究
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CTR20201708
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进行中 招募中
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注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
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HER2阳性乳腺癌
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评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究
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CTR20201813
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进行中 招募中
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MW05
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用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症
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评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究
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CTR20201841
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进行中 招募中
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NA
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接受卡介苗(BCG)治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者
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比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究
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CTR20201877
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进行中 招募中
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重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
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晚期恶性实体瘤患者
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重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究
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CTR20201949
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进行中 招募中
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全人源抗PD-L1抗体注射液
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肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌
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全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究
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CTR20202100
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进行中 招募中
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阿替利珠单抗注射液
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三阴性乳腺癌
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阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究
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CTR20202139
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进行中 招募中
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PF-06801591注射液
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高危非肌层浸润性膀胱癌
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在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究
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CTR20202169
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进行中 招募中
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重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
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膀胱癌
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重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究
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CTR20202224
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进行中 招募中
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APL-1202
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未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
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APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床研究
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CTR20202249
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进行中 招募中
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GDC-0077
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乳腺癌
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评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究
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CTR20202301
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进行中 招募完成
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GDC-9545
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雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
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评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验
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CTR20202302
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进行中 招募中
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Sipuleucel-T注射液
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用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌
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评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究
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CTR20202339
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进行中 尚未招募
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CYH33片
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晚期实体瘤
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CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤
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CTR20202365
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进行中 招募中
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DS-8201a
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接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的人表皮生长因子受体2低表达、激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌
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Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd; AZD4552; DS-8201a)治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌的研究
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CTR20202368
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进行中 招募中
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注射用APG-1387
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晚期胰腺癌
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APG-1387联合化疗在晚期胰腺癌患者中的临床研究
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CTR20202377
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进行中 招募中
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FCN-011胶囊
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拟用于NTRK 基因融合阳性实体瘤患者治疗
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FCN-011在晚期实体瘤(I 期)和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的临床研究
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CTR20202424
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进行中 招募中
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DZD1516片
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HER2阳性晚期乳腺癌患者
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DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究
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CTR20202635
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进行中 招募中
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注射用卡瑞利珠单抗
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复发转移性宫颈癌
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卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗复发转移性宫颈癌
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CTR20202619
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进行中 尚未招募
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NA
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新发PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌
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Capivasertib+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。
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CTR20202647
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进行中 尚未招募
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YZJ-2440马来酸盐片
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晚期实体瘤、乳腺癌
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评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验
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CTR20202658
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进行中 招募中
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氟唑帕利胶囊
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前列腺癌
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氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片(AA-P)对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III临床研究
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CTR20202684
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进行中 招募中
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AK117注射液
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晚期实体瘤或淋巴瘤
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一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究
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CTR20210042
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进行中 招募中
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醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
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转移性去势抵抗性前列腺癌;新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌
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醋酸阿比特龙片(I)与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究
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CTR20210054
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进行中 招募中
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纳武利尤单抗注射液
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高危、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)原发性乳腺癌
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与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较
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CTR20210065
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进行中 招募中
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金妥利珠单抗注射液
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晚期恶性实体瘤和淋巴瘤
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金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究
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CTR20210101
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进行中 招募中
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TQB3720片
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转移性去势抵抗性前列腺癌
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评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
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CTR20210218
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进行中 招募完成
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SAR439859片
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ER(+)HER2(-)晚期乳腺癌
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Amcenestrant(SAR439859)+哌柏西利作为ER(+)HER2(-)晚期乳腺癌患者的一线治疗(AMEERA-5)
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CTR20210226
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进行中 尚未招募
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重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
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实体瘤骨转移患者
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比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究
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CTR20210445
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进行中 招募中
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WX390
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妇科肿瘤
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WX390二期临床试验
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CTR20210536
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主动暂停
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醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
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高危转移性激素敏感性前列腺癌。
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醋酸阿比特龙片(I)与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究
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CTR20210547
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进行中 招募中
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度伐利尤单抗
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晚期或复发性子宫内膜癌
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评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究
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CTR20210548
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进行中 招募中
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DS8201a
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接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者
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在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1
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CTR20210592
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进行中 尚未招募
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注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
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局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌
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评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究
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CTR20210604
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进行中 招募中
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HB0025注射液
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晚期实体瘤
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HB0025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究
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CTR20210627
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进行中 招募中
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CYH33片
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CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌
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评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效
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CTR20210648
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进行中 尚未招募
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VB4-845 注射液
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非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
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VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究
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CTR20210652
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进行中 招募中
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SHR6390片
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激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌
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SHR6390联合内分泌治疗激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗的III期试验
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CTR20210708
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进行中 尚未招募
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X4P-001
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三阴乳腺癌
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X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究
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CTR20210782
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进行中 招募中
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AZD4547 片
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晚期实体肿瘤
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一项评估AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者中的有效性的临床研究
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CTR20210812
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进行中 招募中
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HMPL-295S1胶囊
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晚期恶性实体瘤
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HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究
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CTR20210814
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进行中 招募中
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Niraparib/Abiraterone Acetate片
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转移性去势敏感性前列腺癌
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在携带有害基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)受试者中验证Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松的有效性和安全性研究
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CTR20210861
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进行中 招募中
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ZN-c5胶囊
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乳腺癌
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评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
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CTR20210892
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进行中 尚未招募
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阿贝西利片
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早期乳腺癌
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Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌患者治疗的3期研究
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CTR20210944
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进行中 招募中
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氟唑帕利胶囊
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前列腺癌
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氟唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药治疗前列腺癌的临床研究
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CTR20211052
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进行中 招募中
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注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
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HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌
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KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究
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CTR20211219
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进行中 招募中
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GB491
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既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌
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GB491联合来曲唑的Ib期临床试验
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CTR20211227
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进行中 招募中
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注射用卡瑞利珠单抗
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宫颈癌
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卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比含铂化疗治疗宫颈癌的III期临床研究
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CTR20211302
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进行中 招募中
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盐酸米托蒽醌脂质体注射液
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不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌
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评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的II期临床试验
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CTR20211290
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进行中 招募中
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注射用SHR-A1904
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晚期胰腺癌
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注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的临床研究
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CTR20211380
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进行中 招募中
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AK104注射液
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一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌
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AK104加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌
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CTR20211367
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进行中 尚未招募
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盐酸美呋哌瑞片
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转移性去势抵抗性前列腺癌
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CVL218在BRCA基因突变的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究
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CTR20211545
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进行中 招募中
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Capivasertib片
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芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期(不可手术)或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌
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评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期(不可手术)或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究
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CTR20211628
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进行中 招募中
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IMGN853
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叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌
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评估IMGN853与化疗相比在晚期卵巢癌患者的3期临床研究
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CTR20211637
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进行中 招募中
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重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
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抗肿瘤药物
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HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究
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CTR20211652
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进行中 尚未招募
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重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
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铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌
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评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究
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CTR20211690
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进行中 招募中
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HLX208片
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结直肠癌
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一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究
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CTR20211746
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进行中 招募中
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HRS8807片
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ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
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HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究
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CTR20211865
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进行中 尚未招募
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ZEN003694
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转移性去势抵抗性前列腺癌
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一项使用ZEN003694联合恩扎卢胺和恩扎卢胺单药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床研究
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CTR20211871
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进行中 招募中
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注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
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HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌
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一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂(DX126-262)在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究
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CTR20211892
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进行中 招募中
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西奥罗尼胶囊
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铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者
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西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌试验
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CTR20211936
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进行中 尚未招募
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6MW3211 注射液
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晚期恶性肿瘤
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一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验
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CTR20211972
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进行中 招募中
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HLX26单抗注射液
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实体瘤或淋巴瘤
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一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
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CTR20212032
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进行中 尚未招募
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阿替利珠单抗注射液
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高危肌层浸润性膀胱癌
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BO42843阿替利珠单抗膀胱癌临床研究
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CTR20212088
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进行中 招募中
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注射用A166
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乳腺癌
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注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究
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CTR20212139
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进行中 尚未招募
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GB491
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本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗
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GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验
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CTR20212134
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进行中 招募中
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AZD9833
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雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC)
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AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者
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CTR20212191
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进行中 招募中
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Talazoparib胶囊
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DDR 基因突变 mCSPC 男性患者
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Talazoparib 与恩扎卢胺联合治疗 DDR 基因突变 mCSPC 男性患者的 III 期随机研究
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CTR20212232
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进行中 招募中
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达罗他胺片
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高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌
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一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的研究
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CTR20212293
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进行中 招募中
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注射用FDA018抗体偶联剂
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晚期实体瘤
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注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
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CTR20212376
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进行中 尚未招募
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阿贝西利片
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转移性去势抵抗性前列腺癌
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醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究
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CTR20212412
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进行中 尚未招募
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HLX208
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晚期恶性未分化甲状腺癌
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一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究
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CTR20212416
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进行中 尚未招募
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帕博利珠单抗
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年龄≥18岁、PD-L1 阳性(CPS≥1)且可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者
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帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
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CTR20212544
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进行中 招募中
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NMS-03305293胶囊
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选定晚期/转移性实体瘤
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NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究
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CTR20212583
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进行中 尚未招募
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注射用SSGJ-612
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HER2阳性晚期实体瘤
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评价612单药治疗HER2阳性肿瘤的安全性和有效性研究
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CTR20212617
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进行中 尚未招募
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SI-B001双特异性抗体注射液
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不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)
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评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究
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CTR20212674
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进行中 尚未招募
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盐酸米托蒽醌脂质体注射液
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晚期胰腺癌
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盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期胰腺癌的II期临床试验
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CTR20212718
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进行中 尚未招募
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恩沃利单抗注射液
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晚期子宫内膜癌
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恩沃利单抗单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌的II期临床研究
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CTR20212750
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进行中 招募中
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Alpelisib
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未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌
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评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗,在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性
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CTR20212794
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进行中 尚未招募
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YS001胶囊
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晚期恶性实体瘤患者
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YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验
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CTR20212795
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进行中 尚未招募
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RO7030816
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滤泡淋巴瘤
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一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验
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CTR20212837
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进行中 尚未招募
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注射用卡瑞利珠单抗
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乳腺癌
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卡瑞利珠单抗联合化疗方案对比化疗方案治疗三阴性乳腺癌
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CTR20212906
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进行中 尚未招募
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注射用HS-20089
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晚期实体瘤
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注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究
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CTR20212926
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进行中 尚未招募
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3D-229注射液
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卵巢癌
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3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究
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CTR20212981
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进行中 尚未招募
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EOC202注射液
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HR阳性,HER2阴性的内分泌治疗进展的晚期乳腺癌
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EOC202联合白蛋白紫杉醇在HR阳性、HER2阴性的内分泌治疗进展的晚期乳腺癌患者中的安全性和疗效的II期临床研究
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CTR20213028
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进行中 招募中
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HS-10352片
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HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌
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HS-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌受试者中的Ib期临床研究
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CTR20213111
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进行中 尚未招募
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FCN-098胶囊
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NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者
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FCN-098 I 期剂量探索研究
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CTR20213307
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进行中 尚未招募
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FCN-437c胶囊
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二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者
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FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验
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CTR20213349
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进行中 尚未招募
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NA
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雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者
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评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗(lidERA )
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CTR20213351
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进行中 尚未招募
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帕博利珠单抗注射液
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肌层浸润性膀胱癌(MIBC)
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可耐受顺铂治疗的MIBC中围手术期EV+帕博利珠单抗 vs 新辅助化疗
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CTR20213355
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进行中 尚未招募
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TC-E202注射液
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HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌
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TC-E202注射液治疗HPV16阳性宫颈癌Ⅰ期临床研究
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CTR20213457
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进行中 尚未招募
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AK104注射液
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晚期肾癌
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抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究
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CTR20220106
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进行中 尚未招募
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9MW2821
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晚期实体瘤
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评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究
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CTR20220134
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进行中 尚未招募
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SAR439859片
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乳腺癌
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在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑制剂治疗的激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者中比较amcenestrant ( SAR439859 ) 与他莫昔芬的研究(AMEERA-6)
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CTR20220190
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进行中 尚未招募
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IMGN853
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叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌
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评估IMGN853单药在晚期卵巢癌患者的3期临床研究
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CTR20220208
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进行中 尚未招募
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BH011注射液
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高危非肌层浸润性膀胱癌
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BH011注射液治疗卡介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II期临床试验
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CTR20220235
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进行中 尚未招募
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NB005胶囊
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晚期或局部晚期实体瘤患者
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一项评价NB003在晚期或局部晚期实体瘤患者中的研究
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CTR20220321
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进行中 尚未招募
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ZN-c3片
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子宫浆液性癌
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无
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CTR20220330
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进行中 尚未招募
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重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
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晚期转移性胃癌
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HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃
癌
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CTR20220209
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进行中 尚未招募
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BH002注射液
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晚期实体瘤
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BH002注射液在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验
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