上海HSK38008干混悬剂I期临床试验-HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究

登记号	CTR20231050	试验状态	进行中
申请人联系人	唐建巍	首次公示信息日期	2023-04-06
申请人名称	海思科医药集团股份有限公司

登记号	CTR20231050
相关登记号	暂无
药物名称	HSK38008干混悬剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）
试验专业题目	评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究
试验通俗题目	HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究
试验方案编号	HSK38008-101	方案最新版本号	1.1
版本日期:	2023-02-16	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	唐建巍	联系人座机	028-67258840	联系人手机号	18036673475
联系人Email	tangjianw@haisco.com	联系人邮政地址	四川省-成都市-温江区海峡两岸科技产业开发园区百利路136号	联系人邮编	611130

评估HSK38008干混悬剂口服给药在mCRPC患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量（MTD），确定II期推荐剂量（RP2D）

试验分类	其他     其他说明:安全性、药代动力学及有效性	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男
健康受试者	无
入选标准	1 年龄≥18岁，男性； 2 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0～1分； 3 预计生存期≥3个月； 4 mCRPC患者，既往接受过至少1种系统治疗； 5 器官的功能水平必须符合方案要求 6 具有射精能力并性生活活跃的患者须同意从本研究首次给药到末次给药后3个月内，采取有效避孕措施（其中一种应为屏障避孕法）且不捐精； 7 自愿参加本次临床试验，理解研究程序且已签署知情同意书。
排除标准	1 已知对HSK38008干混悬剂的任何组分或辅料过敏； 2 给药前使用过影响有效性或安全性评价的抗肿瘤治疗或CYP3A4强效抑制剂或诱导剂、Pgp抑制剂； 3 首次给药前4周内参加过其他药物临床试验 4 首次给药前因既往抗肿瘤治疗导致发生的毒性反应仍＞1级（CTCAE 5.0） 5 计划本研究治疗期间接受除方案规定以外的其他任何抗肿瘤治疗； 6 有影像学证据的脑或中枢神经系统转移的患者； 7 合并严重的心脑血管疾病； 8 活动性HBV或HCV感染者，以及免疫缺陷病史（包括HIV检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病）或器官移植史者 9 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成本研究的伴随疾病或其他任何情况。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:HSK38008干混悬剂 英文通用名:HSK38008forSuspension 商品名称:NA 剂型:干混悬剂 规格:1mg 用法用量:3mg，口服，每日一次 用药时程:给药至疾病进展、受试者死亡、失访或撤回知情。 2 中文通用名:HSK38008干混悬剂 英文通用名:HSK38008forSuspension 商品名称:NA 剂型:干混悬剂 规格:10mg 用法用量:10mg/30mg/50mg，口服，每日一次。 用药时程:给药至疾病进展、受试者死亡、失访或撤回知情。 3 中文通用名:HSK38008干混悬剂 英文通用名:HSK38008forSuspension 商品名称:NA 剂型:干混悬剂 规格:100mg 用法用量:100mg/200mg/400mg/600mg/800mg/1000mg，口服，每日一次 用药时程:给药至疾病进展、受试者死亡、失访或撤回知情。

对照药

序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件（AE）、实验室检查、生命体征、体格检查和12导联心电图 从签署知情同意书至安全性随访期结束或开始新的抗肿瘤治疗 安全性指标 2 剂量限制毒性（DLT） 首次给药后至第一周期结束 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PSA相关指标，包括PSA较基线变化，PSA缓解率以及至PSA进展时间 治疗期，随访期 有效性指标 2 肿瘤生存评估，包括客观缓解率（ORR）、最佳总体缓解（BOR）、疾病控制率（DCR、疾病缓解时间（DOR）、总生存期（OS）、影像学无进展生存期（rPFS）、至首发症状性骨相关事件时间（SSE） 治疗期，随访期 有效性指标 3 患者报告结局量表 筛选期至末次给药后30天 有效性指标 4 PK指标，Tmax，Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2等 从首次给药前1h内至C1D23 有效性指标+安全性指标

1	姓名	叶定伟	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	13701663571	Email	dwyeli@163.com	邮政地址	上海市-上海市-徐汇区东安路270号
	邮编	200032	单位名称	复旦大学附属肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	复旦大学附属肿瘤医院	叶定伟	中国	上海市	上海市
2	复旦大学附属肿瘤医院	张剑	中国	上海市	上海市
3	中国医学科学院北京协和医院	范欣荣	中国	北京市	北京市
4	中国医学科学院北京协和医院	刘宏忠	中国	北京市	北京市
5	湖南省肿瘤医院	蒋书算	中国	湖南省	长沙市
6	安徽医科大学第二附属医院	于德新	中国	安徽省	合肥市
7	贵州医科大学附属医院	谷江	中国	贵州省	贵阳市
8	辽宁省肿瘤医院	曾宇	中国	辽宁省	沈阳市
9	青岛大学附属医院	牛海涛	中国	山东省	青岛市
10	青岛大学附属医院	曹玉	中国	山东省	青岛市
11	中山大学孙逸仙纪念医院	林天歆	中国	广东省	广州市
12	河南省肿瘤医院	李靖	中国	河南省	郑州市
13	山东第一医科大学附属肿瘤医院	孙玉萍	中国	山东省	济南市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2023-03-01

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 99 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；