北京重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液I期临床试验-重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究

北京北京肿瘤医院开展的重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液I期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为尿路上皮癌

基本信息

登记号	CTR20180882	试验状态	主动暂停
申请人联系人	戴向荣	首次公示信息日期	2018-06-11
申请人名称	兆科（广州）肿瘤药物有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20180882
相关登记号	CTR20180879；CTR20180885
药物名称	重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	CXSL1700004
适应症	尿路上皮癌
试验专业题目	一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验
试验通俗题目	重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究
试验方案编号	NTL-LEES-2017-01;v4.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	戴向荣	联系人座机	13365692711	联系人手机号	暂无
联系人Email	daixr@leespharm.com	联系人邮政地址	广东省广州市南沙区珠江工业园美德路三路1号	联系人邮编	511466

三、临床试验信息

1、试验目的

评价ZKAB001在局部进展和转移性尿路上皮癌受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性，决定最大耐受剂量和剂量限制性毒性；明确单药给药的II期剂量。评价和初步描述疗效；评价单药给药时的药代动力学特征；免疫原性，受体占有率， T细胞功能及细胞因子表达水平的影响。探索评估肿瘤细胞的PD-L1表达水平与临床效应以及毒性的关系。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

1	自愿签署知情同意书。
2	年龄为≥18岁的男女性受试者。
3	经组织病理学确诊的，且无可用标准方案或者标准方案失败或不能耐受的尿路上皮癌晚期患者。
4	基于RECIST1.1 ，影像学评估确定至少有一个可评估病灶。
5	ECOG体力状况评分为0或1，且预计生存期至少3个月。
6	根据方案定义，血液、肝和肾功能良好，满足实验室检查结果:中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5 x 109/L;血小板≥80x109/L;血红蛋白≥90g/L;血清白蛋白≥28g/L;胆红素≤1.5倍ULN;ALT和AST≤1.5倍ULN，如存在肝脏转移，则ALT和AST≤5倍ULN;血清Cr≤ 1.25 × ULN或内生肌酐清除率≥50 mL/min（应用标准的Crockcroft-Gault公式）
7	育龄期女性受试者需在研究期间以及研究治疗期结束后3个月内采取有效避孕方法；非手术绝育的育龄期女性患者在研究入组前的7天内血清或尿HCG检查必须为阴性。

排除标准

1	存在任何活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病病史（如以下，但不限于，间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、关节炎、肾炎、垂体炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低等等）；受试者患有白癜风或在儿童期哮喘，成人后仍需进行医学干预；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘；
2	受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天的泼尼松或等效物），并在入组前2周内仍在继续使用的；
3	接受过任何形式的器官移植，包括同种异体干细胞移植；
4	已知既往对于大分子蛋白抑制剂，或已知对任何ZKAB001组成成分过敏；
5	5年内曾患过除本试验的研究目标疾病外的其他恶性肿瘤，除了皮肤基底和鳞状细胞癌或原位子宫颈癌；
6	有临床症状的中枢神经系统转移（如脑水肿、脑转移需要皮质类固醇类药物干预）。既往接受过脑或脑膜转移治疗，临床稳定（MRI）未达2个月，或者全身性皮质类固醇类药物治疗（剂量>10mg/天泼尼松或等效物）不到2周；
7	有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：NYHA2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、1年内发生过心肌梗死、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者，超声心动图示静息时左心室射血分数＜50%；
8	先前接受放疗、化疗、手术或分子靶向治疗，在治疗完成后、研究用药前不足4周或时间小于5个半衰期（取更长时间）的受试者（如果先前接受亚硝基脲或丝裂霉素化疗，化疗结束与研究入组的时间间隔不足6周）；先前治疗引起的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级的患者，脱发除外；
9	受试者有活动性感染，或在筛选期间出现、首次给药前一周内发生原因不明发热>38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；
10	人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性、梅毒螺旋体检查阳性、未经治疗的活动性肝炎；
11	受试者正在参加其他临床研究，或距离前一项临床研究结束时间不足1个月；
12	受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；
13	受试者既往曾接受过其他PD-1和/或PD-L1、或CTLA-4抗体治疗，或其他针对免疫调节受体制剂的药物治疗；
14	在筛选前4周内接受过活疫苗治疗；
15	受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；
16	怀孕或哺乳期妇女；
17	任何阻碍理解或提供知情同意书的精神状况；
18	经研究者判断，患者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重疾病或严重的实验室检查异常或伴有其他会影响到受试者的安全，或试验资料及样品收集的家庭或社会等因素。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液	用法用量:注射剂，规格100mg/4ml/瓶，静脉滴注，每2周给药一次，每次用药量5mg/kg，给药24周期或者1年
2	中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液	用法用量:注射剂，规格100mg/4ml/瓶，静脉滴注，每2周给药一次，每次用药量10mg/kg，给药24周期或者1年
3	中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液	用法用量:注射剂，规格100mg/4ml/瓶，静脉滴注，每2周给药一次，每次用药量15mg/kg，给药24周期或者1年

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:NA	用法用量:NA

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	评价ZKAB001在局部进展和转移性尿路上皮癌受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性	首次给药后监测，直至末次给药后90天	安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	基于客观反应率评价和初步描述疗效	给药治疗每8周评价一次；随访期每3个月评价一次	有效性指标
2	评价单药给药时ZKAB001的药代动力学特征	单次给药和第1周期密集采血，第1到5周期给药前采集，第7到24周期每3周期采集一次；随访1和随访2各采集1次	有效性指标+安全性指标
3	ZKAB001的受体占有率	第1到6周期给药前采集，第7到24周期每3周期采集一次；随访1采集1次	有效性指标
4	ZKAB001对T细胞功能及细胞因子表达水平的影响	每次给药前采集	有效性指标+安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	郭军,医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	010-88121122	Email	guoj307@126.com	邮政地址	北京市海淀区阜成路52号
	邮编	100142	单位名称	北京肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京肿瘤医院	郭军	中国	北京	北京

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2018-03-26
2	北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2018-06-19
3	北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2018-11-26
4	北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2019-05-27

六、试验状态信息

1、试验状态

主动暂停

2、试验人数

目标入组人数	国内: 112 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 10 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-11-08；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-07-17；

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