萍乡枸橼酸莫沙必利分散片其他临床试验-枸橼酸莫沙必利分散片生物等效性试验
萍乡江西省萍乡市人民医院开展的枸橼酸莫沙必利分散片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。
登记号 | CTR20182170 | 试验状态 | 已完成 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 吴荃 | 首次公示信息日期 | 2018-11-20 |
申请人名称 | 成都康弘药业集团股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20182170 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 枸橼酸莫沙必利分散片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。 | ||
试验专业题目 | 枸橼酸莫沙必利单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药空腹及餐后健康人体生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 枸橼酸莫沙必利分散片生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | CTS-BE-1766;1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
|
||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 吴荃 | 联系人座机 | 028-87516605 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | wuquan@cnkh.com | 联系人邮政地址 | 四川省成都市金牛区蜀西路36号 | 联系人邮编 | 610036 |
三、临床试验信息
1、试验目的
通过健康受试者在空腹和餐后状态下分别单次口服由成都康弘药业集团股份有限公司提供的受试制剂枸橼酸莫沙必利分散片(规格:5mg)与参比制剂枸橼酸莫沙必利片(规格5 mg;商品名:加斯清®),进行人体相对生物利用度研究,评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 文剑波,医学学士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 13907993938 | wenjbpx@126.com | 邮政地址 | 江西省萍乡市武功山中大道8号 | ||
邮编 | 337000 | 单位名称 | 江西省萍乡市人民医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 江西省萍乡市人民医院 | 文剑波 | 中国 | 江西 | 萍乡 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 萍乡市人民医院伦理委员会 | 同意 | 2018-11-13 |
2 | 萍乡市人民医院伦理委员会 | 同意 | 2018-11-27 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 114 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 114 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-12-07; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2019-01-10; |
TOP