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更新时间:   2021-11-23

北京注射用SHR-A1912I期临床试验-一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究

北京北京肿瘤医院开展的注射用SHR-A1912I期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为B细胞淋巴瘤
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登记号 CTR20212856 试验状态 进行中
申请人联系人 赵寿伟 首次公示信息日期 2021-11-23
申请人名称 上海恒瑞医药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20212856
相关登记号 暂无
药物名称 注射用SHR-A1912  
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 B细胞淋巴瘤
试验专业题目 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
试验通俗题目 一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究
试验方案编号 SHR-A1912-I-101 方案最新版本号 2.0
版本日期: 2021-09-28 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 赵寿伟 联系人座机 0518-82342973 联系人手机号 18036617887
联系人Email shouwei.zhao@hengrui.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-东城区广渠门内大街43号雍贵中心C座10层 联系人邮编 100010
三、临床试验信息
1、试验目的
评估SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性和耐受性,确定II期临床研究推荐剂量。 评估药代动力学特征、免疫原性与初步疗效。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄≥18岁,性别不限;
2 ECOG评分为0或1;
3 预期生存期≥12周;
4 细胞学或组织学确诊的B细胞淋巴瘤;
5 接受过≥1线标准抗肿瘤治疗,最近治疗后未获得缓解或治疗后发生疾病进展;
6 具有可测量病灶(淋巴瘤要求淋巴结病灶长径>1.5 cm或结外病灶长径>1.0 cm,剂量爬坡研究不强制要求)。
排除标准
1 首次研究药物给药前12周内接受过自体干细胞移植;既往接受过异基因干细胞移植或Car-T细胞治疗;
2 首次研究药物给药前4周曾接受大型手术或发生严重创伤;
3 首次研究药物给药前2周内接受过抗肿瘤治疗;
4 伴有中枢神经系统浸润;
5 已知HBV或者HCV感染活动期;
6 有免疫缺陷病史,包括HIV血清检测阳性,或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病,及已知受试者处于结核病活动期;
7 活动性感染或者原因不明的发热>38.5℃;
8 临床严重的心血管疾病史。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用SHR-A1912
英文通用名:SHR-A1912forInjection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:70mg/瓶
用法用量:静脉滴注,每3周给药一次,每次0.1mg/kg,按每次给药前测量体重计算给药量
用药时程:每3周为一个治疗周期,每周期第1天给药1次,使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究
2 中文通用名:注射用SHR-A1912
英文通用名:SHR-A1912forInjection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:70mg/瓶
用法用量:静脉滴注,每3周给药一次,每次0.3mg/kg,按每次给药前测量体重计算给药量
用药时程:每3周为一个治疗周期,每周期第1天给药1次,使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究
3 中文通用名:注射用SHR-A1912
英文通用名:SHR-A1912forInjection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:70mg/瓶
用法用量:静脉滴注,每3周给药一次,每次0.6mg/kg,按每次给药前测量体重计算给药量
用药时程:每3周为一个治疗周期,每周期第1天给药1次,使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究
4 中文通用名:注射用SHR-A1912
英文通用名:SHR-A1912forInjection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:70mg/瓶
用法用量:静脉滴注,每3周给药一次,每次1.2mg/kg,按每次给药前测量体重计算给药量
用药时程:每3周为一个治疗周期,每周期第1天给药1次,使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究
5 中文通用名:注射用SHR-A1912
英文通用名:SHR-A1912forInjection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:70mg/瓶
用法用量:静脉滴注,每3周给药一次,每次1.8mg/kg,按每次给药前测量体重计算给药量
用药时程:每3周为一个治疗周期,每周期第1天给药1次,使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究
6 中文通用名:注射用SHR-A1912
英文通用名:SHR-A1912forInjection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:70mg/瓶
用法用量:静脉滴注,每3周给药一次,每次2.7mg/kg,按每次给药前测量体重计算给药量
用药时程:每3周为一个治疗周期,每周期第1天给药1次,使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究
7 中文通用名:注射用SHR-A1912
英文通用名:SHR-A1912forInjection
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:70mg/瓶
用法用量:静脉滴注,每3周给药一次,每次3.6mg/kg,按每次给药前测量体重计算给药量
用药时程:每3周为一个治疗周期,每周期第1天给药1次,使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究
对照药
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 与试验药物相关的不良事件严重程度及发生率(分级标准参照NCI-CTCAE 5.0) 从研究治疗开始至DLT观察期结束 安全性指标
2 DLT 从研究治疗开始至DLT观察期结束 安全性指标
3 MTD 从研究治疗开始至DLT观察期结束 安全性指标
4 RP2D 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件发生率及严重程度 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 安全性指标
2 PK指标:Tmax、Cmax、AUC、t1/2等 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标
3 免疫原性指标:ADA 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 有效性指标+安全性指标
4 完全缓解率(CR)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS) 从研究治疗开始至方案规定的访视结束 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 朱军 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-88196115 Email zhujun3346@163.com 邮政地址 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编 100142 单位名称 北京肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京肿瘤医院 朱军 中国 北京市 北京市
2 北京肿瘤医院 宋玉琴 中国 北京市 北京市
3 山东第一医科大学附属肿瘤医院 李增军 中国 山东省 济南市
4 山东第一医科大学附属肿瘤医院 倪淑琴 中国 山东省 济南市
5 湖南省肿瘤医院 周辉 中国 湖南省 长沙市
6 中国医科大学附属盛京医院 杨威 中国 辽宁省 沈阳市
7 四川大学华西医院 王永生 中国 四川省 成都市
8 四川大学华西医院 邹立群 中国 四川省 成都市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京肿瘤医院医学伦理委员会 修改后同意 2021-09-27
2 北京肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2021-10-25
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 123 ;
已入组人数 国内: 1 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2021-12-22;    
第一例受试者入组日期 国内:2021-12-30;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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