北京注射用SHR-A1912I期临床试验-一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究
北京北京肿瘤医院开展的注射用SHR-A1912I期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为B细胞淋巴瘤
登记号 | CTR20212856 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 赵寿伟 | 首次公示信息日期 | 2021-11-23 |
申请人名称 | 上海恒瑞医药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212856 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 注射用SHR-A1912 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | B细胞淋巴瘤 | ||
试验专业题目 | 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 | ||
试验通俗题目 | 一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 | ||
试验方案编号 | SHR-A1912-I-101 | 方案最新版本号 | 2.0 |
版本日期: | 2021-09-28 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 赵寿伟 | 联系人座机 | 0518-82342973 | 联系人手机号 | 18036617887 |
联系人Email | shouwei.zhao@hengrui.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-东城区广渠门内大街43号雍贵中心C座10层 | 联系人邮编 | 100010 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评估SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性和耐受性,确定II期临床研究推荐剂量。
评估药代动力学特征、免疫原性与初步疗效。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 朱军 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 010-88196115 | zhujun3346@163.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-海淀区阜成路52号 | ||
邮编 | 100142 | 单位名称 | 北京肿瘤医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 北京肿瘤医院 | 朱军 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2 | 北京肿瘤医院 | 宋玉琴 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
3 | 山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 李增军 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
4 | 山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 倪淑琴 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
5 | 湖南省肿瘤医院 | 周辉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
6 | 中国医科大学附属盛京医院 | 杨威 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
7 | 四川大学华西医院 | 王永生 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
8 | 四川大学华西医院 | 邹立群 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-09-27 |
2 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-10-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 123 ; |
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已入组人数 | 国内: 1 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-12-22; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-12-30; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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