温州盐酸溴己新片其他临床试验-盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性试验。

登记号	CTR20190154	试验状态	已完成
申请人联系人	马文辉	首次公示信息日期	2019-01-24
申请人名称	上海衡山药业有限公司

登记号	CTR20190154
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸溴己新片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品主要用于慢性支气管炎，哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。
试验专业题目	健康受试者中空腹和餐后口服盐酸溴己新片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验。
试验通俗题目	盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性试验。
试验方案编号	BXSW-BEFA-2018BX013；V1.1	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	马文辉	联系人座机	021-54724227	联系人手机号	暂无
联系人Email	mawh@hengshanpharm.com	联系人邮政地址	上海市闵行区江川路3777号	联系人邮编	201111

主要目的：以持证商德国勃林格殷格翰的盐酸溴己新片（8mg）为参比制剂，以上海衡山药业有限公司生产的盐酸溴己新片（8mg）为受试制剂，通过随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察口服受试制剂和参比制剂的空腹及餐后状态下的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值）； 2 试者男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19～28kg/m2之间，包括边界值； 3 身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史； 4 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。
排除标准	1 试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验； 2 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术； 3 试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血； 4 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）； 5 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分*或类似物过敏； 6 试验前28天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗； 7 有精神药物滥用史； 8 尿药筛查阳性； 9 试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）； 10 酒精呼气测试为阳性； 11 体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分； 12 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV- Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV- Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性； 13 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食； 14 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）； 15 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施（具体措施详见附录2）； 16 女性受试者妊娠检查阳性； 17 肾功能不全、受损或曾经患有泌尿系统疾病； 18 晕针、晕血及静脉采血困难者； 19 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 20 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 21 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 22 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。注：排除标准中第1、2、3、4、6、9条中时间均从给药前1天开始计算。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸溴己新片（BromhexineHydrochlorideTablets） 用法用量:片剂；规格：8mg，一天一次，每次8mg；用药时程：单次给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸溴己新片（BromhexineHydrochlorideTablets，商品名：Bisolvon） 用法用量:片剂；规格：8mg；口服，一天一次，每次8mg；用药时程：单次给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz 给药后24小时 有效性指标 2 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图、尿妊娠 末次用药后24小时 安全性指标 3 不良事件、严重不良事件 末次用药后24小时 安全性指标

1	姓名	李挺，医学博士	学位	暂无	职称	副主任医师
	电话	13587876896	Email	liting1021@aliyun.com	邮政地址	浙江省温州市鹿城区学院西路109号温州医科大学附属第二医院12号楼409室
	邮编	325000	单位名称	温州医科大学附属第二医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	温州医科大学附属第二医院	李挺	中国	浙江	温州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	温州医科大学附属第二医院	同意	2018-11-26

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-02-12；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-03-22；