杭州奥美沙坦酯片其他临床试验-奥美沙坦酯片健康人体生物等效性研究

登记号	CTR20191108	试验状态	已完成
申请人联系人	王磊	首次公示信息日期	2019-06-06
申请人名称	澳美制药（海南）有限公司

登记号	CTR20191108
相关登记号	暂无
药物名称	奥美沙坦酯片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于高血压的治疗。它可以单独使用或与其他抗高血压药联合使用。
试验专业题目	奥美沙坦酯片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效研究
试验通俗题目	奥美沙坦酯片健康人体生物等效性研究
试验方案编号	AMH-2017-001-ZJ；V3	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王磊	联系人座机	15011365139	联系人手机号	暂无
联系人Email	rdcm@brightfuture.com.cn	联系人邮政地址	海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷一路2号	联系人邮编	570311

主要目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂奥美沙坦酯片（规格：20 mg/片，澳美制药（海南）有限公司生产）与参比制剂奥美沙坦酯片（Benicar®，规格：20 mg/片；Daiichi Sankyo Inc.生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的： 研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够按照试验方案要求完成研究； 3 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施； 4 年龄为18周岁以上的男性和女性受试者（包括18周岁）； 5 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0-26.0范围内（包括临界值）； 6 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
排除标准	1 服用研究药物前3个月内出现日吸烟量≥5支或试验期间不能戒烟者； 2 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者； 3 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100mL)； 4 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400mL）； 5 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 6 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药； 7 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品； 8 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 9 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验； 10 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查； 11 在筛查过程中出现直立性低血压者； 12 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性 13 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力等任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料； 14 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者； 15 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者； 16 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 17 乳糖不耐受者； 18 其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:奥美沙坦酯片 用法用量:片剂，20mg/片,口服，单次给药，20mg，1片，空腹试验 2 中文通用名:奥美沙坦酯片 用法用量:片剂，20mg/片,口服，单次给药，20mg，1片，餐后试验高脂高热餐餐后
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:奥美沙坦酯片（英文名：OlmesartanMedoxomil,商品名：Benicar） 用法用量:片剂，20mg/片,口服，单次给药，20mg，1片，空腹试验 2 中文通用名:奥美沙坦酯片（英文名：OlmesartanMedoxomil,商品名：Benicar） 用法用量:片剂，20mg/片,口服，单次给药，20mg，1片，餐后试验高脂高热餐餐后

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞等 给药前至给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、12导联心电图 试验全过程 安全性指标

1	姓名	王莹 生物医学工程博士	学位	暂无	职称	副研究员
	电话	18367124548	Email	nancywangying@163.com	邮政地址	浙江省杭州市上塘路158号7号楼2楼
	邮编	310014	单位名称	浙江省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江省人民医院Ⅰ期临床研究中心	王莹	中国	浙江	杭州
2	浙江省人民医院Ⅰ期临床研究中心	杨其刚	中国	浙江	杭州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2018-01-17
2	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2019-01-14
3	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2019-04-12
4	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2019-06-13

已完成

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 72  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-06-17；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-08-23；