天津伊拉地平缓释胶囊其他临床试验-伊拉地平缓释胶囊生物等效性预试验

天津天津中医药大学第一附属医院开展的伊拉地平缓释胶囊其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为高血压

基本信息

登记号	CTR20191540	试验状态	进行中
申请人联系人	王辉	首次公示信息日期	2019-08-15
申请人名称	沈阳沃森药物研究所/ 北京红太阳药业有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20191540
相关登记号	暂无
药物名称	伊拉地平缓释胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	高血压
试验专业题目	评估伊拉地平缓释胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性预试验
试验通俗题目	伊拉地平缓释胶囊生物等效性预试验
试验方案编号	RS-HYDH-PBE；V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1 2
联系人姓名	王辉	联系人座机	13811899782	联系人手机号	暂无
联系人Email	wanghui@handian.com	联系人邮政地址	北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦2710	联系人邮编	100020

三、临床试验信息

1、试验目的

主要研究目的：以沈阳沃森药物研究所、北京红太阳药业有限公司研制的伊拉地平缓释胶囊为受试制剂T，以Novartis New Zealand Limited生产的DynaCirc SRO®为参比制剂R，在空腹条件下，进行生物等效性预试验。次要研究目的：评估空腹服用伊拉地平缓释胶囊在中国健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	(1) 年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，男女不限，单一性别不少于总数的1/3；
2	(2) 体重：男性应不低于50kg，女性不低于45kg；体重指数（BMI）在19～26kg/m2之间[BMI=体重/身高2]（含19和26kg/m2）；
3	(3) 育龄期受试者及其配偶愿意在试验期间及末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施避孕者；
4	(4) 受试者充分理解并自愿签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，获得知情同意书过程符合GCP规定。

排除标准

1	(1) 试验前3个月内入组过其它医学或药物临床试验者；
2	(2) 目前正患有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统疾病或精神疾病等；
3	(3) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
4	(4) 有采血困难或晕血史者；
5	(5) 有直立性低血压史或筛查时出现直立性低血压者；
6	(6) 对任何药物或食物有过敏史者；
7	(7) 有药物滥用史者；
8	(8) 有酗酒史或拒绝在试验期间戒酒者。酗酒定义为定期饮酒超过14单位/周（1单位 =150mL葡萄酒或360mL啤酒或45mL烈酒）；
9	(9) 受试者处于妊娠期、哺乳期或试验结束后3个月内有生育计划者；
10	(10) 拒绝试验期间接受统一饮食，或拒绝在试验过程中禁用含咖啡类或富含嘌呤类饮食者；
11	(11) 试验前3个月内曾献血或失血达400ml及以上者；
12	(12) 试验前3个月日常平均每天吸烟超过5支或拒绝在研究期间戒烟者；
13	(13) 试验前1个月内服用过任何药物或保健品者；
14	(14) 根据病史、体格检查、生命体征、胸部X线、心电图及实验室检查的结果，研究者判断为异常有临床意义者；
15	(15) 研究给药前7天内摄入过葡萄柚或与葡萄柚相关的柑橘类水果（如，酸橙、柚子）或果汁；
16	(16) 研究给药前48小时内饮用酒精性饮料，或酒精呼气测试结果大于0mg/100mL者；
17	(17) 研究给药前尿液药物筛查结果阳性者；
18	(18) 研究者认为不适宜参加该研究的其他任何情况。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:伊拉地平缓释胶囊	用法用量:胶囊剂；规格5mg；口服，一天一次，单次口服5mg；用药时程：只用药1次

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:伊拉地平缓释胶囊，IsradipineSustainedReleaseCapsules，DynaCircSRO	用法用量:胶囊剂；规格5mg；口服，一天一次，单次口服5mg；用药时程：只用药1次

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	给药开始至给药后72h	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax、λZ、t1/2、CL/F、Vd/F，F等，安全性数据	给药开始至给药后72h	有效性指标+安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	胡思源，医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	13752009293	Email	husiyuan1963@sina.com	邮政地址	天津市西青区昌凌路88号
	邮编	300193	单位名称	天津中医药大学第一附属医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	天津中医药大学第一附属医院	胡思源	中国	天津	天津市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会	同意	2019-06-28

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 10 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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