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更新时间:   2020-02-11

上海IBI376片剂II期临床试验-一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究

上海上海交通大学医学院附属瑞金医院开展的IBI376片剂II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤
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登记号 CTR20192392 试验状态 进行中
申请人联系人 王宇 首次公示信息日期 2020-02-11
申请人名称 信达生物制药(苏州)有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20192392
相关登记号 暂无
药物名称 IBI376片剂
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤
试验专业题目 一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究
试验通俗题目 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究
试验方案编号 CIBI376A201;V2.0版 方案最新版本号 V4.0
版本日期: 2021-06-04 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王宇 联系人座机 0512-69566088 联系人手机号
联系人Email yu.wang01@innoventbio.com 联系人邮政地址 江苏省-苏州市-江苏省苏州市工业园区东平街168号 联系人邮编 215123
三、临床试验信息
1、试验目的
根据客观缓解率(ORR)评估IBI376在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤受试者中的疗效
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄≥18岁
2 复发性或难治性的经病理组织学确诊为滤泡性淋巴瘤1、2或3a级/边缘区淋巴瘤
3 不适合行或受试者拒绝造血干细胞移植(HSCT)
4 复发难治性滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤
5 愿意接受切开、切除或粗针淋巴结或组织活检
排除标准
1 已知从惰性NHL到DLBCL的组织学转化
2 有中枢神经系统淋巴瘤病史以及软脑膜病
3 既往接受过Idelalisib、其他选择性PI3Kδ抑制剂或泛PI3K抑制剂治疗
4 既往接受过Bruton酪氨酸激酶抑制剂治疗
5 活动性移植物抗宿主病
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:IBI376片剂
用法用量:片剂;规格:20mg;QD,20mg,口服,治疗8周
2 中文通用名:IBI376片剂
用法用量:片剂;规格:2.5mg;QD,2.5mg,口服,直至疾病进展
3 中文通用名:IBI376片剂
用法用量:片剂;规格:1mg;QD,1mg,口服,直至疾病进展
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:NA
用法用量:NA
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 客观缓解率(ORR) 试验期间 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 完全缓解率(CRR) 试验期间 有效性指标
2 缓解持续时间(DOR) 试验期间 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 赵维莅 学位 血液学博士 职称 主任医师
电话 021-64370045 Email zhao.weili@yahoo.com 邮政地址 上海市-上海市-黄浦区瑞金二路 197 号
邮编 200025 单位名称 上海交通大学医学院附属瑞金医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 上海交通大学医学院附属瑞金医院 赵维莅 中国 上海市 上海市
2 天津市肿瘤医院 张会来 中国 天津市 天津市
3 吉林省肿瘤医院 程颖 中国 吉林省 长春市
4 复旦大学附属中山医院 刘澎 中国 上海市 上海市
5 湖南省肿瘤医院 周辉 中国 湖南省 长沙市
6 湖南省肿瘤医院 李坤艳 中国 湖南省 长沙市
7 山东省立医院 王欣 中国 山东省 济南市
8 广东省人民医院 李文瑜 中国 广东省 广州市
9 四川大学华西医院 张丽 中国 四川省 成都市
10 中山大学肿瘤防治中心 李志铭 中国 广东省 广州市
11 徐州医科大学附属医院 李振宇 中国 江苏省 徐州市
12 大连医科大学附属第二医院 孙秀华 中国 辽宁省 大连市
13 安徽省肿瘤医院 丁凯阳 中国 安徽省 合肥市
14 安徽省立医院 孙自敏 中国 安徽省 合肥市
15 河南省肿瘤医院 周可树 中国 河南省 郑州市
16 河北医科大学第四医院 高玉环 中国 河北省 石家庄市
17 河南省人民医院 朱尊民 中国 河南省 郑州市
18 山西省肿瘤医院 苏丽萍 中国 山西省 太原市
19 中南大学湘雅医院 赵谢兰 中国 湖南省 长沙市
20 北京大学第三医院 景红梅 中国 北京市 北京市
21 首都医科大学附属北京同仁医院 王景文 中国 北京市 北京市
22 浙江大学医学院附属第二医院 钱文斌 中国 浙江省 杭州市
23 海南医学院第一附属医院 苏群豪 中国 海南省 海口市
24 苏州大学附属第一医院 李彩霞 中国 江苏省 苏州市
25 内蒙古医科大学附属医院 高大 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
26 南昌大学第一附属医院 李菲 中国 江西省 南昌市
27 南通市肿瘤医院 徐小红 中国 江苏省 南通市
28 广州医科大学附属肿瘤医院 周旻 中国 广东省 广州市
29 广州医科大学附属第一医院 谭获 中国 广东省 广州市
30 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 郭智 中国 广东省 深圳市
31 重庆医科大学附属第一医院 唐晓琼 中国 重庆市 重庆市
32 厦门大学附属中山医院 鹿全意 中国 福建省 厦门市
33 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 张清媛 中国 黑龙江省 哈尔滨市
34 海南省肿瘤医院 姚红霞 中国 海南省 海口市
35 华中科技大学同济医学院附属协和医院 张利玲 中国 湖北省 武汉市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 修改后同意 2019-12-11
2 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2019-12-27
3 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2020-04-08
4 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2020-11-19
5 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2021-07-27
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 120 ;
已入组人数 国内: 78 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2020-04-07;    
第一例受试者入组日期 国内:2020-04-23;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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