苏州琥珀八氢氨吖啶片I期临床试验-[14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验

登记号	CTR20202210	试验状态	已完成
申请人联系人	王德浦	首次公示信息日期	2020-11-26
申请人名称	长春华洋高科技有限公司/ 江苏神尔洋高科技有限公司

登记号	CTR20202210
相关登记号	CTR20160973
药物名称	琥珀八氢氨吖啶片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗轻、中度阿尔茨海默病
试验专业题目	[14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究临床试验
试验通俗题目	[14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验
试验方案编号	2020-B-BQAAD-08	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2020-05-30	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2
联系人姓名	王德浦	联系人座机	0431-85108200	联系人手机号	13843186216
联系人Email	wdp1972@163.com	联系人邮政地址	吉林省-长春市-高新开发区硅谷大街1198号硅谷大厦西三楼	联系人邮编	130012

主要目的： 评价中国男性健康志愿者单次口服[14C]琥珀八氢氨吖啶的物质平衡及生物转化途径。 次要目的： 评价琥珀八氢氨吖啶在人体内的药代动力学整体特征及安全性。

试验分类	其他     其他说明:Ⅲ批件中要求补充的人体物料平衡试验	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 健康成年男性； 2 年龄：18~45周岁（包括边界值）； 3 体重：体重≥50.0kg且体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（包括边界值）； 4 自愿签署知情同意书； 5 志愿者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准	1 经全面体格检查、生命体征、体格检查、常规实验室检查（血常规、血生化、血凝常规、尿常规、粪便常规+隐血、甲状腺功能）、B超（肝胆胰脾肾）、12导联心电图、X-胸片（正位）、等检查异常且有临床意义者； 2 乙肝表面抗原或e抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者； 3 筛选期前14天内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者； 4 筛选期前3个月内参加了任何临床试验并接受了试验药物或医疗器械干预者； 5 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于运动系统、神经系统、内分泌系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统疾病病史； 6 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者； 7 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者（已痊愈的阑尾炎手术或脱肛术除外）； 8 严重的过敏体质者，包括明确的对吖啶类药物或本试验药物任何辅料（甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁、聚维酮K30）过敏，两种及以上其他药物或食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 9 既往溃疡病史，或筛选前6个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡； 10 合并痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病； 11 习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病； 12 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验阳性（检测值大于20 mg/100 mL）； 13 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者； 14 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年内使用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿液（毒品）检测阳性； 15 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者； 16 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者； 17 试验期间及完成试验后1年内有生育计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内志愿者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）； 18 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者； 19 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的志愿者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:[14C]琥珀八氢氨吖啶 英文通用名:[14C]Hupobaqing，an，adingOctahydroaminoacridineSuccinate 商品名称:NA 剂型:混悬液 规格:4mg/100μCi 用法用量:餐后30±3min，服用含有4mg的[14C]琥珀八氢氨吖啶（放射性约100μCi）的混悬液，并确保10min内服下全部药物。 用药时程:单次给药；1周为一个给药周期，给药1个周期。
对照药	序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价中国男性健康志愿者单次口服[14C]琥珀八氢氨吖啶的物质平衡及生物转化途径。 筛选期、试验期、试验结束 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价琥珀八氢氨吖啶在人体内的药代动力学整体特征及安全性。 筛选期、试验期、试验结束 安全性指标

1	姓名	缪丽燕	学位	药学博士	职称	教授
	电话	0512-67780550	Email	miaolysuzhou@163.com	邮政地址	江苏省-苏州市-姑苏区十梓街188号
	邮编	215006	单位名称	苏州大学附属第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	苏州大学附属第一医院	缪丽燕	中国	江苏省	苏州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	苏州大学附属第一医院医学伦理委员会	同意	2020-09-30

已完成

目标入组人数	国内: 6 ；
已入组人数	国内: 6 ；
实际入组总人数	国内: 6  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-11-23；
第一例受试者入组日期	国内：2020-11-26；
试验完成日期	国内：2020-12-19；