重庆曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液III期临床试验-评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究
重庆重庆医科大学附属第一医院开展的曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为葡萄膜炎性黄斑水肿
登记号 | CTR20210106 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 刘清 | 首次公示信息日期 | 2021-02-20 |
申请人名称 | 極目生物有限公司/ Nitto Avecia Pharma Services, Inc./ 极目峰睿(上海)生物科技有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20210106 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 葡萄膜炎性黄斑水肿 | ||
试验专业题目 | 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液(ARVN001)治疗继发于非感染性葡萄膜炎的黄斑水肿的有效性和安全性的随机、双盲、假注射对照、多中心III期研究 | ||
试验通俗题目 | 评价ARVN001脉络膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究 | ||
试验方案编号 | ARVN001-UV-C301 | 方案最新版本号 | V2.0 |
版本日期: | 2021-04-07 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
3
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联系人姓名 | 刘清 | 联系人座机 | 021-68503275 | 联系人手机号 | |
联系人Email | qingliu@arcticvision.com | 联系人邮政地址 | 上海市-上海市-上海市浦东新区世纪大道1198号世纪汇一座17楼1732室 | 联系人邮编 | 200122 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价ARVN001脉络膜上腔注射液在继发于非感染性葡萄膜炎的黄斑水肿受试者中的安全性和有效性 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 杨培增 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 教授 |
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电话 | 023-89012851 | peizengycmu@126.com | 邮政地址 | 重庆市-重庆市-渝中区袁家岗友谊路1号 | ||
邮编 | 400016 | 单位名称 | 重庆医科大学附属第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 重庆医科大学附属第一医院 | 杨培增 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
2 | 北京大学第一医院 | 杨柳 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
3 | 天津医科大学眼科医院 | 张晓敏 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
4 | 温州医科大学附属眼视光医院 | 王毓琴 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
5 | 山西省眼科医院 | 师燕芸 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
6 | 中国医学科学院北京协和医院 | 张美芬 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
7 | 河南省立眼科医院 | 范珂 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
8 | 上海市第一人民医院 | 王泓 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
9 | 中山眼科中心 | 迟玮 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
10 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 | 徐格致 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
11 | 吉林大学第二医院 | 苏冠芳 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 重庆医科大学附属第一医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-11-23 |
2 | 重庆医科大学附属第一医院伦理委员会 | 同意 | 2020-12-11 |
3 | 重庆医科大学附属第一医院伦理委员会 | 同意 | 2021-06-02 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 160 ; |
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已入组人数 | 国内: 1 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-11-02; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-11-10; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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