长沙瑞戈非尼片BE期临床试验-瑞戈非尼片人体生物等效性试验

登记号	CTR20211340	试验状态	进行中
申请人联系人	齐伟	首次公示信息日期	2021-06-09
申请人名称	湖南科伦制药有限公司

登记号	CTR20211340
相关登记号	暂无
药物名称	瑞戈非尼片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤患者；既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
试验专业题目	瑞戈非尼片在健康受试者中的单剂量、空腹/低脂餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
试验通俗题目	瑞戈非尼片人体生物等效性试验
试验方案编号	KL162-BE-02-CTP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-05-06	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	齐伟	联系人座机	028-82339360	联系人手机号
联系人Email	qiw@kelun.com	联系人邮政地址	湖南省-岳阳市-岳阳县城关镇荣新路（县生态工业园3号）	联系人邮编	414100

主要目的：以四川科伦药业股份有限公司生产的瑞戈非尼片为受试制剂，以Bayer AG生产的瑞戈非尼片（商品名：拜万戈）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/低脂餐后条件下给药时的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国受试者，男女兼可； 2 男性受试者体重不小于50.0 kg，女性受试者体重不小于45.0 kg；体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）； 3 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者； 2 有不稳定型心绞痛或新发心绞痛（筛选前3 个月内）、近期心肌梗死（筛选前6个月内）、心力衰竭者； 3 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者； 4 患有任何具有或增加出血性风险的疾病，经研究者判断不适宜参加试验者； 5 有心血管系统（如缺血性心脏病史）、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史，且研究者认为目前仍有临床意义者； 6 对本药物任何一种成分[如卵磷脂（来源于大豆）]过敏，或有≥两种药物、食物或其他物质过敏史者； 7 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者； 8 筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或筛选前4周内接受过外科手术者；或计划自筛选之日至试验出组期间进行外科手术者； 9 给药前14天内使用过任何药物[包括处方药、非处方药、中草药、膳食补充剂/保健品（例如维生素）等]者； 10 给药前30天内使用过任何与瑞戈非尼有相互作用的药物[如：强CYP3A4抑制剂（如酮康唑、克林霉素、葡萄柚汁、伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、泰利霉素和伏立康唑等）、强UGT1A9抑制剂（如甲灭酸、二氟尼柳和尼氟酸等）、强CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和贯叶连翘等）、UGT1A1和UGT1A9底物（如伊立替康等）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和P-糖蛋白底物（如瑞舒伐他汀、甲氨蝶呤、氟伐他汀及阿托伐他汀等）、P-糖蛋白和BCRP的抑制剂或P-糖蛋白的诱导剂、抗生素（如新霉素等）、胆盐螯合剂（如考来烯胺、考来胶等）]者； 11 给药前1个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划自筛选之日至试验出组期间接种疫苗者； 12 给药前3个月内献血或大量失血（＞200 mL）者、接受输血或使用血制品者，或计划自筛选之日至试验出组期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者； 13 药物滥用者、药物依赖者，或筛选前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 14 给药前3个月内每日吸烟量多于3支者，或自筛选之日至试验出组期间不愿意停止使用任何烟草类产品者； 15 给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或自筛选之日至试验出组期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者； 16 给药前每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或自筛选之日至试验出组期间不愿意停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 17 给药前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或自筛选之日至试验出组期间不愿意停止进食上述饮食者； 18 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者； 19 受试者（或其伴侣）从筛选期至试验药物末次给药后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或在这期间不愿采取有效避孕措施，或自筛选之日至试验出组期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者； 20 女性受试者在给药前2周内发生非保护性性行为者；或给药前30天内使用口服避孕药或给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 21 女性受试者为妊娠或哺乳期女性； 22 尿毒筛试验[吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）]阳性者； 23 肌酐清除率＜80 mL/min[肌酐清除率计算Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)]，肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位；女性按计算结果×0.85]者； 24 体格检查、身高体重、生命体征、12导联心电图、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、甲状腺功能、凝血全套、输血前四项、女性血妊娠等）等任何检查项目结果异常有临床意义者（以具有临床医师资格的研究者判断为准）； 25 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者； 26 第一周期入住检查生命体征异常有临床意义，尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性或者女性血妊娠试验异常有临床意义者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:瑞戈非尼片 英文通用名:RegorafenibTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:40mg/片，空腹/低脂餐后，单次口服1片，清洗至少14天； 用药时程:单次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:瑞戈非尼片 英文通用名:RegorafenibTablets 商品名称:拜万戈 剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:40mg/片，空腹/低脂餐后，单次口服1片，清洗至少14天； 用药时程:单次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2等药代动力学参数 给药后168小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件及不良事件发生率 首次给药后至出组 安全性指标

1	姓名	李昕	学位	药理学博士	职称	主任药师
	电话	0731-85171383	Email	naloxone@163.com	邮政地址	湖南省-长沙市-天心区劳动西路176号
	邮编	410015	单位名称	长沙市第三医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	长沙市第三医院	李昕	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	长沙市第三医院伦理委员会	同意	2021-05-31

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 96 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；