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更新时间:   2025-04-18

重庆莱博雷生片BE期临床试验-莱博雷生片生物等效性试验

重庆重庆市第十一人民医院 重庆市第十一人民医院开展的莱博雷生片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为治疗失眠症
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登记号 CTR20251491 试验状态 进行中
申请人联系人 冉秀琼 首次公示信息日期 2025-04-18
申请人名称 福安药业集团庆余堂制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20251491
相关登记号 暂无
药物名称 莱博雷生片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 治疗失眠症
试验专业题目 莱博雷生片生物等效性试验
试验通俗题目 莱博雷生片生物等效性试验
试验方案编号 2542N24E01 方案最新版本号 1.0
版本日期: 2025-03-12 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称 [["福安药业集团庆余堂制药有限公司"]]
联系人姓名 冉秀琼 联系人座机 023-61218139 联系人手机号 18716425305
联系人Email 491481971@qq.com 联系人邮政地址 重庆市-重庆市-黄杨路2号 联系人邮编 401121
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 在健康受试者中空腹状态下分别单次口服莱博雷生片受试制剂(5mg,福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)与参比制剂(商品名:DAYVIGO®,5mg,エーザイ株式会社持证)后的生物等效性。 次要研究目的 观察受试制剂与参比制剂莱博雷生片在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 BE期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准 [["年龄:18周岁至60周岁(含边界值)。"],["男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI=体重(kg)/身高2(m2))在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)。"],["健康状况良好(未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果)。"],["研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。"],["对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加试验并签署了书面的知情同意书。"]]
排除标准 [["过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者);已知对莱博雷生或本品使用辅料过敏者。"],["既往或现患有精神疾病、神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病或做过任何手术,且经研究者判定不适合参加本试验者。"],["有发作性睡病者。"],["呼吸系统受损者,如慢性阻塞性肺病和阻塞性睡眠呼吸暂停者。"],["乙肝表面抗原检测或丙型肝炎病毒抗体或人免疫缺陷病毒抗原抗体测定或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者。"],["女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。"],["有药物滥用史或吸毒史者。"],["筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,每杯200mL)者。"],["筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精(1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒)。"],["筛选前3个月内,吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。"],["筛选前2周内使用过任何中西药物(包括保健食品)者。"],["筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。"],["筛选前2个月内献血或失血≥200mL者,或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。"],["对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。"],["乳糖不耐受者。"],["不能耐受静脉穿刺采血者。"],["有晕针或晕血史者。"],["吞咽困难者。"],["研究者认为受试者由于其他原因不适合参加试验。"]]
4、试验分组
试验药 [["中文通用名:莱博雷生片
英文通用名:LemborexantTablets
商品名称:NA","剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:一次一片
用药时程:每周期单次给药,第二周期交叉给药。"]]
序号 名称 用法
对照药 [["中文通用名:莱博雷生片
英文通用名:LemborexantTablets
商品名称:DAYVIGO®","剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:一次一片
用药时程:每周期单次给药,第二周期交叉给药。"]]
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 [["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","72h","有效性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间 [["Cmax、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap","72h","有效性指标+安全性指标"],["生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件等。","整个试验期间","安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 黄兴东 学位 本科 职称 主任医师
电话 023-65210317 Email 312282044@qq.com 邮政地址 重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号
邮编 400038 单位名称 重庆市第十一人民医院 重庆市第十一人民医院
2、各参加机构信息
[["重庆市第十一人民医院t重庆市第十一人民医院","黄兴东","中国","重庆市","重庆市"]]
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
五、伦理委员会信息
[["重庆市第十一人民医院医学伦理委员会","同意","2025-03-27"]]
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 12 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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