石家庄示踪用盐酸米托蔥醌注射液I期临床试验-示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验
石家庄河北医科大学第四医院开展的示踪用盐酸米托蔥醌注射液I期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为结直肠癌
登记号 | CTR20251528 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 张丹 | 首次公示信息日期 | 2025-04-18 |
申请人名称 | 沈阳药科大学/ 沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司/ 本溪经济开发区康迈斯医药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20251528 | ||
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相关登记号 | CTR20160376,CTR20171136,CTR20171137,CTR20192435,CTR20201906,CTR20231096 | ||
药物名称 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 结直肠癌 | ||
试验专业题目 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 | ||
试验方案编号 | MTEK-TB20241010 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2024-10-10 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 | [["沈阳药科大学"],["沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司"],["本溪经济开发区康迈斯医药有限公司"]] | ||||
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联系人姓名 | 张丹 | 联系人座机 | 024-86204093 | 联系人手机号 | 18640345130 |
联系人Email | zhangdan@sytbyy.cn | 联系人邮政地址 | 辽宁省-沈阳市-皇姑区北陵大街19号中汇广场2508 | 联系人邮编 | 110000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验的目的是探索示踪用盐酸米托蒽醌注射液对结直肠癌患者淋巴示踪的有效性、安全性和耐受性并确定试验用药物最优使用剂量范围,同时探索示踪用盐酸米托蒽醌注射液对结直肠癌患者的药代动力学特征。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
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性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 无 | ||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 李勇 | 学位 | 博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13931116966 | li_yong_hbth@126.com | 邮政地址 | 河北省-石家庄市-健康路12号 | ||
邮编 | 050011 | 单位名称 | 河北医科大学第四医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 18 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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