首页 > 试验公示和查询 >详细信息
更新时间:   2025-02-08

韶关艾普拉唑肠溶片其他临床试验-艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究

韶关粤北人民医院开展的艾普拉唑肠溶片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。
  上一个试验     目前是第 19135 个试验/共 19375 个试验     下一个试验  
登记号 CTR20250445 试验状态 进行中
申请人联系人 张静 首次公示信息日期 2025-02-08
申请人名称 湖南华纳大药厂股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20250445
相关登记号 暂无
药物名称 艾普拉唑肠溶片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。
试验专业题目 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究
试验通俗题目 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究
试验方案编号 DUXACT-2412026 方案最新版本号 1.0版
版本日期: 2025-01-03 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称 [["湖南华纳大药厂股份有限公司"]]
联系人姓名 张静 联系人座机 0731-85910585 联系人手机号 18613997826
联系人Email zhangjing@warrant.com.cn 联系人邮政地址 湖南省-长沙市-浏阳生物医药园区康平路6号 联系人邮编 410331
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服湖南华纳大药厂股份有限公司研制、生产的艾普拉唑肠溶片(5 mg)的药代动力学特征;以丽珠集团丽珠制药厂持证、生产的艾普拉唑肠溶片(壹丽安®,5 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其他 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准 [["年龄≥18周岁,健康男女均可;"],["男性研究参与者的体重≥50.0 kg,女性研究参与者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在18.5~30 kg/m2之间(含边界值);"],["研究参与者自愿签署书面的知情同意书。"]]
排除标准 [["既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:已知的十二指肠溃疡、反流性食管炎、低镁血症、肝脏疾病、肾脏疾病等)者;"],["对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分或其它苯并咪唑类化合物过敏,或过敏体质者;"],["首次服用研究药物前3个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;"],["首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;"],["首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;"],["首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;"],["不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;"],["首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;"],["首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;"],["试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;"],["对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食,乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);"],["吞咽困难者;"],["首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;"],["首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;"],["首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;"],["嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;"],["酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200?mL酒精含量为5%的啤酒或25?mL酒精含量为40%的烈酒或85?mL酒精含量为12%的葡萄酒);"],["首次服用研究药物前7天内排便不规律者;"],["生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;"],["20)酒精测试不合格或滥用药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者;"],["可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。"]]
4、试验分组
试验药 [["中文通用名:艾普拉唑肠溶片
英文通用名:IlaprazoleEnteric-CoatedTablets
商品名称:NA","剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服,每周期服用相应受试制剂1粒,用240mL温水送服。
用药时程:每周期单次给药,4周期"]]
序号 名称 用法
对照药 [["中文通用名:艾普拉唑肠溶片
英文通用名:IlaprazoleEnteric-CoatedTablets
商品名称:壹丽安®","剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:每周期服用相应参比制剂1粒,用240mL温水送服。
用药时程:每周期单次给药,4周期"]]
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 [["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等药动学参数","给药后36h","有效性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间 [["Tmax、t1/2;生命体征(血压、脉搏、体温)、体格检查、实验室检查和不良事件等。","整个试验过程","有效性指标+安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 范文茂 学位 医学硕士 职称 主任医师
电话 13719749249 Email wenmaofan@aliyun.com 邮政地址 广东省-韶关市-武江区惠民南路133号
邮编 512025 单位名称 粤北人民医院
2、各参加机构信息
[["粤北人民医院","范文茂","中国","广东省","韶关市"]]
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
五、伦理委员会信息
[["粤北人民医院医学伦理委员会","同意","2025-01-23"]]
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
TOP
  上一个试验     目前是第 19135 个试验/共 19375 个试验     下一个试验