天津氯法拉滨注射液IV期临床试验-在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究
天津中国医学科学院血液病医院开展的氯法拉滨注射液IV期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为用于既往至少接受过两种方案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。
登记号 | CTR20250067 | 试验状态 | 进行中 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 储小祥 | 首次公示信息日期 | 2025-01-10 |
申请人名称 | 合肥亿帆生物制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20250067 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 氯法拉滨注射液 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | CYHS2101502 | ||
适应症 | 用于既往至少接受过两种方案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 | ||
试验专业题目 | 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 | ||
试验通俗题目 | 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 | ||
试验方案编号 | CATS-CO-002 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2024-12-10 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 | [["合肥亿帆生物制药有限公司"]] | ||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 储小祥 | 联系人座机 | 0551-66100229 | 联系人手机号 | 13641753902 |
联系人Email | steven.chu@yifanyy.com | 联系人邮政地址 | 安徽省-合肥市-经开区文山路与繁华大道交口 | 联系人邮编 | 236300 |
三、临床试验信息
1、试验目的
(1)评价氯法拉滨注射液在中国人群真实世界中的安全性和有效性;
(2)探索氯法拉滨注射液的剂量-效应关系;
(3)评价肝、肾功能不全患者使用氯法拉滨注射液的安全性和有效性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性 | 试验分期 | IV期 | 设计类型 | 其他 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 1岁(最小年龄)至 21岁(最大年龄) | ||
---|---|---|---|
性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 无 | ||
入选标准 |
|
||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
|||
---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||
---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 竺晓凡 | 学位 | 博士研究生 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 13752090418 | xfzhu@ihcams.ac.cn | 邮政地址 | 天津市-天津市-静海区团泊大道28号行政楼302室 | ||
邮编 | 300020 | 单位名称 | 中国医学科学院血液病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
TOP