廊坊氟伐他汀钠缓释片BE期临床试验-氟伐他汀钠缓释片的平均生物等效性试验

廊坊河北中石油中心医院开展的氟伐他汀钠缓释片BE期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson IIa及IIb型）的患者。

基本信息

登记号	CTR20220083	试验状态	进行中
申请人联系人	裴莹子	首次公示信息日期	2022-01-13
申请人名称	暂无

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20220083
相关登记号	暂无
药物名称	氟伐他汀钠缓释片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson IIa及IIb型）的患者。
试验专业题目	氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列、全重复交叉的平均生物等效性试验
试验通俗题目	氟伐他汀钠缓释片的平均生物等效性试验
试验方案编号	FY-CP-05-202112-01	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2021-12-17	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

申请人名称
联系人姓名	裴莹子	联系人座机	010-61506986-330	联系人手机号
联系人Email	yingzi.pei@foyou.com.cn	联系人邮政地址	北京市-北京市-通州区通州工业开发区广源东街8号	联系人邮编	101113

三、临床试验信息

1、试验目的

研究健康受试者空腹/餐后状态下单次口服氟伐他汀钠缓释片（受试制剂，北京福元医药股份有限公司生产）与原研药氟伐他汀钠缓释片（参比制剂，北京诺华制药有限公司持证并生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。研究受试制剂氟伐他汀钠缓释片和参比制剂氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	自愿入组，能理解和签署知情同意书；
2	年龄为18~65周岁（包括临界值）的男性和女性受试者；
3	男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，且体重指数（BMI）在19.0~28.0 kg/m2（包括临界值）范围内；
4	体格检查结果正常或异常无临床意义；
5	生命体征检查结果正常或异常无临床意义；
6	实验室检查（血常规、尿常规、血生化）结果正常或异常无临床意义，其中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸激酶检查结果不超过正常值范围上限；
7	术前四项（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）检查结果阴性；
8	12导联心电图检查结果正常或大致正常或异常无临床意义；
9	胸部正位片检查结果正常或异常无临床意义；

排除标准

1	已知对氟伐他汀或本品的其他任何成份过敏者；
2	患有活动性肝病，或不明原因引起的血清转氨酶持续升高者；
3	患有肌痛、肌无力、肌病者；
4	任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等疾病史；
5	目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；
6	有药物滥用/依赖史、吸毒史，或尿液药物筛查结果阳性；
7	近2年内嗜酒（每天饮酒超过2个单位，每周饮用至少14个单位的酒精：1单位=285 mL啤酒或45 mL酒精量40%的烈酒或100 mL葡萄酒），或试验期间不能忌酒，或酒精呼气试验结果阳性；
8	近1年内嗜烟（每天吸烟≥5支），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能忌烟者；
9	试验前14天内用过任何药物（包括中草药及保健品）；
10	试验前14天内服用过含葡萄柚、黄嘌呤或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物者；
11	试验前90天内参加过其它药物临床试验；
12	试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上；
13	有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；
14	试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
15	女性血妊娠结果呈阳性或处于哺乳期；
16	对饮食有特殊要求，不能按要求饮食和控制运动；
17	研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:氟伐他汀钠缓释片英文通用名:FluvastatinSodiumExtendedReleaseTablets 商品名称:NA	剂型:片剂规格:80mg 用法用量:口服，每周空腹/餐后单次给药1片用药时程:共4周期

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:氟伐他汀钠缓释片英文通用名:FluvastatinSodiumExtendedReleaseTablets 商品名称:NA	剂型:片剂规格:80mg 用法用量:口服，每周空腹/餐后单次给药1片用药时程:共4周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax；AUC0-t；AUC0-∞	给药后48小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查结果；不良事件、严重不良事件和不良反应	入组至试验结束	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	赵可新	学位	药理学硕士	职称	主任药师
	电话	0316-2073878	Email	2393410176@qq.com	邮政地址	河北省-廊坊市-广阳区新开路51号
	邮编	065000	单位名称	河北中石油中心医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河北中石油中心医院	赵可新	中国	河北省	廊坊市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河北中石油中心医院临床试验伦理委员会	同意	2021-12-27

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 110 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

TOP

上一个试验目前是第 189 个试验/共 18798 个试验下一个试验