长沙地氯雷他定片BE期临床试验-地氯雷他定片人体生物等效性试验

登记号	CTR20243003	试验状态	进行中
申请人联系人	左皓元	首次公示信息日期	2024-08-09
申请人名称	浙江华润三九众益制药有限公司

登记号	CTR20243003
相关登记号	暂无
药物名称	地氯雷他定片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状
试验专业题目	单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	地氯雷他定片人体生物等效性试验
试验方案编号	JY-BE-DLLTD-2024-074	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2024-07-18	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["浙江华润三九众益制药有限公司"]]
联系人姓名	左皓元	联系人座机	0578-2691551	联系人手机号	18516589482
联系人Email	ZUOHAOYUAN1@999.com.cn	联系人邮政地址	浙江省-丽水市-水阁工业区绿谷大道279号	联系人邮编	323010

主要目的：比较空腹及餐后给药条件下，浙江华润三九众益制药有限公司提供的地氯雷他定片（规格：5 mg）与N.V. Organon持证的地氯雷他定片（规格：5 mg，商品名：恩理思®）在健康人群中吸收程度和速度的差异。 次要目的：评价空腹及餐后条件下，浙江华润三九众益制药有限公司提供的地氯雷他定片（规格：5 mg）与N.V. Organon持证的地氯雷他定片（规格：5 mg，商品名：恩理思®）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康研究参与者，男女均可；"],["男性研究参与者体重不小于50 kg，女性研究参与者体重不小于45 kg；体重指数在18.5~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；"],["试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；"],["研究参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求"]]
排除标准	[["对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对地氯雷他定及其辅料有过敏史者"],["有心脑血管系统、内分泌系统、神经系统（特别是有癫痫病史或家族史者）、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常等严重疾病史且研究医生认为不适宜参加临床试验者"],["有体位性低血压、晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺者"],["研究前2周内因各种原因使用过药物者"],["使用研究药物前30天内使用过与地氯雷他定有药物相互作用的药物或抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如抗酸剂（氢氧化镁/氢氧化铝）、H2拮抗剂（如西咪替丁）、细胞色素P450抑制剂（如氟西汀、阿奇霉素、酮康唑）、细胞色素P450诱导剂（如红霉素、利福平）等）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者"],["使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者"],["有过吞咽困难，消化性溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，或者现感觉消化道不适经研究医生判断不适宜参加临床试验者"],["使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者"],["药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者"],["嗜烟者或使用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者"],["酗酒者或使用研究前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）或研究期间不愿停止饮酒或任何含酒精的制品者"],["使用研究药物前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者"],["使用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子等），或研究者认为有其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意研究期间停止进食上述饮食者"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或患有罕见的遗传性半乳糖不能耐受症者，Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者"],["不同意试验期间不进行高空作业或操作危险机械者"],["研究前90天内参加并入组过其他任何临床试验且使用研究药物者"],["使用研究药物前2周内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划试验期间接种疫苗者"],["女性研究参与者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者"],["研究参与者（或其伴侣）试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者"],["研究前心电图、体格检查、生命体征或实验室检查具有临床意义异常者（以临床研究医生判断为准）"],["酒精测试结果＞0.00 mg/L者"],["药筛（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）检测阳性者"],["研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况或研究参与者因个人原因无法完成试验者"]]

试验药	[["中文通用名:地氯雷他定片 英文通用名:DesloratadineTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:5mg/片 用法用量:口服，每周期一次，一次1片 用药时程:单次给药；"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:地氯雷他定片 英文通用名:DesloratadineTablets 商品名称:恩理思®","剂型:片剂 规格:5mg/片 用法用量:口服，每周期一次，一次1片 用药时程:单次给药；"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-72hr","给药后72h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["达峰时间（Tmax）、表观末端消除速率常数（λz）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）、表观末端消除半衰期（t1/2）、残留面积百分比（AUC_%Extrap）","给药后72h","有效性指标"],["血浆中的代谢产物3-羟基地氯雷他定的Cmax，AUC0-72hr，AUC0-∞，Tmax，λz，t1/2，AUC_%Extrap","给药后72h","有效性指标"],["体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、心电图、实验室检查和不良事件","整个试验期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	杨中保	学位	药理学博士	职称	副主任药师
	电话	0731-81854689	Email	yangzhongbao1984@163.com	邮政地址	湖南省-长沙市-望城区金星北路4段200号长沙市第四医院（滨江院区）
	邮编	410006	单位名称	长沙市第四医院

[["长沙市第四医院","杨中保","中国","湖南省","长沙市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["长沙市第四医院药物临床试验伦理委员会","同意","2024-07-31"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 64 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；