重庆琥珀酸去甲文拉法辛缓释片BE期临床试验-琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验

重庆重庆市第十一人民医院开展的琥珀酸去甲文拉法辛缓释片BE期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于重度抑郁症（MDD）

基本信息

登记号	CTR20231953	试验状态	进行中
申请人联系人	袁华	首次公示信息日期	2023-06-30
申请人名称	植恩生物技术股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20231953
相关登记号	暂无
药物名称	琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于重度抑郁症（MDD）
试验专业题目	琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验
试验通俗题目	琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验
试验方案编号	2001N10E11	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2023-05-04	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	袁华	联系人座机	023-68889827	联系人手机号
联系人Email	yuanhua@zein-bio.com	联系人邮政地址	重庆市-重庆市-九龙坡区迎宾大道38号智博中心裙楼	联系人邮编	400039

三、临床试验信息

1、试验目的

主要研究目的：以植恩生物技术股份有限公司生产的琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）为受试制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以PF Prism CV 的琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）为参比制剂（R）进行生物等效性试验。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	18周岁及以上。
2	男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg，且19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0kg/m2。
3	健康状况良好（未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果）。
4	研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5	自愿参加试验并签署了书面的知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。

排除标准

1	过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者）、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏者。
2	女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
3	HBsAg或HCV抗体或HIV抗体或梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性。
4	有经研究者判断不适合参加本试验的现病史、既往病史或手术史者。
5	有药物滥用史或吸毒史者。
6	药物滥用筛查阳性者。
7	筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯及以上，每杯200mL）者。
8	筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒）。
9	筛选前3个月内，吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
10	筛选前2周内服用过任何中西药物（包括保健食品）者。
11	筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
12	筛选前2个月内献血或失血≥200mL者；或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。
13	不能耐受静脉穿刺采血者。
14	有晕针或晕血史者。
15	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
16	乳糖不耐受者。
17	有吞咽困难者。
18	研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:琥珀酸去甲文拉发辛缓释片英文通用名:DesvenlafaxinesuccinateSustainedReleaseTablets 商品名称:NA	剂型:缓释片规格:100mg、100mg/片用法用量:空腹试验单次口服100mg（1片），以240mL水送服，需吞服，不要弄碎或咀嚼；餐后试验同空腹试验，但受试者需在服药物前30分钟内100%用完高脂高热早餐。用药时程:单次给药，72h为一个给药周期，共给药两个周期

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:琥珀酸去甲文拉发辛缓释片英文通用名:DesvenlafaxinesuccinateSustainedReleaseTablets 商品名称:Pristiq®	剂型:缓释片规格:100mg、100mg/片用法用量:空腹试验单次口服100mg（1片），以240mL水送服，需吞服，不要弄碎或咀嚼；餐后试验同空腹试验，但受试者需在服药物前30分钟内100%用完高脂高热早餐。用药时程:单次给药，72h为一个给药周期，共给药两个周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax，AUC0-t，AUC0-∞	72h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap	72h	有效性指标+安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	陈勇	学位	临床医学学士	职称	主任医师
	电话	15923342276	Email	cy19720418@163.com	邮政地址	重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路 1 号
	邮编	400038	单位名称	重庆市第十一人民医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	重庆市第十一人民医院	陈勇	中国	重庆市	重庆市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	重庆市第十一人民医院医学伦理委员会	同意	2023-05-18

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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