武汉氨氯地平贝那普利胶囊BE期临床试验-健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验

登记号	CTR20230687	试验状态	进行中
申请人联系人	陈轶嘉	首次公示信息日期	2023-03-08
申请人名称	杭州沐源生物医药科技有限公司

登记号	CTR20230687
相关登记号	暂无
药物名称	氨氯地平贝那普利胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗高血压，但非初治高血压。本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者，或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。
试验专业题目	健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验
试验通俗题目	健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性试验
试验方案编号	YYAA1-ABZ-22143	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-02-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	陈轶嘉	联系人座机	0571-88682372	联系人手机号	13656653509
联系人Email	cyj@muyuanpharm.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-余杭区仓前街道舒心路359号正元智慧B幢1301	联系人邮编	311121

主要研究目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂氨氯地平贝那普利胶囊（规格：氨氯地平5mg，盐酸贝那普利10mg，杭州沐源生物医药科技有限公司持证，新乡市常乐制药有限责任公司生产）与参比制剂氨氯地平贝那普利胶囊（Lotrel®，规格：氨氯地平5mg，盐酸贝那普利10mg，Novartis Pharmaceuticals Corporation持证，Eon Labs Inc.生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价健康受试者在空腹和餐后状态下，单次口服氨氯地平贝那普利胶囊受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）； 2 男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 对研究内容、过程及可能出现的不良反应和风险已充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照研究方案要求完成研究。
排除标准	1 筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者； 2 既往接受过手术，经评估可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的（以研究医生判定为准）或者计划在研究期间进行手术者； 3 筛选前发生或正在发生有临床意义（以医生判定为准）的血管性水肿，或有低血压病史者； 4 女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划、不愿且并未采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者； 5 5.t生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血前四项、凝血四项）、血妊娠检查（女性）、12导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者； 6 有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对氨氯地平或贝那普利，或本品任何辅料过敏者； 7 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者； 8 筛选前3个月内平均每周饮酒量≥14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或研究期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用任何酒精类产品者； 9 筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支，或研究期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用任何烟草类产品者； 10 筛选前3个月内献血或大量失血（≥400mL），或计划在研究期间（自筛选日至最后一周期出院）或研究结束后一个月内献血者； 11 服药前12个月内有药物滥用史者； 12 服药前12个月内使用过毒品者； 13 服药前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类。或任何改变胃肠道环境的药物，如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等。或其他与本品有药物相互作用的药物，参见方案章节1.2.7者； 14 服药前3个月内参加过其他的药物临床研究或非本人来参加临床研究者； 15 筛选前1个月内接受过疫苗接种，或试验期间（自筛选日至最后一周期出院）计划进行疫苗接种，或试验结束后一个月内计划接种疫苗者； 16 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 17 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 18 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 19 服药前30天内存在显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）； 20 女性受试者正处在哺乳期者； 21 其他研究者认为不适宜参加临床研究者； 22 受试者因个人原因无法参加研究者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氨氯地平贝那普利胶囊 英文通用名:Amlodipineandbenazeprilhydrochloridecapsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂 规格:氨氯地平5mg，盐酸贝那普利10mg 用法用量:空腹或餐后状态下口服一粒受试制剂 用药时程:空腹试验两周期，餐后试验四周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:氨氯地平贝那普利胶囊 英文通用名:Amlodipineandbenazeprilhydrochloridecapsules 商品名称:Lotrel® 剂型:胶囊剂 规格:氨氯地平5mg，盐酸贝那普利10mg 用法用量:空腹或餐后状态下口服一粒参比制剂 用药时程:空腹试验两周期，餐后试验四周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-72h、AUC0-∞ 每周期受试者服药前（0h）至服药后72h内 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap 每周期受试者服药前（0h）至服药后72h内 有效性指标 2 通过不良事件、体格检查、12 导联心电图和临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、空腹血糖）用药前后的变化，生命体征监测的变化 整个试验周期 安全性指标

1	姓名	卞洲艳	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	13554173398	Email	34402231@qq.com	邮政地址	湖北省-武汉市-东湖新技术开发区高新六路17号
	邮编	430060	单位名称	武汉大学人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	武汉大学人民医院	卞洲艳	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉大学人民医院临床研究伦理委员会	同意	2023-02-17

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 68 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；