沈阳呋塞米片其他临床试验-呋塞米片生物等效性试验

登记号	CTR20222459	试验状态	进行中
申请人联系人	赵寅	首次公示信息日期	2022-09-26
申请人名称	汇禹远和（海南）药业有限公司

登记号	CTR20222459
相关登记号	暂无
药物名称	呋塞米片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒
试验专业题目	呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
试验通俗题目	呋塞米片生物等效性试验
试验方案编号	LNZY-YQLC-2022-05	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2022-06-20	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	赵寅	联系人座机	0898-67668984	联系人手机号
联系人Email	66915100@qq.com	联系人邮政地址	海南省-澄迈县-老城高新技术产业示范区海南生态软件园沃克公园C8855幢五层	联系人邮编	430000

主要目的：以持证商为Validus Pharmaceuticals LLC 的呋塞米片（商品名：LASIX，规格：20mg）为参比制剂，以汇禹远和（海南）药业有限公司研制的呋塞米片（20mg）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 18 周岁≤年龄≤65 周岁的健康受试者，男女兼有，性别比例适当； 2 体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0kg/m2 范围内（包括边界值，以四舍五入后的值为准）； 3 受试者健康状况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、神经系统、精神系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者； 4 受试者愿意自试验筛选前2 周至试验用药品最后一次给药后3 个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施； 5 受试者在被告知知情同意书的全部内容后，自愿签署知情同意书。不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。
排除标准	1 既往有体位性低血压病史、痛风病史或高尿酸血症病史者； 2 过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史，尤其有呋塞米、磺胺药和噻嗪类利尿药过敏史者； 3 对饮食有特殊要求，不能遵守研究期间提供的饮食和相应的规定者； 4 首次服用试验用药品前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药以及保健品类者； 5 首次服用试验用药品前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂--利福平、依法韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑等）者； 6 筛选前3 个月内作为受试者参加任何药物临床试验并使用试验用药品者； 7 首次服用试验用药品前使用疫苗未满1个月者（新冠腺病毒载体疫苗注射结束未满1个月，灭活及重组蛋白疫苗注射结束未满2周）； 8 筛选前1年内进行过重大外科手术者，或计划在研究期间进行手术者； 9 筛选前3 个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL 者，或研究结束后3 个月内有献血计划者； 10 片剂吞咽困难者； 11 采血困难，不能耐受静脉穿刺或者晕针、晕血者； 12 首次服用试验用药品前7 天内有剧烈运动者； 13 首次服用试验用药品前7 天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者； 14 首次服用试验用药品前48 小时内食用过咖啡、浓茶、巧克力、可乐等任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的饮料或食物，或整个研究期间不能禁食上述产品者； 15 有吸毒史或药物滥用史者； 16 筛选或入住时尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者； 17 筛选前6 个月内平均每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL 酒精含量为40%的烈酒或150mL 酒精含量为12%的葡萄酒）者； 18 首次服用试验用药品前24 小时内使用过任何含酒精的制品，或整个研究期间不能禁用任何含酒精的制品者； 19 筛选或入住时酒精呼气测试＞0mg/100mL 者； 20 筛选前3 个月内平均每日吸烟量多于5 支者，或在整个研究期间不能放弃吸烟或任何烟草制品者； 21 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图、胸部正位片（根据新冠疫情情况可调整为肺CT）及试验相关各项检查、检测经临床医生判断为异常有临床意义者 22 筛选时HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体特异性抗体结果呈阳性者； 23 妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检测结果阳性者； 24 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者； 25 研究者认为因其他原因不适合入组者； 26 受试者因自身原因不能参加试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:呋塞米片 英文通用名:FurosemideTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:口服，空腹/餐后条件下单次给药20mg 用药时程:7天为一周期，共给药2周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:呋塞米片 英文通用名:FurosemideTablets 商品名称:LASIX 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:口服，空腹/餐后条件下单次给药20mg 用药时程:7天为一周期，共给药2周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前1h至给药后24h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap、F（相对生物利用度） 给药前1h至给药后24h 有效性指标+安全性指标 2 生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查值和12-导联心电图 给药前1h至给药后24h 安全性指标

1	姓名	李晓斌	学位	医学博士	职称	副主任医师
	电话	18102459180	Email	66915100@qq.com	邮政地址	辽宁省-沈阳市-皇姑区
	邮编	430000	单位名称	辽宁中医药大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	辽宁中医药大学附属医院	李晓斌	中国	辽宁省	沈阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	辽宁中医药大学附属医院伦理委员会	同意	2022-09-01

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 108 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；