天津重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液III期临床试验-601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期临床试验

登记号	CTR20222077	试验状态	进行中
申请人联系人	佟刚	首次公示信息日期	2022-08-16
申请人名称	三生国健药业（上海）股份有限公司

登记号	CTR20222077
相关登记号	CTR20202069
药物名称	重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿
试验专业题目	一项评价601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期研究
试验通俗题目	601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期临床试验
试验方案编号	SSGJ-601-BRVO-III-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-03-14	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	佟刚	联系人座机	021-60790099	联系人手机号	13918569690
联系人Email	tonggang@3s-guojian.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-浦东新区张江高科技园区李冰路399号	联系人邮编	201203

1. 证明在BRVO所致黄斑水肿病变患者中，自基线至第24周的最佳矫正视力（BCVA）变化，601（眼科）非劣于雷珠单抗。 2. 评估比较601（眼科）与雷珠单抗在BRVO所致黄斑水肿病变患者中对BCVA的改善情况；3. 评估比较601（眼科）与雷珠单抗在BRVO所致黄斑水肿病变患者中视网膜解剖结构的变化；4. 评估比较601（眼科）与雷珠单抗在BRVO所致黄斑水肿病变患者中治疗频率的差异；5. 评估比较601（眼科）与雷珠单抗在BRVO所致黄斑水肿病变患者中的安全性；6. 评估601（眼科）在BRVO所致黄斑水肿病变患者中多次给药的血药浓度、免疫原性和VEGF浓度变化情况。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间进行随访； 2 年龄≥18周岁，性别不限； 3 目标眼必须符合下列要求： 1）患有继发于BRVO或半侧视网膜静脉阻塞（HRVO）且累及中心凹的黄斑水肿，且确诊时间≤12个月； 2）最佳矫正视力（BCVA）≥ 19个字母且≤ 73个字母（采用ETDRS视力表，相当于Snellen视力表的20/40至20/400）； 3）中央视网膜厚度（CRT）≥ 250μm； 4）无影响眼底检查或OCT成像的屈光介质混浊和/或瞳孔异常。 4 非目标眼的BCVA ≥ 34个字母（相当于Snellen视力表的20/200），且无活动性的RVO病变
排除标准	1 在研究筛选或基线时受试者目标眼存在除BRVO引起的黄斑水肿之外的任意眼部疾病或既往病史（例如，中心凹明显的瘢痕、纤维化或萎缩、中心凹下大量硬性渗出、黄斑前明显出血遮挡、玻璃体出血、玻璃体黄斑牵引综合征、黄斑前膜、除BRVO或HRVO外的视网膜血管阻塞、视网膜脱离、黄斑裂孔、年龄相关性黄斑变性、任何原因的脉络膜新生血管、糖尿病视网膜病变（轻度非增殖性病变除外）和糖尿病黄斑水肿等）， 且研究者认为，可能会造成受试者对研究治疗无应答，或者可能会混淆研究结果的解释，或者视力损害在12个月治疗期间需要医疗或手术干预； 2 目标眼有虹膜、房角新生血管或视盘、视网膜新生血管； 3 目标眼入组前3个月内曾接受过眼内或眼周皮质类固醇注射治疗，或6个月内曾接受过地塞米松玻璃体内植入剂； 4 目标眼曾接受过黄斑激光光凝术（局灶性/格栅样）、视网膜激光光凝术（治疗RVO或其他视网膜血管性疾病）、玻璃体视网膜手术（包括玻璃体切除术和巩膜扣带术）、青光眼滤过术、角膜移植术或在入组前3个月内接受过YAG激光治疗或任何其他内眼手术（包括白内障手术等）； 5 目标眼筛选期间，BCVA提高＞10个字母（0天给药前24小时内检测的BCVA与筛选时的BCVA比较）； 6 目标眼为无晶体眼（不包括人工晶体眼）或晶状体后囊膜缺损（人工晶体植入后的YAG激光后囊切开术除外）； 7 任一眼有活动性眼部炎症（例如：睑缘炎、感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、眼内炎等）； 8 任一眼既往或现患无法控制的青光眼（定义为经抗青光眼治疗后眼内压仍≥25mmHg），或青光眼引起目标眼的视杯/视盘比＞0.8； 9 任一眼入组前3个月内接受过玻璃体腔注射任何抗VEGF药物治疗（例如雷珠单抗Ranibizumab、贝伐珠单抗Bevacizumab、康柏西普Conbercept、阿柏西普Aflibercept等）； 10 对荧光素钠有过敏反应或过敏史，对治疗或诊断用蛋白制品有过敏史 11 入组前6个月内出现卒中（脑血管意外 ）或心肌梗死，以及有活动性弥漫性血管内凝血和明显出血倾向者； 12 有确诊的全身免疫性疾病患者（如强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、白塞氏病、类风湿性关节炎和硬皮病等）； 13 患有任何无法控制的临床疾病（如艾滋病、活动性肝炎，严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病以及恶性肿瘤，5年内无转移和复发的恶性肿瘤或原位癌除外）； 14 血压控制不理想的高血压者（定义为经降压药物治疗后，收缩压仍≥160mmHg或舒张压仍≥100mmHg）； 15 入组前1个月内有外科手术史（除已愈合的微创手术），和/或目前有未愈合创口、中重度溃疡、骨折等； 16 入组前3个月内曾接受过全身系统性抗VEGF的药物治疗（例如贝伐珠单抗）； 17 肝、肾功能异常者（本试验规定血清丙氨酸氨基转移酶（谷丙转氨酶）或天冬氨酸氨基转移酶（谷草转氨酶）>本中心实验室正常值上限2倍；肌酐>本中心实验室正常值上限1.5倍）； 18 凝血功能异常者（凝血酶原时间≥正常值上限3秒，活化部分凝血活酶时间≥正常值上限10秒）； 19 育龄期未使用有效避孕措施者（女性自发性闭经12个月以上者除外）； 20 妊娠、哺乳期女性； 21 入组前1个月（若试验用药品半衰期长，其5个半衰期时间＞1个月者，则为5个半衰期）内参加过任何药物（不包括维生素和矿物质）临床试验或医疗器械临床试验者； 22 研究者认为任何需要在研究中排除的情况；

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.2mL:5mg 用法用量:玻璃体腔注射，1.25mg/眼/次。 用药时程:核心治疗期（0~20周）：每4周给药1次，连续给药6次。延长治疗期（24~48周）：所有受试者每4周随访，根据评估结果决定当次访视是否给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:雷珠单抗注射液 英文通用名:RanibizumabInjections 商品名称:诺适得/Lucentis 剂型:注射剂 规格:10mg/ml,每瓶装量0.2ml 用法用量:玻璃体腔注射，0.5mg/眼/次 用药时程:核心治疗期（0~20周）：每4周给药1次，连续给药6次。延长治疗期（24~48周）：所有受试者每4周随访，根据评估结果决定当次访视是否给药。

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 同基线相比，第24周时，受试者最佳矫正视力（BCVA）的变化 第24周 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 同基线相比，第12周、52周时，受试者BCVA的变化 第12周、52周 有效性指标 2 同基线相比，在第12周、24周及52周时BCVA字母数增加≥5、≥10和≥15个字母的受试者比例 第12周、24周和52周 有效性指标 3 同基线相比，在第12周、24周及52周时BCVA字母数减少≥5、≥10和≥15个字母的受试者比例 第12周、24周和52周 有效性指标 4 同基线相比，第12周、24周、52周时，受试者中央视网膜厚度（CRT）的变化 第12周、24周和52周 有效性指标 5 第0周至第52周，受试者接受玻璃体腔注射的次数 第52周 有效性指标 6 第24周至第52周，受试者接受玻璃体腔注射的次数 第52周 有效性指标 7 基线至第52周的眼部及非眼部不良事件发生率及严重程度 第52周 安全性指标 8 601（眼科）多次给药的血药浓度 第52周 有效性指标+安全性指标 9 601（眼科）多次给药的免疫原性 第52周 安全性指标 10 601（眼科）多次给药的VEGF浓度变化情况 第52周 有效性指标+安全性指标

1	姓名	李筱荣	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	022-23346434	Email	xiaorli@163.com	邮政地址	天津市-天津市-南开区复康路251号
	邮编	300384	单位名称	天津医科大学眼科医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	天津医科大学眼科医院(组长单位)	李筱荣	中国	天津市	天津市
2	天津市眼科医院	韩泉洪	中国	天津市	天津市
3	北京医院(组长单位)	戴虹	中国	北京市	北京市
4	北京协和医院	陈有信	中国	北京市	北京市
5	北京大学第三医院	窦宏亮	中国	北京市	北京市
6	首都医科大学附属北京友谊医院	王艳玲	中国	北京市	北京市
7	首都医科大学附属北京同仁医院	彭晓燕	中国	北京市	北京市
8	武汉大学人民医院	陈长征	中国	湖北省	武汉市
9	河南省立眼科医院	宋宗明	中国	河南省	郑州市
10	中国人民解放军中部战区总医院	宋艳萍	中国	湖北省	武汉市
11	西安市人民医院（西安市第四医院）	雷春灵	中国	陕西省	西安市
12	南昌市第一医院	金昱	中国	江西省	南昌市
13	南昌大学附属眼科医院	游志鹏	中国	江西省	南昌市
14	山西省眼科医院	张喜梅	中国	山西省	太原市
15	武汉市普仁医院	彭建军	中国	湖北省	武汉市
16	宁夏医科大学总医院	杨默迟	中国	宁夏回族自治区	银川市
17	宁夏回族自治区人民医院	庄文娟	中国	宁夏回族自治区	银川市
18	兰州大学第二医院	张文芳	中国	甘肃省	兰州市
19	四川大学华西医院	张明	中国	四川省	成都市
20	陆军军医大学第一附属医院	孟晓红	中国	重庆市	重庆市
21	南京市第一医院	陈力迅	中国	江苏省	南京市
22	江苏省人民医院	袁松涛	中国	江苏省	南京市
23	上海市第四人民医院	张剑虹	中国	上海市	上海市
24	无锡市第二人民医院	张清	中国	江苏省	无锡市
25	南京医科大学眼科医院	孙光丽	中国	江苏省	南京市
26	上海市第一人民医院	王泓	中国	上海市	上海市
27	徐州医科大学附属医院	李明新	中国	江苏省	徐州市
28	安徽医科大学第二附属医院	陶黎明	中国	安徽省	合肥市
29	蚌埠医学院第一附属医院	王剑锋	中国	安徽省	蚌埠市
30	聊城市人民医院	高建鲁	中国	山东省	聊城市
31	山东中医药大学附属眼科医院(山东施尔明眼科医院)	潘雪梅	中国	山东省	济南市
32	济南市第二人民医院(济南眼科医院）	张同河	中国	山东省	济南市
33	潍坊眼科医院有限责任公司	徐鑫彦	中国	山东省	潍坊市
34	浙江省人民医院	吴苗琴	中国	浙江省	杭州市
35	浙江大学医学院附属第一医院	沈晔	中国	浙江省	杭州市
36	北京大学深圳医院	周紫霞	中国	广东省	深圳市
37	广州爱尔眼科医院	张静琳	中国	广东省	广州市
38	暨南大学附属第一医院	钟敬祥	中国	广东省	广州市
39	中南大学湘雅二医院	李卓	中国	湖南省	长沙市
40	中南大学湘雅三医院	熊炜	中国	湖南省	长沙市
41	广西壮族自治区人民医院	崔凌	中国	广西壮族自治区	南宁市
42	贵州医科大学附属医院	王鲜	中国	贵州省	贵阳市
43	遵义市第一人民医院	谭薇	中国	贵州省	遵义市
44	哈尔滨医科大学附属第一医院	张弘	中国	黑龙江省	哈尔滨市
45	中国医科大学附属第一医院	张含	中国	辽宁省	沈阳市
46	吉林大学第一医院	郝继龙	中国	吉林省	长春市
47	沈阳何氏眼科医院	安良宝	中国	辽宁省	沈阳市
48	沈阳兴齐眼科医院	王海林	中国	辽宁省	沈阳市
49	河北省眼科医院	石慧君	中国	河北省	邢台市
50	石家庄市第一医院（石家庄市人民医院）	任骞	中国	河北省	石家庄市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	天津医科大学眼科医院医学伦理委员会	同意	2022-06-15

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 350 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；