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更新时间:   2022-08-11

长春DS-7300aII期临床试验-在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)受试者中评价 DS-7300a

长春吉林省肿瘤医院开展的DS-7300aII期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为经治的广泛期小细胞肺癌
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登记号 CTR20222027 试验状态 进行中
申请人联系人 熊玮 首次公示信息日期 2022-08-11
申请人名称 Daiichi Sankyo, Inc./ 第一三共(中国)投资有限公司/ Daiichi Sankyo, Propharma Co., Ltd.
一、题目和背景信息
登记号 CTR20222027
相关登记号 暂无
药物名称 DS-7300a  
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 经治的广泛期小细胞肺癌
试验专业题目 一项在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)受试者中评价 DS-7300A(一种 B7-H3 抗体偶联药物[ADC])的多中心、随机、开放性、2 期研究
试验通俗题目 在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)受试者中评价 DS-7300a
试验方案编号 DS7300-127 方案最新版本号 Version 1.0
版本日期: 2022-01-25 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 熊玮 联系人座机 021-60397477 联系人手机号
联系人Email xiong.wei.4t@daiichisankyo.com.cn 联系人邮政地址 上海市-上海市-南京西路1717号会德丰国际广场51楼 联系人邮编 200040
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的: 研究 DS-7300a 在经治的ES-SCLC受试者中的抗肿瘤活性 次要目的: 评估 DS-7300a 在经治的 ES-SCLC 受试者中的安全性和耐受性 进一步研究 DS7300a 在经治的 ESSCLC 受试者中的抗肿瘤活性 评价 DS-7300a 的药代动力学(PK) 评估 DS-7300a 的免疫原性 探索性目的: 评估有效性、肿瘤活性和安全性终点的E-R关系。 研究DS-7300a的药效学变化、反应和耐药的预测性生物标志物以及作用机制(MoA)
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 在开始任何研究特定合格验证程序之前,签署知情同意书(ICF)并注明日期。
2 受试者必须至少有一个病灶,既往未接受过放疗,适合进行空芯针活检。
3 年龄≥18 岁的男性或女性受试者(如果表示同意参加研究的法定年龄>18 岁,请遵守当地法规要求)。
4 组织学或细胞学记录为 ES-SCLC。
5 研究者根据 RECIST v1.1 评估认为至少有一个可测量病灶。
6 既往接受过至少一线含铂药物治疗作为广泛期疾病的全身治疗。
7 在最近的全身治疗期间或之后记录到影像学疾病进展。
8 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态(PS)评分: 0或1。
排除标准
1 既往接受过 orlotamab、enoblituzumab 或其他 B7-H3 靶向药物治疗
2 既往接受过含 exatecan 衍生物(如 trastuzumab deruxtecan)的 ADC 治疗。
3 临床活动性脑部转移、脊髓压迫或软脑膜癌扩散,定义为未经治疗或症状性、或需要类固醇激素或抗惊厥药治疗以控制相关症状。
4 在过去 6 个月内有以下任何情况:脑血管意外、短暂性脑缺血发作或动脉血栓栓塞事件。
5 具有临床意义的角膜疾病
6 患有未能控制或显著的心血管疾病
7 筛选期时,有需要皮质类固醇治疗的(非感染性)间质性肺疾病(ILD)/肺部炎症病史、当前有 ILD/肺部炎症、或影像学检查不能排除的疑似 ILD/肺部炎症。
8 因并发肺部疾病导致的临床重度肺损伤。
9 长期类固醇治疗(最大剂量为每日 10 mg 泼尼松当量),低剂量吸入性类固醇(用于哮喘/COPD)或外用类固醇(用于轻度皮肤疾病)除外。
10 入选前 3 年内有 SCLC 以外的恶性肿瘤病史,但不包括已充分切除的非黑色素瘤皮肤癌、已治愈的原位疾病、浅表性胃肠道(GI)肿瘤和通过内镜手术治愈的非肌层浸润型膀胱癌。
11 有同种异体骨髓、干细胞或实体器官移植史。
12 既往抗癌治疗毒性未恢复,指毒性(脱发除外)尚未恢复至美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准第 5.0 版(NCI-CTCAE V5.0)定义的≤1 级或基线。
13 对原料药、制剂中的非活性成分有超敏反应史或对其他单克隆抗体有严重超敏反应。
14 有持续未能控制的全身性细菌、真菌或病毒感染(包括 HIV 感染)的证据。
15 活动性或未能控制的乙型肝炎或丙型肝炎感染
16 活动性、已知或疑似自身免疫性疾病。
17 有证据显示存在重度或未能控制的全身性疾病(包括活动性出血体质、精神疾病/社会状况、物质滥用)
18 在首次使用研究药物之前的 30 天内已接种活疫苗。
19 妊娠或哺乳或计划在研究期间妊娠的女性。
20 既往或当前存在具有临床意义的疾病、医学疾病、手术史、体格检查结果或实验室检查异常,研究者认为这些因素均可能影响受试者的安全性
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:DS-7300a
英文通用名:DS-7300a
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:100mg
用法用量:DS-7300a制剂为100mg无菌冻干粉末,装于琥珀色玻璃瓶中。在21天周期的第1天静脉给药DS-7300a8mg/kg(即每3周一次[Q3W])
用药时程:在21天周期的第1天静脉给药DS-7300a8mg/kg(即每3周一次[Q3W])
2 中文通用名:DS-7300a
英文通用名:DS-7300a
商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:100mg
用法用量:DS-7300a制剂为100mg无菌冻干粉末,装于琥珀色玻璃瓶中。在21天周期的第1天静脉给药DS-7300a12mg/kg(即每3周一次[Q3W])
用药时程:在21天周期的第1天静脉给药DS-7300a12mg/kg(即每3周一次[Q3W])
对照药
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 基于 BICR 审核的肿瘤扫描数据,计算各给药剂量的 ORR。 大约16个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 研究期间发生治疗中出现不良事件(TEAE)的受试者例数 大约24个月 安全性指标
2 无进展生存(PFS) 大约24个月 有效性指标
3 缓解持续时间(DoR) 大约24个月 有效性指标
4 总生存期(OS) 大约24个月 有效性指标
5 至缓解时间(TTR) 大约24个月 有效性指标
6 研究者评估的客观缓解率(ORR) 大约24个月 有效性指标
7 疾病控制率(DCR) 大约24个月 有效性指标
8 达峰浓度(Cmax) 大约24个月 有效性指标
9 血药浓度达峰时间(Tmax) 大约24个月 有效性指标
10 谷浓度 (Ctrough) 大约24个月 有效性指标
11 曲线下面积 (AUC) 大约24个月 有效性指标
12 半衰期(t1/2) 大约24个月 有效性指标
13 治疗中出现抗药抗体(ADA)的受试者百分比 大约24个月 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 程颖 学位 医学学士 职称 主任医师
电话 13943012851 Email jl.cheng@163.com 邮政地址 吉林省-长春市-高新区锦湖大路1066号
邮编 130012 单位名称 吉林省肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 吉林省肿瘤医院 程颖 中国 吉林省 长春市
2 四川大学华西医院 周清华 中国 四川省 成都市
3 浙江省肿瘤医院 余新民 中国 浙江省 杭州市
4 湖南省肿瘤医院 邬麟 中国 湖南省 长沙市
5 华中科技大学同济医学院附属协和医院 董晓荣 中国 湖北省 武汉市
6 临沂市肿瘤医院 石建华 中国 山东省 临沂市
7 广东省人民医院 涂海燕 中国 广东省 广州市
8 复旦大学附属肿瘤医院 王佳蕾 中国 上海市 上海市
9 Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil Christos Chouaid 法国 Créteil Créteil
10 Hopital Tenon Jacques Cadranel 法国 Paris Paris
11 Hopital Arnaud de Villeneuve Jean-Louis Pujol 法国 Montpellier cedex 5 Montpellier cedex 5
12 Centre Léon Bérard Maurice Perol 法国 Lyon Lyon
13 H?pital Nord - CHU Marseille Laurent Greillier 法国 Marseille Marseille
14 Institut Curie - site de Paris Sophie Beaucaire 法国 Paris Paris
15 Shizuoka Cancer Center Ryo Ko 日本 Shizuoka-Ken Shizuoka-Ken
16 Kindai University Hospital Hidetoshi Hayashi 日本 Osakasayama Osakasayama
17 Kanagawa Cancer Center Haruhiro Saito 日本 Yokohama-shi Yokohama-shi
18 National Cancer Center Hospital Tatsuya Yoshida 日本 Chuo-ku Chuo-ku
19 Cancer Institute Hospital of JFCR Satoru Kitazono 日本 Koto-ku Koto-ku
20 National Cancer Center Hospital East Tetsuya Sakai 日本 Kashiwa Kashiwa
21 Osaka International Cancer Institute Kazumi Nishino 日本 Osaka Osaka
22 Samsung Medical Center Myung-Ju Ahn 韩国 Seoul Seoul
23 Seoul National University Hospital Dong-Wan Kim 韩国 Seoul Seoul
24 Asan Medical Center Sang-WetKim 韩国 Seoul Seoul
25 Seoul National University Hospital-Bundang Hospital Yu Jung Kim 韩国 Seoul Seoul
26 National Cancer Center Ji-Youn Han 韩国 Seoul Seoul
27 Taipei Veterans General Hospital Chi-Lu Chiang 中国台湾 台北 台北
28 Chang Gung Memorial Hospital-Kaohsiung Branch clinical trial pharmacy Chin-Chou Wang 中国台湾 Kaohsiung City Kaohsiung City
29 Taichung Veterans General Hospital - Clinical Trial Pharmacy Tsung-Ying Yang 中国台湾 Taichung Taichung
30 National Cheng Kung University Hospital - Clinical Trial Pharmacy Wu-Chou Su 中国台湾 Tainan Tainan
31 National Taiwan University Hospital Chih-Hsin Yang 中国台湾 台北 台北
32 Chang Gung Memorial Hospital, Linkou Branch Chiao-EntWu 中国台湾 Taoyuan City Taoyuan City
33 Hospital Regional de Malaga Vanesa Gutierrez Calderon 西班牙 Malaga Malaga
34 Complejo Hospitalario Universitario A Coru?a Rosario Garcia Campelo 西班牙 A Coruna A Coruna
35 Hospital 12 de octubre LuistPaz-Ares Rodriguez 西班牙 Madrid Madrid
36 Hospital Ramon y Cajal Maria Eugenia Olmedo Garcia 西班牙 Madrid Madrid
37 Hospital Vall d'Hebron Alejandro Navarro Mendivil 西班牙 Barcelona Barcelona
38 Hospital Virgen Macarena David Vincente Baz 西班牙 Sevilla Sevilla
39 ICO I’Hospitalet – Hospitalet Duran I Reynals Ramon Palmero Sanchez 西班牙 Barcelona Barcelona
40 Millennium Physicians Association, LLP Woondong Jeong 美国 Houston Houston
41 Henry Ford Health System Shirish Gadgeel 美国 Detroit Detroit
42 Cancer and Hematology Centers of Western Michigan Yuanbin Chen 美国 Grand Rapids Grand Rapids
43 University of Chicago ChristinetBestvina 美国 Chicago Chicago
44 Cancer Specialists, LLC Hema Vankayala 美国 Jacksonville Jacksonville
45 Duke Cancer Institute NealtReady 美国 Durham Durham
46 Moffit Cancer Center Jhanelle Gray 美国 Tampa Tampa
47 Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) Charles Rudin 美国 New York New York
48 Sarah Cannon Melissa Johnson 美国 Nashville Nashville
49 Hackensack Martin Gutierrez 美国 Hackensack Hackensack
50 University of Wisconsin Carbone Cancer Center Anne Traynor 美国 Madison Madison
51 Montefiore Medical Center PRIME Balazs Halmos 美国 Bronx Bronx
52 Dana-Farber Cancer Institute Jacob Sands 美国 Boston Boston
53 Washington University School of Medicine St. Louis Saiama Waqar 美国 St. Louis St. Louis
54 Highlands Oncology Group Eric Schaefer 美国 Springdale Springdale
55 Johns Hopkins Christine Hann 美国 Maryland Baltimore
56 Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden Martin Wermke 德国 Dresden Dresden
57 Evangelische Lungenklinik ChristiantGrohe 德国 Berlin Berlin
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 吉林省肿瘤医院伦理委员会 同意 2022-07-20
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 19 ; 国际: 80 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 2 ;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2022-05-26;
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2022-06-17;
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
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