哈尔滨XDK胶囊其他临床试验-心达康胶囊原用法用量和新增用法用量安全及有效性研究
哈尔滨黑龙江中医药大学附属第一医院开展的XDK胶囊其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为化瘀通脉。用于心血瘀阻型冠心病心绞痛,症见心悸、心痛、气短胸闷等
登记号 | CTR20130287 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 张祝君 | 首次公示信息日期 | 2014-12-12 |
申请人名称 | 四川美大康药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20130287 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | XDK胶囊 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 化瘀通脉。用于心血瘀阻型冠心病心绞痛,症见心悸、心痛、气短胸闷等 | ||
试验专业题目 | 心达康胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛-心血瘀阻证有效性及安全性,随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 | ||
试验通俗题目 | 心达康胶囊原用法用量和新增用法用量安全及有效性研究 | ||
试验方案编号 | GXZD-ZSQ-SHCY-001 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 张祝君 | 联系人座机 | 13808059333 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | zzjmdk@hotmail.com | 联系人邮政地址 | 四川省什邡市金河东路 | 联系人邮编 | 618400 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以原剂量(2粒/tid)为对照,评价增加用量后的心达康胶囊(4粒/tid)治疗冠心病稳定性心绞痛(心血瘀阻证)的有效性与安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 30岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 刘莉 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13904616262 | liliu429@163.com | 邮政地址 | 黑龙江省哈尔滨市香坊区和平路26号 | ||
邮编 | 150040 | 单位名称 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 刘莉 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
2 | 南昌市第三医院 | 裴兆辉 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
3 | 福建医科大学附属第一医院 | 吴天敏 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
4 | 广东省第二中医院 | 靳利利 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
5 | 天津中医药大学第二附属医院 | 孙兰军 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
6 | 长春中医药大学附属医院 | 陈颖 | 中国 | 黑龙江省 | 长春市 |
7 | 内蒙古自治区人民医院 | 赵兴胜 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
8 | 青海省人民医院 | 张亚萍 | 中国 | 青海省 | 西宁市 |
9 | 新疆维吾尔自治区中医医院 | 王晓峰 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
10 | 泰安市中医医院 | 张林 | 中国 | 山东省 | 泰安市 |
11 | 柳州市人民医院 | 杨进 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 |
12 | 湖南中医药大学附属第二医院 | 张晓江 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
13 | 汕头市中心医院 | 陈平 | 中国 | 广东省 | 汕头市 |
14 | 天津市第四中心医院 | 刘勇 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 黑龙江中医药大学附属第一医院伦理审查批件 | 同意 | 2014-07-03 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 480 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2014-10-06; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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