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更新时间:   2015-02-03

北京黄体酮缓释凝胶III期临床试验-黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床试验

北京中国医学科学院北京协和医院开展的黄体酮缓释凝胶III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为闭经
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登记号 CTR20131364 试验状态 主动暂停
申请人联系人 苏婕 首次公示信息日期 2015-02-03
申请人名称 沈阳市万嘉生物技术研究所
一、题目和背景信息
登记号 CTR20131364
相关登记号 暂无
药物名称 黄体酮缓释凝胶  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 X0200076
适应症 闭经
试验专业题目 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床疗效和安全性
试验通俗题目 黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床试验
试验方案编号 FK06-2 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 苏婕 联系人座机 13967616286 联系人手机号 暂无
联系人Email 13967616286@163.com 联系人邮政地址 浙江省杭州市中山北路632号越都商务大厦4层 联系人邮编 310000
三、临床试验信息
1、试验目的
观察黄体酮阴道凝胶4%或8%经阴道给药与雌激素协同治疗低雌激素性闭经的临床疗效及安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 年龄≥18~≤45岁,有性生活史或已婚;
2 年龄≥18~≤45岁,有性生活史或已婚
3 自然停经时间应≥3个月经周期或6个月;
4 自然停经时间应≥3个月经周期或6个月
5 筛选时E2
6 筛选时E2
7 黄体酮注射液肌肉注射,20mg/天,共3天,观察14天后撤退性出血阴性;
8 黄体酮注射液肌肉注射,20mg/天,共3天,观察14天后撤退性出血阴性
9 自愿签署知情同意书
10 筛选期子宫内膜厚度
11 6周内未接受激素药物治疗
12 6周内未接受激素药物治疗;
13 妊娠试验阴性
14 妊娠试验阴性;
15 宫颈细胞学检测正常
16 宫颈细胞学检测正常;
17 有完整子宫且子宫内膜无损伤
18 有完整子宫且子宫内膜无损伤;
19 筛选期子宫内膜厚度
20 自愿签署知情同意书。
排除标准
1 高催乳素血症和多囊卵巢综合症闭经者
2 高催乳素血症和多囊卵巢综合症闭经者;
3 子宫肌瘤>4cm或原因不明的异常子宫出血(AUB);
4 子宫肌瘤>4cm或原因不明的异常子宫出血(AUB)
5 已知对黄体酮阴道凝胶(孕酮或其他任何组分)过敏者;
6 已知对黄体酮阴道凝胶(孕酮或其他任何组分)过敏者
7 肝肾功能障碍或有肝病者
8 肝肾功能障碍或有肝病者;
9 泌尿系统疾病(包括已知HIV阳性)
10 泌尿系统疾病(包括已知HIV阳性);
11 已确诊或怀疑有乳腺癌或生殖器官恶性肿瘤者;
12 研究者认为不适合入组者
13 活动性血栓性脉管炎、血栓性静脉炎或有血栓栓塞病史者;
14 活动性血栓性脉管炎、血栓性静脉炎或有血栓栓塞病史者
15 同时使用其他阴道给药治疗者;
16 同时使用其他阴道给药治疗者
17 在过去90天内参加过其他药物临床试验;
18 在过去90天内参加过其他药物临床试验
19 存在会干扰研究评价的有临床意义的疾病
20 存在会干扰研究评价的有临床意义的疾病;
21 研究者认为不适合入组者。
22 已确诊或怀疑有乳腺癌或生殖器官恶性肿瘤者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:黄体酮阴道凝胶4%(1.125g:45mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:45mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次45mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
2 中文通用名:黄体酮阴道凝胶4%(1.125g:45mg孕酮/支)
用法用量:阴道给药,隔日一次,1支/次
3 中文通用名:黄体酮阴道凝胶8%(1.125g:90mg孕酮/支)
用法用量:阴道给药,隔日一次,1支/次
4 中文通用名:黄体酮阴道凝胶4%(1.125g:45mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:45mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次45mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
5 中文通用名:黄体酮阴道凝胶4%(1.125g:45mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:45mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次45mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
6 中文通用名:黄体酮阴道凝胶4%(1.125g:45mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:45mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次45mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
7 中文通用名:黄体酮阴道凝胶8%(1.125g:90mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:90mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次90mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
8 中文通用名:黄体酮阴道凝胶8%(1.125g:90mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:90mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次90mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
9 中文通用名:黄体酮阴道凝胶8%(1.125g:90mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:90mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次90mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
10 中文通用名:黄体酮阴道凝胶8%(1.125g:90mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:90mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次90mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
11 中文通用名:黄体酮阴道凝胶4%(1.125g:45mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:45mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次45mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
12 中文通用名:黄体酮阴道凝胶8%(1.125g:90mg孕酮/支)
用法用量:凝胶剂,规格1.125g:90mg孕酮/支,阴道给药,隔日一次,每次90mg,用药时程:6次/周期,共治疗2个周期。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:黄体酮胶囊(益玛欣),50mg/粒
用法用量:胶囊剂,规格50mg/粒,口服,每日一次,2粒/次,每日二次,用药时程:12天/周期,共治疗2个周期。
2 中文通用名:黄体酮胶囊(益玛欣),50mg/粒
用法用量:口服,2粒/次,每日二次
3 中文通用名:益玛欣),50mg/粒
用法用量:胶囊剂,规格50mg/粒,口服,每日一次,2粒/次,每日二次,用药时程:12天/周期,共治疗2个周期。
4 中文通用名:益玛欣),50mg/粒
用法用量:胶囊剂,规格50mg/粒,口服,每日一次,2粒/次,每日二次,用药时程:12天/周期,共治疗2个周期。
5 中文通用名:益玛欣),50mg/粒
用法用量:胶囊剂,规格50mg/粒,口服,每日一次,2粒/次,每日二次,用药时程:12天/周期,共治疗2个周期。
6 中文通用名:黄体酮胶囊(益玛欣),50mg/粒
用法用量:胶囊剂,规格50mg/粒,口服,每日一次,2粒/次,每日二次,用药时程:12天/周期,共治疗2个周期。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 子宫内膜病理检查提示孕激素作用效果 第2周期末 有效性指标
2 子宫内膜病理检查提示孕激素作用效果 第2周期末 企业选择不公示
3 撤退性出血的比例 第1周期和第2周期治疗后 有效性指标
4 撤退性出血的比例 第1周期和第2周期治疗后 企业选择不公示
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 子宫内膜厚度 第2周期末 企业选择不公示
2 撤退性出血的天数 第1周期和第2周期治疗后 有效性指标+安全性指标
3 血清E2/P血清浓度 第2周期末 有效性指标+安全性指标
4 血清E2/P血清浓度 第2周期末 企业选择不公示
5 撤退性出血的天数 第1周期和第2周期治疗后 企业选择不公示
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 何方方 学位 暂无 职称 教授
电话 13511028424 Email hefangfangmd@hotmail.com 邮政地址 中国北京市东城区帅府园一号
邮编 100005 单位名称 中国医学科学院北京协和医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国医学科学院北京协和医院 何方方 中国 北京 北京
2 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 廖爱华 中国 湖北 武汉
3 江苏省人民医院 郑漪霖 中国 江苏 南京
4 温州医学院附属第二医院 吕杰强 中国 浙江 温州
5 山东大学齐鲁医院 张友忠 中国 山东 济南
6 四川大学华西第二医院 毕世梁 中国 四川 成都
7 首都医科大学附属北京朝阳医院 张莉嘉 中国 北京 北京
8 武汉大学人民医院 洛若愚 中国 湖北 武汉
9 郑州大学第一附属医院 史惠蓉 中国 河南 郑州
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2007-01-17
六、试验状态信息
1、试验状态
主动暂停
2、试验人数
目标入组人数 国内: 272 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 242  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2010-11-10;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2016-07-13;    
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