南京米格列奈钙片II期临床试验-米格列奈钙片治疗2型糖尿病的有效性和安全性
南京南京第一医院开展的米格列奈钙片II期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为2型糖尿病;餐后高血糖
登记号 | CTR20131657 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 严小燕 | 首次公示信息日期 | 2014-10-17 |
申请人名称 | 广东爱民药业有限公司/ 南京恒通医药开发有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20131657 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 米格列奈钙片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 2型糖尿病;餐后高血糖 | ||
试验专业题目 | 以那格列奈片为对照评价米格列奈钙片治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅱ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 米格列奈钙片治疗2型糖尿病的有效性和安全性 | ||
试验方案编号 | 版本号:1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
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联系人姓名 | 严小燕 | 联系人座机 | 020-38473194 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | aiminyaoye@163.com | 联系人邮政地址 | 广东省广州市天河北路609号华标广场荟华阁2908室 | 联系人邮编 | 510630 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价广东爱民药业有限公司、无锡福祈制药有限公司研制的米格列奈钙片治疗2型糖尿病的有效性和安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 马建华 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13905187504 | majianhua@china.com | 邮政地址 | 江苏省南京市秦淮区长乐路68号 | ||
邮编 | 210006 | 单位名称 | 南京第一医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 南京市第一医院 | 马建华 | 中国 | 江苏 | 南京 |
2 | 华中科技大学同济医学院附属荆州医院 | 曾娇娥 | 中国 | 湖北 | 荆州 |
3 | 天津医科大学第二医院 | 郑少雄 | 中国 | 天津 | 天津 |
4 | 中国人民解放军济南军区总医院 | 姜兆顺 | 中国 | 山东 | 济南 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 南京市第一医院伦理委员会 | 同意 | 2009-05-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 240 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2009-09-08; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2014-05-30; |
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