西安尼莫地平注射液III期临床试验-尼莫地平注射液(II)的I期临床试验
西安中国人民解放军第四军医大学第一附属医院开展的尼莫地平注射液III期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤,治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍,如记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波动等。
登记号 | CTR20131712 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 王亚轩 | 首次公示信息日期 | 2014-05-04 |
申请人名称 | 西安德天药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20131712 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 尼莫地平注射液II | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤,治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍,如记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波动等。 | ||
试验专业题目 | 尼莫地平注射液(II)人体耐受性试验 | ||
试验通俗题目 | 尼莫地平注射液(II)的I期临床试验 | ||
试验方案编号 | 2012-NMDP-101 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 王亚轩 | 联系人座机 | 13759970779 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | w_z05@126.com | 联系人邮政地址 | 陕西省西安高新技术产业开发区新型工业园创新路9号 | 联系人邮编 | 710119 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以健康志愿者为受试者,从安全的初始剂量开始,观察人体对尼莫地平注射液(II)的耐受性,确定安全的剂量范围,为I期人体药代动力学临床研究和II期临床方案的制定提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 单盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 19岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 文爱东 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任药师/教授 |
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电话 | 18991397171 | aidongwen@ffmu.edu.cn | 邮政地址 | 陕西省西安市长乐西路127号 | ||
邮编 | 710032 | 单位名称 | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验机构 | 文爱东 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2013-01-07 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2013-09-16; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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