沈阳环丝氨酸胶囊I期临床试验-环丝氨酸胶囊人体药代动力学预试验

登记号	CTR20131835	试验状态	已完成
申请人联系人	梁喜春	首次公示信息日期	2014-05-07
申请人名称	山东诚创医药技术开发有限公司

登记号	CTR20131835
相关登记号	CTR20130313;CTR20130324;CTR20130404;
药物名称	环丝氨酸胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗对本品敏感的肺部和肺外结核病及使用其他一线药物（链霉素，异烟肼，利福平和乙胺丁醇）治疗无效时。也可用于治疗由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，特别是肠杆菌属和大肠埃希菌引起的泌尿道感染。
试验专业题目	环丝氨酸胶囊人体药代动力学预试验
试验通俗题目	环丝氨酸胶囊人体药代动力学预试验
试验方案编号	版本号：01版，版本日期：20111205	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	梁喜春	联系人座机	010-67873085	联系人手机号	暂无
联系人Email	13911392511@163.com	联系人邮政地址	北京市大兴区亦庄经济技术开发区宏达中路6号	联系人邮编	100176

以北京悦康凯悦制药有限公司提供的环丝氨酸胶囊进行人体药代动力学试验的预试验，观察受试者环丝氨酸的血药浓度经时过程，计算药动学参数。旨在为正式的药代动力学试验提供合理的采血点设计依据和检测方法。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿受试者，男性。 2 年龄18～45周岁，同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上。 3 体重应不低于50 kg，体重指数（BMI）在19～24[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内，同一批志愿受试者体重应相近。 4 健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史。 5 自愿签署知情同意书。
排除标准	1 经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常（经临床医师判断有临床意义）。 2 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史。 3 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物。 4 试验开始前两周内使用过任何其他药物。 5 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对环丝氨酸及辅料中任何成分过敏者。 6 在试验前三个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分。 7 有体位性低血压史。 8 不能耐受静脉穿刺采血。 9 有严重肝肾功能异常、心血管系统疾病、癫痫、抑郁、焦虑或精。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:环丝氨酸胶囊 用法用量:胶囊剂；规格250mg；口服，志愿受试者禁食过夜至少10小时后，次日晨空腹以250ml温开水送服1粒（250mg/粒）环丝氨酸胶囊。注意确保全部药物被服用（药物总剂量250mg）
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学参数 自检测完成后135日内 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	尹健	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	024-24016585	Email	yinjian666585@126.com	邮政地址	辽宁省沈阳市沈河区文艺路33号
	邮编	110016	单位名称	辽宁省人民医院药物临床试验机构

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	辽宁省人民医院药物临床试验机构	尹健	中国	辽宁省	沈阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	辽宁省人民医院伦理委员会	同意	2011-12-12

已完成

目标入组人数	国内: 4 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 4  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2012-02-20；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2012-07-27；