成都白川降压胶囊II期临床试验-白川降压胶囊治疗高血压病的安全性和有效性
成都成都中医药大学附属医院开展的白川降压胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为高血压病(血瘀气滞证)
登记号 | CTR20131904 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 褚亚军 | 首次公示信息日期 | 2014-04-30 |
申请人名称 | 西安交通大学/ 北京同源医药科技有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20131904 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 白川降压胶囊 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 高血压病(血瘀气滞证) | ||
试验专业题目 | 白川降压胶囊治疗高血压病(血瘀气滞证)安全性和有效性的随机双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心临床试验 | ||
试验通俗题目 | 白川降压胶囊治疗高血压病的安全性和有效性 | ||
试验方案编号 | BC20060811 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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联系人姓名 | 褚亚军 | 联系人座机 | 13060399866 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | 13060399866@126.com | 联系人邮政地址 | 西安高新开发区新城科技产业园幸福中路107号 | 联系人邮编 | 710043 |
三、临床试验信息
1、试验目的
观察不同剂量的白川降压胶囊对高血压病(血瘀气滞证)的血压及中医证候的改善,确定白川降压胶囊的有效和安全剂量 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 刘永家 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 028-87765294 | liuyongjia5577@126.com | 邮政地址 | 四川省成都市金牛区十二桥路39号 | ||
邮编 | 610000 | 单位名称 | 成都中医药大学附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 成都中医药大学附属医院 | 刘永家 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
2 | 天津中医药大学第一附属医院 | 臧力学 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
3 | 新疆维吾尔自治区中医医院 | 王晓峰 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
4 | 湖南中医药大学第一附属医院 | 吴亦之 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
5 | 陕西中医学院附属医院 | 徐冰 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 成都中医药大学附属医院国家临床药品研究基地新药临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2006-08-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 108 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2006-11-06; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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