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更新时间:   2014-09-11

北京注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)IV期临床试验-注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)观察性研究方案

北京北京大学第一医院开展的注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)IV期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为对头孢他啶单药耐药,对头孢他啶他 唑巴坦钠敏感的细菌引起的急性中、重度感染。
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登记号 CTR20140531 试验状态 进行中
申请人联系人 苏其果 首次公示信息日期 2014-09-11
申请人名称 重庆科瑞制药有限责任公司/ 海南国瑞堂制药有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20140531
相关登记号 暂无
药物名称 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 对头孢他啶单药耐药,对头孢他啶他 唑巴坦钠敏感的细菌引起的急性中、重度感染。
试验专业题目 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)治疗中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究
试验通俗题目 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)观察性研究方案
试验方案编号 CATS-CO-028 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 苏其果 联系人座机 023-62765479、023-62763301 联系人手机号 暂无
联系人Email suqiguo@163.com 联系人邮政地址 重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号 联系人邮编 400060
三、临床试验信息
1、试验目的
评价上市后的注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)对治疗中、重度急性细菌性感染的安全性,并收集有效性信息.
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 IV期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 85岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 受试者自愿参加并已签署知情同意书;
2 年龄在18岁(含)~85岁(含)之间,性别不限;
3 确诊为急性细菌性感染,临床诊断符合本研究药物应用的适应症,并且有明显的全身感染中毒症状,研究者认为需要使用静脉抗菌药物治疗者;
4 近期无生育计划(育龄妇女患者研究开始前72小时内尿妊娠试验阴性),并同意在研究期间采取有效的非药物避孕措施者。
排除标准
1 对本研究药物成分(头孢他啶、他唑巴坦钠或碳酸钠)、其他头孢菌素、β-内酰胺酶抑制剂类药物或青霉素过敏者,以及过敏体质者;
2 妊娠期和哺乳期妇女,近期有生育计划的女性或近期计划使 配偶怀孕的男性;
3 严重肝肾功能不全(ALT或AST≥正常高限3倍,BUN或Cr≥ 正常高限2倍)、免疫功能严重受损或合并有其他严重疾病, 研究者认为影响安全性和疗效观察,并且参加本研究将对患者有潜在危害者;
4 糖尿病足导致的皮肤感染或皮肤感染面积≥5cm2 者;
5 使用透析、连续性肾脏替代治疗(CRRT)或体外膜肺氧合(ECMO)的患者;
6 必须联合应用其他β-内酰胺类抗生素或其他抗菌谱完全相同 的抗菌药物者;
7 使用其他抗菌药物治疗72小时以内有效的患者;
8 治疗时间可能超过14天的患者;
9 入选前一个月内曾参加过其他药物的临床研究;
10 曾经入选过本研究的受试者;
11 其他研究者认为不适合参加本研究的情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
用法用量:粉针剂;规格:1.2g;每次2.4g,每日两次。根据病情及病种而定,至少用药5天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 临床疗效 用药后3~5天 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 细菌学疗效 用药结束后1~2天 有效性指标+安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 王广发 学位 暂无 职称 主任医师
电话 138 1064 4029 Email wangguangfa@hotmail.com 邮政地址 北京市西城区西什库大街八号
邮编 100000 单位名称 北京大学第一医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京大学第一医院 王广发 中国 北京 北京
2 南华大学附属第二医院 黄江波 中国 湖南 衡阳
3 上海市同济医院 吕寒静 中国 上海 上海
4 长沙市第四医院 李大伟 中国 湖南 长沙
5 长沙市第三医院 南小新 中国 湖南 长沙
6 第四军医大学唐都医院 金发光 中国 陕西 西安
7 浙江大学医学院附属第二医院 胡 颖 中国 浙江 杭州
8 广西壮族自治区工人医院 刘丽萍 中国 广西 南宁
9 常德市第一人民医院 杨泽刚 中国 湖南 常德
10 贵阳市肺科医院 周 忠 中国 贵州 贵阳
11 湘南学院附属医院 欧立文 中国 湖南 郴州
12 株洲三三一医院 徐家朴 中国 湖南 株洲
13 邵阳市第一人民医院 双庆翠 中国 湖南 邵阳
14 成都市第二人民医院 刘剑雄 中国 四川 成都
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京大学第一医院临床试验机构伦理委员会 同意 2014-05-28
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 2000 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2014-07-16;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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