武汉美索舒利薄膜衣片I期临床试验-美索舒利薄膜衣片口服给药I期临床试验研究
武汉武汉同济医院开展的美索舒利薄膜衣片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于手术和急性创伤后的疼痛及炎症、耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经等各种疼痛,也可用于上呼吸道感染引起的发热等症状以及慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等)
登记号 | CTR20140532 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 何震宇 | 首次公示信息日期 | 2015-02-26 |
申请人名称 | 中国人民解放军军事医学科学研究院放射与辐射医学研究所/ 武汉光谷人福生物医药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20140532 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 美索舒利薄膜衣片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | CXHL1300125 | ||
适应症 | 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于手术和急性创伤后的疼痛及炎症、耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经等各种疼痛,也可用于上呼吸道感染引起的发热等症状以及慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等) | ||
试验专业题目 | 美索舒利薄膜衣片口服给药的单中心、组内随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学研究的临床试验 | ||
试验通俗题目 | 美索舒利薄膜衣片口服给药I期临床试验研究 | ||
试验方案编号 | RF20111027S6 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
2
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联系人姓名 | 何震宇 | 联系人座机 | 13627255229 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | hezhenyu@renfu.com.cn | 联系人邮政地址 | 湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号 | 联系人邮编 | 430075 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1.观察健康受试者应用本品的安全性和耐受程度
2.评估健康受试者对本品的安全剂量范围,确定最大耐受剂量(MTD),为II期临床研究推荐安全剂量
3.评价美索舒利薄膜衣片在人体单次和多次给药在人体药代动力学特征 2、试验设计
试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 郑恒 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 027-83662798 | hzheng@tjh.thmu.edu.cn | 邮政地址 | 湖北省武汉市解放大道1095号 | ||
邮编 | 430000 | 单位名称 | 武汉同济医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 武汉同济医院 | 郑恒 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院医学伦理委员会 | 同意 | 2014-07-23 |
2 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院医学伦理委员会 | 同意 | 2015-03-25 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 100 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 94 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2015-07-27; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2015-09-30; |
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