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更新时间:   2016-01-26

北京人纤维蛋白原III期临床试验-人纤维蛋白原临床研究

北京首都医科大学附属北京地坛医院开展的人纤维蛋白原III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为继发性低纤维蛋白原血症
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登记号 CTR20160039 试验状态 主动暂停
申请人联系人 刘通一 首次公示信息日期 2016-01-26
申请人名称 四川远大蜀阳药业股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20160039
相关登记号 暂无
药物名称 人纤维蛋白原  
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 继发性低纤维蛋白原血症
试验专业题目 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究
试验通俗题目 人纤维蛋白原临床研究
试验方案编号 RG01N-1127 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 刘通一 联系人座机 13880778300 联系人手机号 暂无
联系人Email liuty@shuyang.com 联系人邮政地址 四川省成都市高新区中和姐儿堰四川远大蜀阳药业股份有限公司 联系人邮编 610214
三、临床试验信息
1、试验目的
评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 纤维蛋白原
2 年龄在18-65岁之间,性别不限;
3 30天内没有使用过血制品(白蛋白和成分输血如红细胞、血小板除外);
4 自愿参加,并签署知情同意书。
排除标准
1 一年内有酗酒或静脉药瘾者;
2 血清抗HIV、梅毒抗体阳性者;
3 有严重心、脑、肺、肾脏、神经、精神系统疾病者;
4 晚期癌症患者;
5 血小板
6 急性、亚急性重型肝炎患者;
7 预期生命在3个月以内的慢性重型肝炎患者;
8 肝硬化合并严重腹腔感染、消化道大出血者;
9 肝硬化合并肝昏迷预期寿命在3个月以内者;
10 试验前30天内和用药期间使用人工肝者;
11 过敏体质、曾有对血制品过敏史者;
12 怀孕或哺乳期妇女、未避孕的生育期妇女;
13 不能或不愿提供知情同意或不能遵守研究要求者;
14 精神、神经障碍,不能正确表达意愿者;
15 弥散性血管内凝血(DIC)者;
16 近3个月内参加过其他药物临床研究者;
17 研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:人纤维蛋白原
用法用量:注射剂;规格:0.5g/瓶,25ml;静脉注射;单次给药,3g/次,每天1次;用药时程:连续用药,使用不超过3天。
2 中文通用名:人纤维蛋白原
用法用量:注射剂;规格:0.5g/瓶,25ml;静脉注射;单次给药,3g/次,每天1次;用药时程:连续用药,使用不超过3天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:人纤维蛋白原
用法用量:注射剂;规格:0.5g/瓶,25ml;静脉注射;单次给药,3g/次,每天1次;用药时程:连续用药,使用不超过3天。
2 中文通用名:人纤维蛋白原
用法用量:注射剂;规格:0.5g/瓶,25ml;静脉注射;单次给药,3g/次,每天1次;用药时程:连续用药,使用不超过3天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 首次治疗后的纤维蛋白原升高值 首次治疗后2小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 纤维蛋白原复常率 末次治疗后2小时 有效性指标
2 APTT变化 末次治疗后2小时 有效性指标
3 PT变化 末次治疗后2小时 有效性指标
4 出血症状和体征 治疗结束第1天 有效性指标
5 体格检查、血尿便常规、血生化、心电图等 治疗结束第1天 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李兴旺 学位 暂无 职称 主任医师
电话 13511033608 Email Ditanlxw@163.com 邮政地址 北京市朝阳区京顺东街8号北京地坛医院
邮编 100015 单位名称 首都医科大学附属北京地坛医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 首都医科大学附属北京地坛医院 李兴旺 中国 北京 北京
2 重庆医科大学附属第二医院 周智 中国 重庆 重庆
3 昆明医科大学第二附属医院 杨婧 中国 云南 昆明
4 吉林大学第一医院 金清龙 中国 吉林 长春
5 天津医科大学总医院 邵宗鸿 中国 天津 天津
6 中国人民解放军北京军区总医院 曹建彪 中国 北京 北京
7 济南市传染病医院 张照华 中国 山东 济南
8 延边大学附属医院 金海燕 中国 吉林 延吉
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国人民解放军第三〇二医院医学伦理委员会 同意 2015-12-28
2 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会 同意 2016-03-14
六、试验状态信息
1、试验状态
主动暂停
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 85  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2016-04-19;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2017-02-08;    
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