厦门盐酸文拉法辛缓释胶囊其他临床试验-盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究

厦门厦门大学附属第一医院开展的盐酸文拉法辛缓释胶囊其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛性焦虑症

基本信息

登记号	CTR20170479	试验状态	已完成
申请人联系人	许雅文	首次公示信息日期	2017-05-12
申请人名称	广东隆信制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20170479
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸文拉法辛缓释胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛性焦虑症
试验专业题目	盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究
试验通俗题目	盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究
试验方案编号	LX-VLFX-BE-20170405	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	许雅文	联系人座机	15217622284	联系人手机号	暂无
联系人Email	yawenxu@winsunpharm.com	联系人邮政地址	广东省佛山市南海区狮山镇小洞村虹岭三路181号中国科学院南海生物医药科技产业中心A座401室	联系人邮编	528231

三、临床试验信息

1、试验目的

试验主要目的：以广东隆信制药有限公司生产的盐酸文拉法辛缓释胶囊为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与Pfizer Ireland Pharmaceuticals生产的盐酸文拉法辛缓释胶囊（商品名：怡诺思）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。试验次要目的：观察受试制剂盐酸文拉法辛缓释胶囊和参比制剂（怡诺思）在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄≥18周岁，男女均可，单一性别受试者比例不低于1/3；
2	体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~30.0范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；
3	受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后6个月内使用有效方式进行适当的避孕；
4	健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
5	受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
6	受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

排除标准

1	体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、凝血功能、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体、滥用药物筛查、女性妊娠、酒精呼吸等检查异常且具有临床意义者；
2	有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等病史或现有上述系统疾病者（尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有溃疡或消化道出血者，荨麻疹和哮喘者）；
3	过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或已知对盐酸文拉法辛缓释胶囊及其辅料有过敏史者；
4	有精神疾病史、滥用药物史、药物依赖史；
5	试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
6	不能耐受静脉穿刺采血者；
7	有吸毒和/或酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；
8	在服用研究药物前三个月内献血或大量失血；
9	在服用研究药物前14天使用了任何处方药、非处方药或草药者（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
10	每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；
11	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；
12	试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者；
13	在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
14	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
15	女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠结果阳性者；
16	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸文拉法辛缓释胶囊	用法用量:缓释胶囊剂；规格150mg；口服，一日一次，每次150mg；用药时程：单次餐后给药。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸文拉法辛缓释胶囊英文名：VenlafaxineHydrochlorideSustained-ReleaseCapsules商品名：怡诺思	用法用量:缓释胶囊剂；规格150mg；口服，一日一次，每次150mg；用药时程：单次餐后给药。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	AUC和Cmax	给药后48小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	刘家俊，医学学士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	13859918766	Email	crkljj@126.com	邮政地址	福建省厦门市杏林区洪埭路11号厦门大学附属第一医院杏林分院
	邮编	361022	单位名称	厦门大学附属第一医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	厦门大学附属第一医院	刘家俊	中国	福建	厦门

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	厦门大学附属第一医院药物临床试验伦理委员会	同意	2017-04-19

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 28 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 28 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-06-09；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-07-07；

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