兰州利伐沙班片其他临床试验-评价我公司的利伐沙班片与拜瑞妥是否生物等效

兰州兰州大学第一医院开展的利伐沙班片其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)

基本信息

登记号	CTR20170480	试验状态	已完成
申请人联系人	徐中南	首次公示信息日期	2017-05-16
申请人名称	正大天晴药业集团股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20170480
相关登记号	暂无
药物名称	利伐沙班片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)
试验专业题目	利伐沙班片人体生物等效性试验
试验通俗题目	评价我公司的利伐沙班片与拜瑞妥是否生物等效
试验方案编号	160403-LFSB-HBE	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	徐中南	联系人座机	025-68551589,13913970303	联系人手机号	暂无
联系人Email	xzn1999@163.com	联系人邮政地址	江苏省南京市玄武区玄武大道699-8.9号	联系人邮编	210023

三、临床试验信息

1、试验目的

研究正大天晴药业集团股份有限公司生产的利伐沙班片（受试制剂）空腹和餐后条件下单次给药后的血药浓度经时变化过程，估算相应的药代动力学参数，并以 BAYER公司生产的拜瑞妥（XARELTO）为参比制剂，进行空腹单剂量给药以及餐后单剂量给药人体生物等效性评价。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	性别：包含男性和女性；
2	年龄：年龄18周岁以上（含18周岁）；
3	体重：体重正常：体重指数[体重kg/(身高m)2]在19 ～ 26之间（包括临界值），男性体重不小于50 kg，女性体重不小于45 kg；
4	健康情况良好（无显著的临床症状和有临床意义的异常实验室检查结果）；
5	自愿受试并签署知情同意书。

排除标准

1	过敏体质或已知对本品或其任何辅料过敏者；
2	实验室检查结果异常且有临床意义者；
3	心电图异常且有临床意义者；
4	失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者；
5	患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；
6	试验前4周内接受过外科手术者；
7	已知的能够影响静脉取血的严重出血因素；
8	有恶性肿瘤病史者；
9	试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
10	心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压140 mmHg，舒张压90 mmHg；心率100 bpm）；
11	HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒血清反应素检测阳性者；
12	酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
13	嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
14	药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
15	任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
16	每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
17	试验前14天内服用过任何药物者；
18	试验前3个月内服用了任何临床试验药物者；
19	试验前3个月内献血者；
20	试验前3个月内有胃肠道溃疡者；
21	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
22	女性受试者试验前30天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者；
23	女性受试者试验前6个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
24	育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者；
25	妊娠期及哺乳期女性。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:利伐沙班片	用法用量:片剂；规格10mg/片；单次口服：10mg。用药时程：单次用药。试验组。
2	中文通用名:利伐沙班片	用法用量:片剂；规格10mg/片；单次口服：10mg。用药时程：单次用药。试验组。

对照药

序号	名称	用法

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	药代动力学参数：AUC和Cmax	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	不良事件，实验室检查	给药后3天内	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	王婷；硕士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	0931-8625200-6748	Email	ting_w6710@163.com	邮政地址	甘肃省兰州市城关区东岗西路1号
	邮编	730000	单位名称	兰州大学第一医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	兰州大学第一医院	王婷	中国	甘肃	兰州

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	兰州大学第一医院药物临床试验伦理委员会	同意	2016-04-28

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 68 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 70 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2016-06-25；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-07-13；

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