上海苯磺酸氨氯地平片其他临床试验-苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验

上海上海市徐汇区中心医院开展的苯磺酸氨氯地平片其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为1、高血压。可单独使用本品治疗也可与其他抗高血压药物合用。 2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其他抗心绞痛药物合用。

基本信息

登记号	CTR20171336	试验状态	已完成
申请人联系人	孙守飞	首次公示信息日期	2017-11-27
申请人名称	辰欣药业股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20171336
相关登记号	暂无
药物名称	苯磺酸氨氯地平片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1、高血压。可单独使用本品治疗也可与其他抗高血压药物合用。 2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其他抗心绞痛药物合用。
试验专业题目	评价空腹/餐后状态下苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验
试验方案编号	CRC-C1727；版本：2.0/2017-10-18	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	孙守飞	联系人座机	0537-2985903	联系人手机号	暂无
联系人Email	sunsf@cisengroup.com	联系人邮政地址	山东省济宁市高新区海川路16号大学园B5座5楼	联系人邮编	272073

三、临床试验信息

1、试验目的

主要研究目的：在中国健康受试者中评价辰欣药业股份有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片5 mg（按C20H25ClN2O5计）与Pfizer Labs生产的苯磺酸氨氯地平片（NORVASC）5 mg的生物等效性，进行上市后体内的一致性评价。次要研究目的：观察苯磺酸氨氯地平片受试制剂5 mg和参比制剂（NORVASC）5 mg在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	18周岁≤年龄≤40周岁，男性或女性；
2	体重：男性≥50kg，女性≥45kg；体重指数（BMI）在19-26kg/m2范围内（含19、26kg/m2）；
3	无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病史，无制剂过敏史，无严重感染及严重损伤等病史；
4	体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标均为正常或在研究者认为可接受的范围内；
5	试验期间及末次服药后3个月无育儿计划并能采取可靠的避孕措施；
6	充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

排除标准

1	已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
2	有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
3	有体位性低血压史者；
4	入选前3个月内有过献血或失血≥400mL者；
5	筛选前2周内服用过任何药物者；
6	入选前3个月内参加过其他药物临床试验者；
7	现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者，每日饮酒至少2次或每周饮酒14次以上，或者热衷酗酒（1次饮酒定义为葡萄酒125mL，啤酒220mL或白酒50mL；酗酒定义为大约2小时内5次或以上饮酒）；
8	每周期入住时，酒精和药物滥用（吗啡、二甲基双氧安非他明、甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、可卡因）筛查结果呈阳性者；
9	每日吸烟多于 10 支者；
10	乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HCV抗体、梅毒抗体和HIV抗体阳性者；
11	胸部X线（后前位）检查结果异常且有临床意义者；
12	妊娠检查阳性者或哺乳期女性（女性适用）；
13	研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:苯磺酸氨氯地平片	用法用量:片剂；规格5mg；口服，空腹或餐后每周期给药1次，每次5mg；用药时程：单次给药。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:苯磺酸氨氯地平片，英文名：AmlodipineBesylateTablets，商品名：NORVASC	用法用量:片剂；规格5mg；口服，空腹或餐后每周期给药1次，每次5mg；用药时程：单次给药。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax、AUC0-72	给药后72小时	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax、t1/2、λz	给药后72小时	有效性指标
2	生命体征、12导联心电图、体格检查、实验室检查和不良事件发生率	筛选期至给药后72小时	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	刘罡一，理学士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	18821146094	Email	gyliu@shxh-centerlab.com	邮政地址	上海市徐汇区淮海中路966号
	邮编	200031	单位名称	上海市徐汇区中心医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市徐汇区中心医院	刘罡一	中国	上海市	上海市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	上海市徐汇区中心医院伦理委员会	同意	2017-10-31

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 60 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-11-27；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-12-29；

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