常州利伐沙班片其他临床试验-利伐沙班片健康人体生物等效性试验

常州江苏省常州市第二人民医院开展的利伐沙班片其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成

基本信息

登记号	CTR20171547	试验状态	已完成
申请人联系人	杨健	首次公示信息日期	2018-01-03
申请人名称	江苏中邦制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20171547
相关登记号	暂无
药物名称	利伐沙班片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成
试验专业题目	利伐沙班片随机、开放、四周期、食物因素、完全重复交叉人体生物等效性试验
试验通俗题目	利伐沙班片健康人体生物等效性试验
试验方案编号	D160911.CSP	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	杨健	联系人座机	18013378219	联系人手机号	暂无
联系人Email	wudi121320@163.com	联系人邮政地址	中国江苏省南京市高淳开发区双高路36号	联系人邮编	211300

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究目的是以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定受试制剂给药后利伐沙班在受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以德国 Bayer Schering Pharma AG 生产的利伐沙班片[商品名：拜瑞妥]为参比试剂，考察制剂的相对生物利用度，评价制剂间的生物等效性，并观察利伐沙班片在中国健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	健康受试者，男女兼有;
2	年龄：18~40 周岁;
3	体重：按体重指数＝体重（kg）/身高^2（m^2）计算，在 19.0～26.0 范围内（包括 19.0 及26.0）；
4	身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）；
5	自愿参加试验，获得知情同意书过程符合 GCP 规定。

排除标准

1	具有临床显著性实验室异常或其他临床显著性排除性疾病（包括但不限于肾脏、肝脏、胃肠道、心血管和神经系统疾病）；
2	有中枢神经、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、呼吸系统、血液系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史，有精神异常史；
3	生命体征检查不符合受试者健康标准者：清醒状态脉搏＜50 次/分或者≥100 次/分，或坐位收缩压＜90mmHg 或≥140mmHg、舒张压＜60mmHg 或≥90mmHg，或耳温＞37.5℃；
4	有凝血病家族史或个人病史；
5	试验前 3 个月内有严重出血、任何外科手术或有献血史者；
6	经证实的大便潜血阳性；
7	肌酐清除率 CrCl
8	过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；对利伐沙班片及其活性成分有过敏史者；
9	有嗜烟史（超过 5 支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过 14 酒精单位，1 个酒精单位等于 10mL 或 8g 纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者；
10	试验期间或试验结束后 3 个月内有生育计划者；
11	近 2 周曾服用过各种药物者（包括中草药及保健品）；
12	在应用试验药物前 3 个月内参加过其他药物或器械临床试验者；
13	不能接受统一饮食和活动安排者；
14	烟碱或尿药筛查结果呈阳性者；
15	研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:利伐沙班片	用法用量:片剂；规格10mg；240ml水送服；每周期服药一次，每次10mg；用药时程：连续用药4周

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:利伐沙班片商品名：拜瑞妥英文名：RivaroxabanTablets	用法用量:片剂；规格10mg；240ml水送服；每周期服药一次，每次10mg；用药时程：连续用药4周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	AUC0-t Cmax AUC0-∞	服药后48h	有效性指标
2	WT/WR	服药后48h	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax、λz、t1/2、F	服药后48h	有效性指标
2	不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等）、临床症状、生命体征测定结果、12-导联心电图、体格检查	整个试验期间	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	秦锡虎，医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	13706126393	Email	qinxihu@126.com	邮政地址	江苏省常州市兴隆巷 29 号
	邮编	213000	单位名称	江苏省常州市第二人民医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	常州市第二人民医院药物临床试验机构	秦锡虎，医学博士	中国	江苏	常州

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	常州市第二人民医院伦理委员会	同意	2017-11-29

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 60 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-09-30；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-04-30；

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