今日，诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）与fulvestrant联合使用，作为一线疗法，绝经后治疗HR /HER2-在晚期或转移性乳腺癌患者的三期临床试验中，以及fulvestrant将患者总生存期延长近16个月。新闻稿指出，Kisqali在这种一线治疗环境下，第一个表现出总生存期的好处CDK4/6抑制剂-fulvestrant组合。

乳腺癌是世界上最常见的女性癌症类型，2018年约有200万患者被诊断为乳腺癌。晚期乳腺癌患者包括转移性乳腺癌患者和局部晚期乳腺癌患者。与早期乳腺癌患者相比，晚期乳腺癌患者的生存率较低，局部晚期患者5年生存率为85%，而转移性乳腺癌患者5年生存率仅为27%。

Kisqali它是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，是一种通过抑制两种细胞周期蛋白依赖性激酶4和激酶6（CDK4/6)帮助减缓癌症进展的药物。当这些蛋白质被过度激活时，癌细胞会生长和分裂得太快。

在最新分析中，当中位随访时间为5年时，Kisqali组合疗法组患者中位总生存期达到67.6个月，fulvestrant组的数值为51.8个月。Kisqali组合疗法将患者死亡风险降低33%。Kisqali组合作为一线疗法，将患者需要接受后续化疗的时间推迟了一年半以上。

试验结果继续证明ribociclib对绝经后晚期乳腺癌患者的生存有益。加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心主任Dennis J. Slamon医生说：不管是和fulvestrant或与芳香酶抑制剂联合使用，ribociclib为肿瘤学家提供一个HR /HER2-乳腺癌患者提供一致利益CDK4不管他们的疾病特征如何，/6抑制剂。

参考资料：

[1] New Novartis data demonstrate only Kisqali? offers more life in the first-line setting for postmenopausal HR /HER2- advanced breast cancer patients. Retrieved May 4,2022,from https://www.novartis.com/news/media-releases/new-novartis-data-demonstrate-only-kisqali-offers-more-life-first-line-setting-postmenopausal-hrher2-advanced-breast-cancer-patients