Sage Therapeutics最近宣布了它的潜在first-in-class”NMDA受体别构调节剂SAGE-718，治疗轻度认知障碍（MCI）阿尔茨海默病（AD）轻度痴呆患者的两期临床试验结果。数据显示，SAGE-718耐受性好，与多项执行能力和学习记忆测试的提高有关。

26名患者接受了这项研究SAGE-718治疗14天，并使用一组综合测试来评估他们的认知能力。在第14天，在测试执行能力（数字符号替换、多任务处理、空间工作记忆等）和学习记忆（模式识别记忆和语言识别记忆）的许多测试中，观察到了与基线相比的改进。

第28天观察蒙特利尔认知评估量表（MoCA）显著改善统计学(与基线相比增加)2.3分数)。功能评估还发现，部分患者在临床总体印象量表和阿姆斯特丹工具日常生活活动问卷检测方面有所改善，尤其是测量复杂/高级活动的项目。

SAGE-718这项研究通常耐受性很好。7例患者报告了8起轻度/中度治疗后的不良事件（TEAE）。未报告严重不良事件或死亡。

阿尔茨海默病是不能满足患者需求的最大疾病领域之一。据估计，全球患者数量已超过全球。1.341亿人，治疗轻度认知障碍和轻度痴呆的选择很少。Sage公司首席开发官Jim Doherty我们对这项研究的积极结果感到鼓舞，医生说。SAGE-718其他研发项目中观察到的认知能力提高的信号是一致的，包括帕金森病和亨廷顿病患者。我们期待着了解更多关于改善的信息SAGE-718潜在信息。

参考资料：

[1] Sage Therapeutics Announces Presentation of Promising Results from the Phase 2 LUMINARY Study of SAGE-718 in Patients with Mild Cognitive Impairment and Mild Dementia due to Alzheimer’s Disease. Retrieved April 1,2022,from https://www.businesswire.com/news/home/20220331006048/en

原标题：快递 | 治疗阿尔茨海默病的潜在first-in-class”NMDA调节剂2期临床结果积极