日前，NeoImmuneTech公司宣布其长效人类IL-7因子NT-17，与靶向CD19的CAR-T联合治疗，治疗CD19阳性B细胞淋巴瘤和急性髓系白血病（AML）体内研究在《自然》杂志中Nature Communications上发表。研究表明，在小鼠模型中，NT-17显着提高了CAR-T疗法对AML和B细胞淋巴瘤的疗效。

在过去的10年里，CAR-T细胞疗法已成为治疗难治性血癌的重要手段。然而，目前的手段仍然不能一致维持CAR-T细胞在体内的长期记忆反应和长期持续性可能导致肿瘤细胞逃逸和疾病复发。

NT-17是一种人类IL-7细胞因子和抗体Fc长效重组蛋白由端融合组成。它可以显著延长IL-血液中的半衰期。IL-7在T在细胞发育和生存中起着重要作用。T当细胞数量较少时，生理水平为IL-7能够刺激T细胞扩增。

IL-7(图片来源：NeoImmuneTech公司官网）

在这项研究中，科学家进行了测试NT-17与靶向CD19的CAR-T细胞联合的结果。在小鼠模型中，NT-17与靶向CD19的CAR-T和CAR-T与细胞疗法相比，小鼠体内的肿瘤更为明显。此外，这种组合显著改善了CAR-T细胞的生存期。

NT-17与靶向CD19的CAR-T细胞联合的效果(图片来源:参考资料[2])

NT-17与靶向CD33的CAR-T治疗联合也有类似的效果。值得一提的是，NT-17通过增加每一个CAR-T肿瘤杀伤能力和促进细胞CAR-T细胞在体内增可以减少提供生存利益所需的CAR-T细胞治疗的剂量。在小鼠模型中，NT-17联用，可用CAR-T输注疗法的数量从1.25X10^6个减少到2.5X10^5，仍然获得相同甚至更强的体内活动。

NeoImmuneTech公司总裁兼首席执行官Se Hwan Yang博士说：“Nature Communications这项发表的研究表明NT-17广泛应用于细胞疗法的潜力。NT-17在一些临床试验中被评估为单一药物或与其他免疫疗法联合治疗多种血液癌和实体瘤。

参考资料：

[1] A Study in Nature Communications Reports that NeoImmuneTech's NT-I7 Enhances CAR-T Cell Expansion,Persistence and Anti-tumor Activity. Retrieved June 16,2022,from http://neoimmunetech.com/board/view.html?Ncode=b1