用于张江注射复旦FDA抗体偶联剂0222.I受理临床试验申请
发布时间： 2022-06-09 19:53:54
6月8日晚，复旦张江发布公告，称该公司用于注射FDA抗体偶联剂(022)Her2抗体偶联BB05)治疗晚期实体瘤的药物已经国家药品监督管理局批准并签发I接受通知书的临床试验。
据悉，FDA022抗体偶联剂是具有自主知识产权的复旦张江Linker-DrugBB第一代新一代平台ADC有针对性的药物HER单克隆抗体和单克隆抗体的靶点BB05偶联组成，可通过HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，小分子细胞毒药通过蛋白酶剪切定向释放(拓扑异构酶)I抑制剂)，杀伤肿瘤细胞。
