6月6日，加科思药业宣布其自主研发KRAS G12C抑制剂JAB-2022年美国临床肿瘤学会一期治疗非小细胞肺癌的临床数据已于2022年（ASCO）首次公布。数据显示，JAB-在每日400毫克和每日800毫克的剂量组中，21822使患者的疾病控制率达到100%(12/12)。

KRAS致癌基因是人类癌症突变频率最高的，KRAS G12C突变导致肿瘤长期活化，促使肿瘤细胞增殖。JAB-21822是一种强大且不可逆的小分子抗肿瘤药物，由加科思制药通过变构抑制剂技术自主研发。KRAS G12C抑制剂。临床前研究数据表明，它可以单独使用，治疗包括治疗KRAS G12C突变性实体瘤，同时KRAS G12C耐药治疗后，联合抑制剂治疗SHP2抑制剂有望有效地克服和逆转KRAS耐药性问题。

根据本次公布的一期临床数据，截至2022年4月1日，共有72例晚期实体瘤患者入组。其中，有疗效评估KRAS G12C有32例非小细胞肺癌突变患者，客观缓解率（ORR）为56.3%(18/32)（DCR）为90.6%(29/32)。在每天400毫克和每天800毫克的剂量组中，客观缓解率为66.10%(8/12)，疾病控制率为100%(12/12)。JAB-21822耐受性好，限制性毒性在剂量增加阶段无剂量（DLT），400毫克和800毫克QD剂量组中级或四级治疗相关不良反应为2.5%(1/40)。这项临床试验仍在进行中，并继续入组。