近年来，我国药品审批制度改革进一步推进，政策红利不断释放，不断为激发医药产业创新活力、提高药品可及性注入动力。

2022年全国两会即将召开，医药行业从业者对创新药物研发和药物可及性寄予更多期待。

石家庄四药有限公司药物研究院副院长夏国龙：

自2021年以来，石家庄四药业有限公司已获得36项药品注册批准，有效促进了企业产品结构的优化和转型。这些成果得益于新修订的《药品注册管理办法》和一系列鼓励药品研发和创新措施的实施。近年来，国家食品药品监督管理局继续深化药品审批制度改革，符合国际政策设计和具体实施，满足中国制药业优质发展的需要，增强了我们开发创新药品的信心。

展望2022年，我期待品审批制度改革不断深入推进，不断为我国医药行业高质量发展注入新动能。

优源健乐（深圳）科技有限公司研发总监韩晓强：

作为一名长期在科研第一线工作的研究人员，我真正感受到了近年来国家对创新药物研发的鼓励和支持。临床试验管理改革、药品知识产权保护等一系列政策的出台，为国内新药研发提供了良好的政策环境，也激发了中小医药企业的创新活力。

2022年，希望国家有关部门发布更多药物临床前研究指导原则和技术指南，为创新药物临床前研究提供科学指导，帮助更安全有效的新药研发，造福患者。

北京京东健康有限公司医药事业部负责人王一婷：

近年来，我国互联网 医药卫生服务发展迅速。互联网 医药作为传统线下医药零售的重要补充，可以更大范围地提高公众用药的可及性，更方便地为公众提供一站式专业服务。例如，上线下购药相结合的商业模式，会更好地满足公众对药品种类齐全、配送及时性快的需求。

2022年，期待互联网 继续在提高药品可及性和用药安全性方面发挥重要作用，为保障公众健康安全作出贡献。

(中国医药报)