近日，强生集团的子公司杨森（Janssen）该公司宣布，布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Imbruvica（ibrutinib），加入到bendamustine-rituximab（BR）和rituximab在维持治疗中，65岁以上的新诊断的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的疾病进展或死亡风险降低25%。这一结果今天发表在《新英格兰医学杂志》上，同时也在ASCO以口头报告的形式发布年会。

MCL这是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），影响65岁以上的人群。通常不能忍受强化学免疫疗法和干细胞移植，导致临床结果不佳。这些病人需要新的治疗选择。

Imbruvica是一款BTK口服抑制剂由杨森和艾伯维提供Pharmacyclics公司联合开发。BTK正常和癌变B细胞生存和增殖起着重要作用。Imbruvica已在全球100多个国家和地区获得批准，治疗了全球25万多名患者。

在这项名为SHINE在三期临床试验中，中位随访时间为84.7个月时，Imbruvica组合疗法组的中位无进展生存期（PFS）为6.7年，比对照组(4).4年）延长2.三年，具有临床意义。

关键性二要点包括完全缓解、总生存期和总缓解率等。Imbruvica完全缓解率为65.5%，对照组的值为577.6%。两组的客观缓解率相似。两组的总生存期相似，中等总生存期尚未达到。

“老年MCL急需改善患者的预后。MD淋巴瘤和骨髓瘤系的安德森癌症中心Michael L. Wang教授说，“6.7年无进展生存期数据显示，Imbruvica组合疗法有潜力成为患者群体的一线疗法。

参考资料：

[1] Phase 3 SHINE Results Show IMBRUVICA? (ibrutinib)-Based Combination Regimen Significantly Reduced the Risk of Disease Progression or Death in Older Patients with Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma. Retrieved June 3,2022,from https://www.janssen.com/phase-3-shine-results-show-imbruvicar-ibrutinib-based-combination-regimen-significantly-reduced-risk