2022年5月，中国有22家医药企业完成融资。

在细分轨道上，包括应世生物、格雷森、来凯医药、迈通生物、华津医药、尚德医药；专注于自身免疫性疾病领域的企业包括：瑞士生物、天石通达；以基因治疗及相关技术开发为重点的益杰利科、汇达基因、星瑞医药、正基因；专注于细胞治疗的森朗生物和血吉生物；专注于靶向蛋白质降解技术的医疗诺康等……

- 医药领域投融资汇总-

一、抗肿瘤治疗

1、应世生物

英生物公司成立于2018年，是一家处于全球临床研发阶段的新型生物技术公司。公司核心布局为肿瘤纤维化微环境创新药物研发，注重突破和领导实体肿瘤耐药性和转移治疗，以转化医学为创新来源，发挥较强的临床能力优势，致力于从疾病生物机制研究、创新药物发现到临床转化和概念验证高效平台，成为中国新药研发公司，影响世界，包括Merck、Roche和BoehringerIngelheim许多跨国制药公司和国内外生物技术公司已经达成了合作伙伴关系。公司通过自主创新、产品引进、联合研发等方式，建立了独特有效的全球研发管道，致力于成为First in Class“和”Best in Class“。

应世生物研发管道

2、来凯医药

赖凯医药公司成立于2016年12月，是一家活跃于中国上海张江药业谷和美国新泽西的新型医药公司，专注于肿瘤和肝病领域的突破性新药研发。公司采用双线并举的新药开发策略。一方面，通过临床验证引进（Proof of Concept）因此，新药项目继续丰富其产品管道。目前，该公司已获得诺华公司四种候选新药的全球独家授权；另一方面，公司自主开发的创新药物也即将进入临床开发阶段。

产品管道来凯医药

3、迈同生物

浙江迈通生物成立于2020年，是一家致力于靶向抗肿瘤新药的公司（first-in-class）高新技术创新企业的研发。作为一家创新的新药研发企业，迈通在肿瘤相关代谢异常领域的创始团队的经验优势，建立了以肿瘤发生相关代谢酶为目标的新型小分子靶向抗肿瘤药物的发展方向。为此，迈通建立了一个全面的药物效果筛选和验证平台，并成立了一个专业的研发团队，以快速促进项目的进展。目前，迈通正在开发的两个新药项目已经确定了先导化合物(已提交两个PCT专利申请)，正处于优化阶段。

4、格瑞特森

格雷森是国内领先的创新技术药物研发企业，重点布局小分子高端制剂和大分子生物药物研发两个平台方向，重点关注肿瘤、心脑血管疾病等领域，以临床需求为导向，聚集国内顶级技术专家，开发了一系列世界领先的创新技术产品。公司平台依靠创新的药物交付系统研发技术，开发了临床急需的药物品种，并开发了世界上第一个创新的目标目标纳米交付系统-c(RGD-ACP-K)修改后的长循环脂质体与脂质体的特异性结合αvβ3.它不仅针对新的肿瘤血管，也针对肿瘤细胞本身。它可以将抗肿瘤药物靶向并传递到肿瘤细胞中，从而产生更好的传递效率和治疗效果，减少毒性和副作用。此外，公司拥有国内顶级的毕赤酵母真核表达系统平台，并开发了一批临床急需的生物新药，重点关注心脑血管、肿瘤等海蓝市场。

5、华津医药

华津医药是一家致力于开发和生产创新的生物抗肿瘤药物的生物制药公司，以满足全球恶性肿瘤治疗的市场需求。通过研究人员的共同努力，公司逐步建立了世界上第一个快速广谱肿瘤细菌技术平台，并完成了核心产品SGN(桑美威克？SalMet-Vec?）临床前研究，CMC生产工艺开发和生产工艺开发GMP大规模生产设施建设标准。先发核心产品SGN1已取得FDA的2项IND批准文件，并在美国针对各种恶性实体瘤启动I/IIa临床试验。

6、尚德药缘

尚德药业是一家以创新药物研发为核心的国家级高新技术企业。主要从事抗癌干细胞和自身免疫性疾病的新药开发，重点开发进入颅内的新药。目前，已在中国、美国、澳大利亚等地获得9项1-2期临床试验批准。适应症包括复发性脑胶质母细胞瘤、癌症脑转移、视神经脊髓炎、间质性肺疾病和肺纤维化。尚德药业ACT001先后获得美国孤儿药资格和欧盟孤儿药资格，是我国自主研发获得美国孤儿药资格的十大品种之一。

二、自身免疫疾病领域

1、瑞石生物

瑞士生物医学有限公司是一家致力于开发创新药物的临床生物制药公司，专注于不满足临床需求的免疫性炎症性疾病。公司与新药研发产业链的各方和领先的制药公司密切合作，致力于将医疗突破和新生物技术转化为创新药物，以满足世界和中国患者的主要和满足的治疗需求。SHR0302作为瑞石生物的前沿核心产品，是新一代高选择性、高效率的产品JAK1.为满足需要长期用药的自免疾病患者的不同需求，正在进行口服和外用两种剂型的临床试验；2021年1月，SHR0302片被国家美国食品药品监督管理局授予突破性治疗，用于治疗成人和12岁以上青少年的中重度特应性皮炎。另一个重要产品SHR1459是一种口服生物利用的新型强效BTK与同类药物相比，抑制剂具有更高的选择性；作为一种特异性；BTK抑制剂具有Best-in-class潜力。此外，肠道选择性RORgt抑制剂RS1805片，是全球唯一临床用于炎症性肠病的临床药物，已进入二期临床试验。

2、天石同达

天石通达是一家成立于2022年1月的生物技术公司，目前是美国生物制药公司CASI Pharmaceuticals(凯信远达；CASI）和海南精石康吉为实际控股人。2022年5月，CASI宣布与北京天石通达(天石)达成合作许可协议，授予天石对抗CD单克隆抗体产品38CID-独家、永久、全球许可主要用于治疗自身免疫性疾病。根据协议条款，CASI保持CID-103独家商业化和共同销售权在自身免疫学适应症，并记录所有收入在美国；CASI在中国拥有CID-共同商业化自身免疫性血液学和肿瘤学适应症的权利，但没有义务将这些项目商业化。

三、基因治疗及相关技术

1、益杰立科

益杰利科是由几位专注于基因编辑技术的领先科学家和行业经验丰富的企业家共同创立的。它致力于通过表观基因组编辑来调节各种疾病，创造下一代基因编辑疗法。公司可以在不改变 的情况下使用独家专利的表观基因编辑技术DNA在 序列的情况下，同时调节多个基因的表达。因为没有必要切割DNA，该技术平台可以避免潜在的安全风险，准确有效地向靶细胞和组织输送药物，产生强大而持久的治疗效果。

2、辉大基因

辉大基因于2018年10月在上海成立，致力于开发和生产基因治疗药物，如罕见单基因遗传疾病、威胁人类健康的慢性疾病基因替代和基因编辑。公司的研发管道涵盖中枢神经系统、眼科、肌肉、听力等多个领域，拥有多个全球领先的技术平台，涵盖药物靶点筛选、药物优化、高效动物模型建设、药效、毒理学分析、药物技术开发、生产转化等临床前研发CMC以及药品临床和注册申报的综合研发能力。2021年12月，汇达基因团队自主研发的基因编辑系统CRISPR-Cas13系统——Cas13X（也称为Cas13e）和Cas13Y（也称为Cas13f）底层专利被美国专利局正式授予专利权，成为中国第一个自主研发的专利FTO（free-to-operate） clean的CRISPR-Cas13基因编辑工具，打破了欧洲和美国在基因编辑工具领域的专利垄断。

3、星锐医药

星瑞医药成立于2021年，致力于开发RNA作为具有行业领先和自主知识产权的核心创新药物RNA和器官选择性交付技术平台；公司建立了丰富的研发管道，涵盖了传染病疫苗、肿瘤免疫等领域。预计未来将推动多个项目进入临床阶段。

4、引正基因

引正基因成立于2021年，成立于北京。它是一家国际领先的基因编辑平台技术公司。公司拥有世界领先的脱靶评估技术平台，拥有独立的知识产权，致力于将该技术应用于开发更安全、更准确的基因编辑药物。公司专注于基于发展的发展CRISPR下一代基因编辑工具提高了基因编辑的效率和准确性，降低了目标效应，并形成了一定的专利障碍。与此同时，该公司还在开发新一代更准确、更多样化的基因编辑工具，以加强其在基因编辑工具领域的领先地位。目前，该公司正在开发和生产基因编辑药物，许多基因编辑产品线正在早期开发中。

四、细胞治疗

1、森朗生物

河北森朗生物成立于2016年1月，是一家专注于研发创新型免疫细胞治疗药物的高科技生物医药企业。公司主要产品CAR-T恶性肿瘤免疫治疗I类新药，累计投入研发资金超过10.5000平方米5亿元，建成cGMP标准的CAR-T研究中心的选择结合了研究中心CAR-TR&D、生产和检测设备符合国内外细胞制药的所有要求，是中国北方最大的全产业链CAR-TR&D生产转化平台。目前，公司已建成覆盖CAR-T从前端质粒，建立了纳米抗体开发筛选平台，拥有自主知识产权CAR-T围绕临床治疗的药物应用研发生产平台CAR-T细胞检测平台，以及与国内顶级血液医院深度合作的临床转化资源。未来，森朗生物将继续专注于新型CAR-T恶性肿瘤的细胞治疗和通用性CAR-T开展技术研发和应用创新等问题。

2、血霁生物

血季生物学是一家由海归专家创立的干细胞生物医学公司。它致力于通过干细胞定向再生血细胞，用于各种疾病的细胞治疗和相关药物的研发。基于世界领先的干细胞定向诱导和分化系统，公司以体外产生的血小板为先导产品，解决癌症、肝病、急性危重症、血液疾病等疾病急需的血小板需求，并开发创新药物治疗各种血小板异常相关疾病。

五、降解靶向蛋白

医诺康

医诺康成立于2021年6月，是中美合资的抗癌新药研发公司。公司核心管理团队在药物研发方面有几十年的成功经验，尤其是在靶向蛋白质降解领域。PROTAC面对药物化学的挑战，分子胶面临着目标限制和难以控制的挑战，医疗诺康针头建立了两个互补的平台。同时，建立了独立的高效综合筛选系统，扩大了高质量的化合物库。基于双平台和公司在靶向蛋白质降解领域的新药研发经验，高质量的化合物被迅速推广到临床实践中。此外，医疗诺康还设置了由多个抗癌靶点组成的管道。