温州试验高剂量组:芩贝止咳颗粒II期临床试验-芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验
温州湖南中医药大学第一附属医院开展的试验高剂量组:芩贝止咳颗粒II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为急性气管-支气管炎(痰热证)
登记号 | CTR20180796 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 胡准 | 首次公示信息日期 | 2018-06-22 |
申请人名称 | 安徽省药物研究所 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20180796 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 急性气管-支气管炎(痰热证) | ||
试验专业题目 | 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)临床研究 | ||
试验通俗题目 | 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 | ||
试验方案编号 | HBH-2005L02268-II | 方案最新版本号 | v2.2 |
版本日期: | 2020-11-30 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 胡准 | 联系人座机 | 027-69818382 | 联系人手机号 | 18062601643 |
联系人Email | huz206@sina.com | 联系人邮政地址 | 湖北省-武汉市-武昌区中北路姚家岭114号景天楼 | 联系人邮编 | 430000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1)对芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)进行剂量探索;
2)初步评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)的有效性和安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 范伏元 | 学位 | 中医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 0592-5579737 | 878582813@qq.com | 邮政地址 | 湖南省-长沙市-韶山中路95号 | ||
邮编 | 410000 | 单位名称 | 湖南中医药大学第一附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 浙江中医药大学附属温州中医院 | 刘刚 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
2 | 湖北省中医院 | 杨毅 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
3 | 南华大学附属南华医院 | 谷刚 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
4 | 厦门市中医院 | 叶钢福 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
5 | 江苏省中西医结合医院 | 张业清 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2008-04-30 |
2 | 湖南中医药大学第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2018-02-09 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 216 ; |
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已入组人数 | 国内: 72 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2008-05-08; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2008-05-09; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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