长沙盐酸二甲双胍片其他临床试验-盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验

登记号	CTR20180840	试验状态	已完成
申请人联系人	苏其果	首次公示信息日期	2018-07-13
申请人名称	重庆科瑞制药(集团)有限公司

登记号	CTR20180840
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸二甲双胍片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	II型糖尿病
试验专业题目	空腹和餐后状态下，两制剂、两周期、两序列、随机交叉的盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验
试验方案编号	CS2232，版本号1.0；1.1；2.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	苏其果	联系人座机	13640524488	联系人手机号	暂无
联系人Email	492034962@qq.com	联系人邮政地址	重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号	联系人邮编	400060

评价重庆科瑞制药（集团）有限公司的盐酸二甲双胍片与NIPPON SHINYAKU CO.,LTD.生产的盐酸二甲双胍片（GLYCORAN®，参比制剂）在空腹和餐后条件下，是否生物等效。 次要目的：观察受试制剂盐酸二甲双胍片和参比制剂盐酸二甲双胍片（GLYCORAN®）在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 1)t受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 2 2)t年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当，每个性别不能少于总例数三分之一； 3 3)t男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）； 4 4)t受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好； 5 5)t生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、大便常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查（仅育龄期女性）等）、12导联心电图检查，结果显示无异常或异常无临床意义者； 6 6)t受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划； 7 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 1)t对试验制剂或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者 ；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 2 2)t有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，有胃溃疡或十二指肠球溃疡病史； 3 3)t在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 4 4)t有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者； 5 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 6 筛选前6个月内有药物滥用史者； 7 筛选前3个月内使用过毒品； 8 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； 9 9)t筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400ml），接受输血或使用血制品者； 10 受试者在筛选期至试验结束后6个月内有生育计划或捐精、捐卵计划； 11 11)t在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 12 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者； 13 筛选前4周内接受过疫苗接种者； 14 14)t筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 15 15)t筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360ml啤酒或45ml酒精含量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 16 16)t在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250ml）者； 17 17)t在筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者； 18 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 19 生命体征检查异常有临床意义者，具体情况由研究者综合判定； 20 实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者； 21 21)t人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者； 22 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 23 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者或尿液成瘾药物筛查试验阳性者； 24 24)t自筛选至-1天入院期间食用过巧克力、任何含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者； 25 在使用临床试验药物前发生急性疾病者； 26 其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸二甲双胍片 用法用量:片剂，规格0.25g；口服，剂量25mg；第一天或第八天一片。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸二甲双胍片 用法用量:片剂，规格0.25g；口服，剂量25mg；第一天或第八天一片。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-t，AUC0-inf 采血时间结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床症状及生命体征异常、血糖监测异常、实验室检查中出现的异常 整个试验过程中 安全性指标

1	姓名	张毕奎，药理学博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	13973116871	Email	bikui_zh@126.com	邮政地址	湖南省长沙市长沙县万家丽北路61号
	邮编	4101	单位名称	湘雅博爱康复医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湘雅博爱康复医院临床试验研究中心	张毕奎	中国	湖南	长沙

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湘雅博爱康复医院伦理委员会	修改后同意	2018-01-26

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 56  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-04-14；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-06-21；