济南盐酸二甲双胍胶囊其他临床试验-盐酸二甲双胍胶囊250 mg生物等效性研究

济南济南市中心医院开展的盐酸二甲双胍胶囊其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。

基本信息

登记号	CTR20181296	试验状态	已完成
申请人联系人	王立新	首次公示信息日期	2018-08-20
申请人名称	常州兰陵制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20181296
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸二甲双胍胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。
试验专业题目	盐酸二甲双胍胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验通俗题目	盐酸二甲双胍胶囊250 mg生物等效性研究
试验方案编号	CZLL-2018-002-JN；V1，2018年06月13日	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	王立新	联系人座机	13916364656	联系人手机号	暂无
联系人Email	wanglx@ztpharmatech.com	联系人邮政地址	江苏省常州市劳动东路352号	联系人邮编	213018

三、临床试验信息

1、试验目的

主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸二甲双胍胶囊与参比制剂盐酸二甲双胍片在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:研究受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	能够按照试验方案要求完成研究；
3	受试者（包括男性受试者）同意自签署知情同意书至试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4	年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5	男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；
6	健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

排除标准

1	筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
2	有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
3	近一年内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；
4	在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
5	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6	在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
7	在服用研究药物前48小时内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
8	在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
9	在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
10	经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
11	乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
12	在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
13	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
14	药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者；
15	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
16	其它研究者判定不适宜参加的受试者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸二甲双胍胶囊	用法用量:胶囊剂；规格0.25g；口服；试验分为空腹组和餐后组，均为2周期，同一受试者只能参加其中1组；每周期给药1次，根据随机表服用受试制剂1粒或参比制剂1片；每位受试者在本试验中服用1次受试制剂，1次250mg；

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:盐酸二甲双胍片英文名：MetforminHydrochlorideTablets商品名：Glycoran	用法用量:片剂；规格250mg；口服；试验分为空腹组和餐后组，均为2周期，同一受试者只能参加其中1组；每周期给药1次，根据随机表服用受试制剂1粒或参比制剂1片；每位受试者在本试验中服用1次参比制剂，1次250mg；

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax，AUC0-t，AUC0-∞	服药后24小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax、t1/2、λz	服药后24小时	有效性指标+安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	温清，药学硕士	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	13370551767	Email	wenq0619@126.com	邮政地址	山东省济南市解放路105号
	邮编	250013	单位名称	济南市中心医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	济南市中心医院	温清	中国	山东	济南

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	济南市中心医院医学伦理委员会	同意	2018-07-20

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 52 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 51 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-08-22；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-10-16；

TOP

上一个试验目前是第 9349 个试验/共 18803 个试验下一个试验