天津阴道用乳杆菌二联活菌胶囊I期临床试验-阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究
天津天津医科大学总医院开展的阴道用乳杆菌二联活菌胶囊I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为细菌性阴道病
登记号 | CTR20212722 | 试验状态 | 进行中 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 陈浩 | 首次公示信息日期 | 2021-11-01 |
申请人名称 | 浙江欣力菲生物技术有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212722 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 细菌性阴道病 | ||
试验专业题目 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 | ||
试验通俗题目 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 | ||
试验方案编号 | XLF-XLF055-101 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2021-08-18 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
|
||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 陈浩 | 联系人座机 | 057-28583103 | 联系人手机号 | |
联系人Email | ruoshi77@126.com | 联系人邮政地址 | 浙江省-湖州市-红丰路1366号3幢副楼3层西侧 | 联系人邮编 | 313098 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:
评估阴道用乳杆菌二联活菌胶囊经阴道单次给药对健康女性的安全性、耐受性。
探索性目的:
初步观察阴道用乳杆菌二联活菌胶囊经阴道单次给药对健康女性阴道中乳杆菌的变化情况。 2、试验设计
试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
性别 | 女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 张庆瑜 | 学位 | 医学硕士 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 022-60362255-3029 | Zhqy826@sohu.com | 邮政地址 | 天津市-天津市-和平区鞍山道154号 | ||
邮编 | 300052 | 单位名称 | 天津医科大学总医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 天津医科大学总医院 | 张庆瑜 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
2 | 天津医科大学总医院 | 宋学茹 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 天津医科大学总医院药物伦理委员会 | 同意 | 2021-08-31 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 24 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
TOP