南京富马酸替诺福韦二吡呋酯片其他临床试验-富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验

登记号	CTR20181550	试验状态	已完成
申请人联系人	马成孝	首次公示信息日期	2018-10-24
申请人名称	苏州东瑞制药有限公司

登记号	CTR20181550
相关登记号	暂无
药物名称	富马酸替诺福韦二吡呋酯片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	慢性乙型肝炎、HIV-1感染。
试验专业题目	富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验
试验通俗题目	富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验
试验方案编号	DR-A-TNFWP-BE ；V1.1	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	马成孝	联系人座机	0512-65626868-3101	联系人手机号	暂无
联系人Email	mchx@dawnrays.com	联系人邮政地址	江苏省苏州市吴中开发区天灵路22号	联系人邮编	215128

研究健康受试者空腹/餐后条件下单次口服由苏州东瑞制药有限公司研制的富马酸替诺福韦二吡呋酯片和由Gilead Sciences Inc.研制Aspen Port Elizabeth (Pty) Ltd生产的VIREAD®的相对生物利用度，评价受试制剂富马酸替诺福韦二吡呋酯片与参比制剂VIREAD®的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 44岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康受试者，男女兼有； 2 年龄：18周岁以上； 3 体重：按体重指数＝体重（kg）/身高^2（m^2）计算，一般在19～26范围内（包括19及26）； 4 身体健康，无心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；体格检查显示体温（额温）、血压、脉搏、呼吸、心肺肝肾等正常；理化检查显示血常规、尿常规、凝血检查、肝功能、肾功能、电解质、心电图、胸片各项指标均正常或异常无临床意义；HIV-Ab、HCV-Ab、HBsAg、TPPA等病毒学指标检查结果阴性； 5 受试者在整个临床试验期间及试验结束6个月内无生育计划，愿意而且能够在试验期间采取医学接受的可靠避孕措施； 6 自愿参加试验，能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求，获得知情同意书过程符合GCP规定。
排除标准	1 具有任何临床意义的体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测定结果的异常； 2 有中枢神经、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、呼吸系统、血液系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史；吞咽困难或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史； 3 生命体征检查不符合标准者：清醒状态脉搏＜55次/分或者≥100次/分，或坐位收缩压＜90 mmHg或≥140 mmHg、舒张压＜55 mmHg或≥90 mmHg，或体温（额温）＞37.3℃或 4 肌酐清除率？80 mL/min； 5 过敏体质：如已知对两种或以上药物、食物过敏者；对本品及其活性成分、辅料有过敏史者； 6 有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10 mL或8 g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者； 7 静脉采血困难的受试者； 8 试验前2个月内献血或失血超过200 mL者； 9 筛选前近2周曾服用过各种药物者（包括中草药）； 10 应用试验药物前48 h内抽烟，或使用任何含酒精、黄嘌呤或葡萄柚的食物或饮料（包括巧克力，茶，咖啡或可乐饮料等）； 11 在应用试验药物前3个月内，参加过其他药物或器械临床试验者，或正在参加其他临床试验者； 12 药筛（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者； 13 酒精呼气测试阳性者（血液酒精含量（BAC）＞0.0 mg/100 mL）； 14 妊娠及哺乳期妇女； 15 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片 用法用量:片剂，规格：300mg/片，口服，双周期给药，每周期间隔7天清洗期，空腹或餐后给药300mg。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片，商品名：Viread，英文名：Tenofovirdisoproxilfumaratetablets. 用法用量:片剂，规格：300mg/片，口服，双周期给药，每周期间隔7天清洗期，空腹或餐后给药300mg。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 峰浓度（Cmax）、曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞）、达峰时间（Tmax） 给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 次要药动学参数：达峰时间（Tmax）、消除半衰期（t1/2）、表观末端消除速率常数（λz）和AUC_%Extrap.安全性评价：给药后不良事件（AE）的发生率、研究终止信息、实验室检查结果和生命体征 筛选期、每周期服药72±2小时以及受试者退出试验后。 有效性指标+安全性指标

1	姓名	樊宏伟，药学博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	025-52887031	Email	fanhongwei178@sina.com	邮政地址	江苏省南京市雨花区共青团路32号
	邮编	210000	单位名称	南京市第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	南京市第一医院	樊宏伟	中国	江苏省	南京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	南京市第一医院伦理委员会	同意	2017-12-29
2	南京市第一医院伦理委员会	同意	2018-05-16

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-06-07；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-09-04；