重庆盐酸伊伐布雷定片BE期临床试验-盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验
重庆重庆市第十一人民医院开展的盐酸伊伐布雷定片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。
登记号 | CTR20212768 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 陈涛 | 首次公示信息日期 | 2021-11-05 |
申请人名称 | 江苏万高药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212768 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 盐酸伊伐布雷定片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 | ||
试验专业题目 | 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、交叉生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | 2134C15E11 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2021-09-23 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 陈涛 | 联系人座机 | 0513-82190993 | 联系人手机号 | 13390977007 |
联系人Email | chentao@wangao.com.cn | 联系人邮政地址 | 江苏省-南通市-海门市经济技术开发区定海路688号 | 联系人邮编 | 226100 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:以江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸伊伐布雷定片为受试制剂(T),按有关生物等效性试验的规定,以Les Laboratoires Servier Industrie生产的盐酸伊伐布雷定片为参比制剂(R)进行生物等效性试验。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 陈勇 | 学位 | 医学本科 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 15923342276 | cy19720418@163.com | 邮政地址 | 重庆市-重庆市-沙坪坝区 梨高路1号 | ||
邮编 | 404100 | 单位名称 | 重庆市第十一人民医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 重庆市第十一人民医院 | 陈勇 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-10-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 72 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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